Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: acetonid triamcinolonu

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Determination of triamcinolone acetonide in pharmaceutical formulation and human serum by adsorptive cathodic stripping voltammetry

Hammam E.

Chemia Analityczna

2007

Vol. 52, No. 1

43-53

Electrochemical behavior of triamcinolone acetonide (TAA) has been studied by cyclic voltammetry at a hanging mercury drop electrode in universal buffers of pH 2-11. Due to the interfacial adsorption of triamcinolone acetonide onto the mercury surface, a fully validated square-wave adsorptive cathodic stripping voltammctric procedure was developed for its determination in the bulk form. Under optimized conditions, the stripping voltammetric peak current of triamcinolone acetonide showed a linear dependence on TAA concentration over the range 1 x 10-9-9 x 108 mol L-1. The mean percentage recovery of TAA was 99.84 š 0.64, the detection limit {LOD) was 3 x 10-10 mol L-1, and the quanlitation limit (LOQ) equaled 1 x 10-9 mol L-1. The proposed procedure was successfully applied in the determination of triamcinolone acetonide in Kenacort'K tablets and in human serum spiked with TAA without any pretreatment and/or time-consuming extractions prior to the analysis. LOD and LOQ corresponding to the determination of triamcinolone acetonide in spiked human serum were 7.5 x10-10 mol L-1 and 2,5 x 10-9mol L-1, respectively.

Badano elektrochmiczne zachowanie acetonidu triamcinolonu (TAA) metodą cyklicznej woltamperometrii na elektrodzie rtęciowej w przedziale pH 2-11. Ponieważ stwierdzono adsorpcję TAA na powierzchni rtęci, do oznaczania tego związku zastosowano procedurę wykorzystującą wiszącą elektrodę rtęciową i adsorpcyjną, katodową woltamperometrię strippingową, W warunkach optymalnych otrzymano liniową zależność między wysokością piku woltamperometrycznego i stężeniem TAA w zakresie 1 x 10-9-9x 10-8mol L-1. Średni odzysk wyniósł 99.84 š 0.64 %, granica wykrywalności 3 x 10-9 mol L-1 a granica oznaczalności l x 10-9 mol L-1. Opacowaną procedurę zastosowano do oznac/.ania TAA w tabletkach Kenacort* i w ludzkiej surowicy krwi po dodaniu analitu. Nie było porzeby przeprowadzenia wstępnych działań chemicznych i ekstrakcji. Granicę wykrywalności i granicę oznaczalności w surowicy krwi oznaczono odpowiednio jako 7,5 x 10-10 mol L-1 i 2,5x 10 mol L-1.