Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Odkwaszanie papieru alkoholową dyspersją nanocząsteczek wodorotlenku magnezu: ocena możliwości neutralizacji kwasów

Wójciak A.

Przegląd Papierniczy

|

2015

|

R. 71, nr 11

645--650

PL

Zbadano możliwość odkwaszania metodą kąpieli w zawiesinie nanocząsteczek wodorotlenku magnezu w2-propanolu, papierów modelowych (bibuła Whatmana) sztucznie zakwaszonych roztworem H2S04. Obserwacje próbek po odkwaszaniu, za pomocą mikroskopii skaningowej z detektorem EDX oraz analizy spektroskopowe metodą XPS, wskazują na obecność na powierzchni papieru związków siarki i magnezu, w tym połączeń charakterystycznych dla siarczanu magnezu. Obserwacje mikroskopowe wskazują równocześnie, że depozyty związków magnezu gromadzą się głównie na powierzchni papieru, a proces odkwaszania ma w znacznym stopniu charakter powierzchniowy.

EN

The deacidification capacity offered by washing with the suspension of magnesium hydroxide nanoparticles in 2-propanol, of model papers (Whatman paper) artificially acidified with a solution of H2S04, was evaluated. Observations of the samples after deacidification using scanning electron microscopy with EDX detector, and spectroscopic analyses based on XPS method showed the presence of sulfur and magnesium compounds, including the chemical linkages characteristic for magnesium sulfate, on the paper surface. Microscopic observations also indicated that deposits of magnesium compounds accumulated mainly on the surface of the paper, and the process of deacidification was to a large extent superficial.

2

XPS analysis of AISI 316L (EN 1.4404) austenitic stainless steel surfaces after passivation in nitric acid HNO3

Rokosz K., Hryniewicz T., Rzadkiewicz S.

Autobusy : technika, eksploatacja, systemy transportowe

|

2014

|

R. 15, nr 6

244-247

EN

The XPS results of AISI 316L passive surface layer after mechanical MP and electrochemical (EP, MIX) polishing with additional passivation in 20 vol% nitric acid HNO3 at 50 °C for 30 min are presented. The studies revealed the highest iron Fe 2p and chromium Cr 2p signals from surface layer after electrochemical polishing without stirring EP and passivation in HNO3 whereas the lowest signals were recorded after mechanical polishing MP and similar passivation. After the passivation of abrasively treated MP samples done the atomic concentration of chromium compounds was over 93 at% and after passivation of electropolished EP and MIX samples the atomic percentage of chromium compounds was about 88 at% of the whole chromium concentration. The iron compounds after MP equaled about 65 at%, and after EP and MIX about 58 at% of the whole amount of detected iron. In all samples and all studied passive layers mainly oxides and hydroxides as well as sulfates and phosphates of iron and/or chromium were detected. Presented results can be used as reference data for the analysis of other passive layers usually obtained after chemical and electrochemical treatments as well as electro-machining operation.

PL

W artykule przedstawiono wyniki XPS warstw wierzchnich po pasywowaniu w 20 obj% HNO3 w temperaturze 50 °C przez 30 minut powierzchni na stopowej stali austenitycznej AISI 316L zarówno po wcześniejszej obróbce mechanicznej MP, jak i standardowym polerowaniu elektrochemicznym bez mieszania EP jak i z mieszaniem elektrolitu MIX. Odnotowano największą sygnał zarówno dla żelaza Fe 2p, jak i dla chromu Cr 2p w warstwie wierzchniej po standardowym elektropolerowaniu EP, natomiast najmniejszy sygnał został zarejestrowany dla pasywowanej powierzchni stali polerowanej mechanicznie. Po pasywacji, w pasywnej warstwie wierzchniej znajdowały się związki chromu i żelaza: odpowiednio po MP ponad 93 at% i 65at%, natomiast po EP i MIX około 88 at% i 58 at%. We wszystkich zbadanych warstwach pasywnych przeważały tlenki i wodorotlenki oraz fosforany i siarczany żelaza i/lub chromu. Zaprezentowane wyniki należy traktować jako punkty odniesienia do dalszych studiów nad warstwami pasywnymi otrzymywanymi poprzez chemiczne, elektrochemiczne oraz elektromechaniczne obróbki.

3

Characterization of Chromium Oxide Supported on Silica

Jóźwiak W., Ignaczak W., Kincel D., Góralski J., Paryjczak T.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 6

857-873

EN

Thermal stability and redox behavior of the surface Cr-oxo structures supported upon silica were investigated by: TPR, TPO, XRD, IR and XPS techniques. During reduction in hydrogen, the surface Cr(VI) oxide phase is completely transformed into the Cr(III) oxidation state. For low loaded Cr/SiO2 samples almost fully reversible interconversion Cr(VI)Cr(III) was found during TPR - TPO cycling up to 900_C. For higher loaded samples, temperature depended oxygen - hydrogen cycling strongly influences the relative composition of chromium oxide phase supported on silica. The coexistence of three major forms of chromium oxide phase in supported CrO3/SiO2 system has been confirmed: monomolecularly dispersed chromates strongly bonded to silica surface, relatively inactive stable crystallites of _-chromia and intermediate metastable amorphous aggregates of CrO3. The relative contribution of each form strongly depends on the chromium content, method of preparation, treatment conditions (temperature, atmosphere and water traces). The anchoring of chromate-like species requires suitable support adsorption sites and their concentration is governed by hydroxyl group population. Mobile hydroxo species of CrO3 may migrate on the silica surface, anchoring to preferable adsorption sites and forming stable chromate-like species. It was also found that water is involved in the hydrolytic process of monochromated species destabilization, resulting in partial transition Cr(VI) _ Cr(III). Thermodynamically favored chromium sintering process, chromates CrO4 2_ _crystalline _-Cr2O3, requires water as destabilization agent for hydrolytic splitting of Cr - O - Si linkages and chromium oxide agglomeration.