Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ matrycy polimerowej na absorpcję optyczną i kinetykę fluorescencji kompozytów zawierających chromofory pochodnych pirazolochinoliny

Oźga K., Kuźnik W., Gondek E., Szota M., Dośpiał M., Nabiałek M., Czaja P.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2011

|

[R.] 17, nr 6

479-482

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych dla kompozytów, utworzonych w wyniku wbudowania nowych pochodnych chromoforów pirazolochinoliny (PQF) w matryce polimerowe różnego składu i różnej polarności. Ustalono wpływ polarności zastosowanych matryc polimerowych oraz stężenia chromoforów na zwiększenie wartości maksymalnego współczynnika absorpcji optycznej. Otrzymano zwężenie szerokości emisyjnej linii spektralnej o około 40 i 50 nm, w przypadku chromoforów pirazolochinoliny wbudowanych w bardziej polarne matryce polimerowe, takie jak polistyren (PS) czy poliwęglan (PC), w stosunku do matrycy poli(metakrylanu metylu) (PMMA). Fakt ten związany jest z oddziaływaniem dipol-dipol pomiędzy chromoforem PQF a zastosowaną matrycą polimerową. Dla chromoforów (o stężeniu optymalnym: 0,2 % w/w) wprowadzonych do matrycy PMMA z pomiarów zaniku fotoluminescencji wyznaczono czas relaksacji wynoszący 17,8 ns.

EN

This work covers experimental research on composites formed by incorporation of new chromophores - pyrazoloquinoline derivatives- into polymer matrices differing in composition and polarity. Influence of matrix polarity and chromophore concentration on maximum optical absorption coefficient was established. Emission spectral line narrowing by 40 to 50 nm was observed in the case of polystyrene (PS) and polycarbonate (PC) matrices with respect to poly(methyl methacrylate) (PMMA). This difference is attributed to dipole-dipole interactions between the PQF chromophore and the polymer matrix. Relaxation time of 17,8 ns was estimated from luminescence decay experiment for a composite containing 0,2 % w/w of chromophore in PMMA matrix.

2

Mechanizmy rozpraszania światła w elektrooptycznej ceramice PLZT

Surowiak Z., Płońska M.

Kwartalnik Elektroniki i Telekomunikacji

|

2005

|

Vol. 51, z. 1

84--104

PL

Ważną rolę w budowie elementów i urządzeń optoelektronicznych od wielu lat odgrywa przezroczysta ceramika ferroelektryczna. Otrzymanie takiej ceramiki stanowi trudny i złożony proces technologiczny, gdyż występuje w niej wiele centrów rozpraszania i absorpcji światła, które to zjawiska decydują o przezroczystości materiałów optycznych. Znajomość mechanizmów fizycznych procesów rozpraszania i absorpcji światła jest podstawowym warunkiem powodzenia w projektowaniu i otrzymywaniu elektrooptycznej ceramiki ferroelektrycznej. W ceramice ferroelektrycznej obok rozpraszania Rayleigha, Brillouina i Ramana wystąpić może rozpraszanie światła uwarunkowane również innymi czynnikami, w tym ścianami domenowymi. Sklasyfikowano i przeanalizowano te czynniki w funkcji długości fali świetlnej, grubości płytki ceramicznej, rozmiarów ziarn i stanu spolaryzowania ceramiki. Przedstawione rezultaty dotyczą przezroczystej ceramiki PLZT oraz ceramiki PZT domieszkowanej bizmutem. Praca ma charakter przeglądowy i stanowi podsumowanie badań procesów rozpraszania światła laserowego w ferroelektrycznej ceramice optycznej.

EN

For many years the transparent ferroelectric ceramics has played the important role in construction of optoelectronic elements and devices. Fabrication of such ceramics is determined by difficult and complex technological process. Many centres of the light scattering and absorption, decide about transparency of the optical materials. The understanding of physical mechanisms of the light scattering and absorption processes is the basic condition of success in designing and obtaining of ferroelectric electrooptic ceramics. Beside of the Rayleigh, Brillouin and Raman scattering processes the light scattering in ferroelectric ceramics is conditioned also by different factors e.g. by the presence of the domain walls. These factors have been classified and analysed according to the light wavelength, thickness of the ceramic plate, the grain sizes and state of ceramics after polarization. Four main mechanisms of the light scattering are possible in the optical ferroelectric ceramics (they are conditioned by microstructure and domain structure): (1) the light scattering on the crystallites boundaries conditioned by ceramic admixtures, as well as structural and stoichiometric (chemical) heterogeneity; (2) the light scattering on the crystallite boundaries of ferroelectric ceramics, connected with a discreteness of the refractive index; (3) the Rayleigh light scattering on the 180° domain walls; (4) the light scattering conditioned by the domain walls with diversifield internal stress. The present paper introduces results on transparent PLZT ceramics as well as bismuth doped PZT ceramics. It has a review character and summarizes of investigations of processes of the laser light scattering in ferroelectric optical ceramics.

3

Fluorescence of Tm doped Li2B4O7 glass

Rzyski B.M., Morato S.P.

Nukleonika

|

1999

|

Vol. 44, nr 1

79-88

EN

Lithium tetraborate (Li2B4O7) is mainly used in dosimetry as thermoluminescent material. This study is an overview of optical studies made with Tm doped Li2B4O7 in glassy state. An energy level diagram of Tm3+ in Li2B4O7 was obtained from the fluorescent spectra. Optical absorption measurements, between 2850 nm and 300 nm, showed bands due to the presence of Tm3+ (4f[indeks górny]12 in the glassy matrix because of its characteristic electronic transitions. Optical intensities determined at room temperature, for 455 nm absorption wavelength after different 60 Co gamma rays irradiation doses, show the reduction of Tm3+ to the Tm2+ state. The reconversion from Tm2+ to the Tm3+ states is shown by the fluorescence emission intensity at 455 nm due to a post-irradiation heating of the samples.

PL

Czteroboran litu (Li2B4O7) używany jest w dozymetrii jako materiał termoluminescencyjny. Praca jest przeglądem badań optycznych domieszkowanego tulem Tm3+ czterobaru litu (Li2B4O7) w stanie szklistym. Wykres poziomów energetycznych Tm3+ w Li2B4O7 określono z widm fluorescencyjnych. Pomiary absorpcji optycznej, w zakresie długości fal 2850 nm-300nm wykazują obecność Tm3+ (4f[indeks górny]12) w postaci pasm odpowiadających jego charakterystycznym przejściom elektronowym. Natężenie optyczne absorpcji fal o długości 455 nm, określone w temperaturze pokojowej dla próbek naświetlonych różnymi dozami promieni gamma 60. Co pokazuje przejście stanu Tm3+ do Tm2+. Odrestaurowanie stanu Tm3+ do Tm2+ pokazano na podstawie badań intensywności fluorescencji (455 nm) próbek, które po naświetleniu były ogrzewane w różnych czasach.