Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: acetamiprid

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Chemiczna synteza soli amoniowych acetamiprydu, badania spektroskopowe ich równowagowych struktur izomerycznych i ich aktywności grzybobójczej

Maranda Andrzej, Schilf Wojciech, Gucma Mirosław, Gołębiewski Wiesław Marek, Krawczyk Maria, Pucko Wiesław

Przemysł Chemiczny

2023

T. 102, nr 5

438--467

Osiem nieznanych amoniowych soli acetamiprydu (I) (acetamipridium) (chlorowodorek, siarczan, ortofosforan, mrówczan, chlorooctan, trichlorooctan, metanosulfonian i kakodylan) zsyntetyzowano przez wieloetapową konwersję 3-metylopirydyny i zbadano pod kątem struktur równowagowych w solach za pomocą spektroskopii 2D-NMR i widm NOESY w celu wykazania istnienia 2 różnych struktur izomerycznych I (stosunek 80/20). Dla porównania zsyntetyzowano i zidentyfikowano 8 nieznanych analogicznych soli 3-metylopirydyny. Analizę rentgenowską rosnących kryształów I wykorzystano do identyfikacji izomerii geometrycznej cis/trans grup Me w I oraz do potwierdzenia jej struktury. Widma korelacyjne HMBC(¹⁵N-¹H) NMR z powodzeniem wykorzystano do zlokalizowania atomów N w badanych solach I, w których doszło do protonowania. Wykazano również działanie grzybobójcze struktury trans-I.

Eight unknown acetamiprid (I) ammonium (acetamipridium) salts (hydrochloride, sulfate, orthophosphate, formate, chloroacetate, trichloroacetate, methanesulfonate, and cacodilate) were synthesized by multi-stage conversion of 3-methylpyridine and studied for isomeric equil. in solns. by 2D-NMR spectroscopy and NOESY spectra to evidence the existence of 2 different isomeric structures of I (ratio 80/20). For comparison, 8 unknown analogous 3-methylpyridine salts were synthesized and identified. The X-ray anal. of growing I crystals was used to identify the geometric cis/trans isomerism of Me groups in I and to confirm its structure. The HMBC (15N-1H) NMR correlation spectra were successfully used to localize the N atoms in studied I salts where protonation took place. The fungicidal activity of the trans-I structure was also evidenced.

Przegląd substancji chemicznych i ich form użytkowych stosowanych agrolotniczo w ochronie polskich lasów przed szkodliwymi owadami

Karmiłowicz E., Skrzecz I., Matyjaszczyk E.

Przemysł Chemiczny

2017

T. 96, nr 12

2450--2453

Zaprezentowano substancje czynne oraz ich formy użytkowe stosowane w ochronie polskich lasów przed szkodliwymi owadami w latach 1925-2017. W 1925 r. przeprowadzono w Polsce pierwszy zabieg agrolotniczy. Wskutek zmian dostępności chemicznych środków ochrony roślin, zmian prawnych i rosnących wymagań w zakresie bezpieczeństwa, substancje stosowane w ochronie lasów stają się bardziej selektywne i bezpieczniejsze. Obecnie do agrolotniczej ochrony polskich lasów stosowane są tylko dwie substancje czynne: acetamipryd i diflubenzuron.

A review, with 20 refs., of pesticides used in forestry in Poland.

Dynamics of acetamiprid disappearance in oilseed rape plant tissues in connection with its toxic action against pollen beetle (Meligethes seneus F.) and its influence on ecological aspect of oilseed rape chemical protection

Węgorek P., Drożdżyński D., Mrówczyński M., Zamojska J.

Ecological Chemistry and Engineering. A

2009

Vol. 16, nr 1-2

83-90

Acetamiprid is a neurotoxine belonging to the neonicotinoid group. This active substance bas contact and stomach action and acts on the insect central nervous system as agonist of the acetylocholine in nicotinic acetylocholine receptors. Acetamiprid bas translaminar and systemic proprieties in plants and nowadays is one of the most widely used insecticides against pollen beetle (Meligethes aeneus F.) in Poland as a component of a commercial product Mospilan 20 SP. Constant and strong selective pressure of insecticides resulted in resistance of pollen beetle (PB) to many active substances used in Poland. It also influences beneficial fauna especially pollinators. The aim of the study was to determine the effectiveness of acetamiprid against pollen beetle in the period of 15 days that is characterized by rapid elongation of oilseed rape plants. The dynamics of mortal action of acetamiprid against pollen beetle and disappearance of acetamiprid in plant tissues were determined. Short analysis of acetamiprid potential toxic action against pollinators, especially against honeybee (Apis mellifera L), predators and parasitoids was made.

Acetamipryd jest silną neurotoksyną należącą do chemicznej grupy neonikotynoidów wykorzystywaną szeroko w chemicznej ochronie roślin. Ta substancja aktywna działa na centralny system nerwowy owadów na drodze kontaktowej oraz żołądkowej. Jej molekularne działanie polega na agonistycznym, w stosunku do acetylocholiny, działaniu na postsynaptyczne receptory tego neurotransmitera. Acetamipryd ma właściwości przenikania do tkanek roślin i oddziaływania systemowego. Obecnie w Polsce należy on do najpopularniejszych insektycydów w zwalczaniu słodyszka rzepakowego (Meligethes aeneus F.) oraz wielu innych szkodników jako komponent środka ochrony roślin - Mospilan 20 SP. Trwający już ponad 50 lat stały nacisk selekcyjny chemicznymi środkami spo-wodował u słodyszka rzepakowego w Polsce narastanie zjawiska odporności na wiele substancji aktywnych. Acetamipryd wpływa również na faunę pożyteczną, głównie na owady zapylające. Celem pracy było określenie dynamiki zanikania acetamiprydu w tkankach roślin rzepaku ozimego w okresie 15 dni od zabiegu chemicznego w fazach szybkiego wzrostu roślin oraz równoległe zbadanie jego toksyczności w stosunku do słodyszka rzepakowego, który jest w tym okresie głównym szkodnikiem atakującym rzepak. Na podstawie uzyskanych wyników oraz danych dotyczących acetamiprydu zamieszczonych w badaniach toksykologicmych tej substancji chemicznej przeprowadzono analizę zagrożenia działania tego insektycydu dla owadów zapylających, a szczególnie dla pszczoły miodnej (Apis melliera L.), drapieżców i parazytoidów.