Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: acetaminophen

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Zastosowanie akceleratorowej spektrometrii mas (AMS) w badaniach przedklinicznych leków. Cz. 2, Synteza i certyfikacja związków znakowanych 14C

Lipner G., Łuniewski W., Maruszak W., Grynkiewicz G.

Przemysł Chemiczny

2012

T. 91, nr 3

320-325

Wybór drogi syntezy związku aktywnego biologicznie znakowanego izotopem ¹⁴C, przeznaczonego do badań z użyciem jako metody detekcji akceleratorowej spektrometrii mas, wymaga starannego rozważenia znanych z literatury metod otrzymywania, wiedzy o metabolizmie w organizmie docelowym oraz możliwości zastosowania komercyjnych syntonów zawierających atom znacznika. Wybrana synteza powinna się charakteryzować wysokim wskaźnikiem ekonomiki atomowej, minimalną liczbą etapów prowadzonych z udziałem odczynników radioaktywnych oraz ulokowaniem znacznika izotopowego w takim miejscu cząsteczki, które nie jest naruszane lub eliminowane w trakcie przemian biologicznych charakterystycznych dla transformacji metabolicznych pierwszej fazy. Znaczenie metabolizmu oraz zakres certyfikacji niezbędnej dla prowadzenia badań klinicznych fazy zerowej przedstawiono na przykładzie jednego z najpopularniejszych leków dostępnych bez recepty – paracetamolu, a problemy wykonawcze syntezy chemicznej na przykładzie sumatryptanu.

A review, with 30 refs., of methods for synthesis and testing of ¹⁴C-labelled p-HOC₆H₄NHCOMe and 1-[3-(2-aminoethyl)- 1H-indol-5-yl]-N-methylmethansulfonamide.

Acetylation of p-aminophenol by Preyssler's anion [NaP5W30O110]14-, [NaP5 W29MoO110]14- with green condition at room temperature

Gharib A., Scheeren J.(H.)W., Bamoharram F.F., Roshani M., Jahangir M.

Polish Journal of Chemical Technology

2009

Vol. 11, nr 2

31-35

Synthesis of acetaminophen at green condition and room temperature in the presence of the Preyssler type heteropolyacids has been investigated in order to contribute toward clean technology, which is the most important need of the society. All of the catalysts are recyclable and reusable.

The Role of Hydrogen Bonds in the Pressure-Induced structural Distortion of 4-Hydroxyacetanilide Crystals

Boldyreva E., Shakhtshneider T. P., Ahsbabs H., Uchtmann H., Burgina E. B., Baltakhinov V. P.

Polish Journal of Chemistry

2002

Vol. 76 / nr 9

1333-1346

Results of X-ray diffraction and IR-specroscopy studies of the role of hydrogen bonds in the structural distortion of the monoclinic and the orthorhombic polymorphs of paracetamol induced by hydrostatic pressure (up to 4-5 GPa) are analyzed. Two groups of phenomena were studied: (i) the anisotropic structural distortion of the same polymorph, (ii) transitions between the polymorphs induced by pressure. The bulk compressibilities of the two polymorphs are practically equal. The anisotropy of pressure-induced structural distortion is qualitatively different. Lattice expansion in particular crystallographic directions was observed for the monoclinic polymorph. With increasing pressure the intermolecular NH...O and OH...O hydrogen bonds contracted and the intramolecular angles between the planes of the phenyl ring and the acetamide group decreased. Pressure- induced transitions between the polymorphs were poorly reproducible and limited by nucleation of the new polymorph.