PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 5

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  UV spectrum
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Structural, optical, thermal, dielectric and mechanical studies of a new organic NLO material: L-isoleucinium p-toluenesulfonate monohydrate (LIPT)
Suresh M., Asath Bahadur S., Athimoolam S.
Materials Science Poland
|
2019
|
Vol. 37, No. 2
196--205
EN
In the present work, a new organic second order NLO material: L-isoleucinium p-toluenesulfonate monohydrate (LIPT) is synthesized and reported for the first time. The LIPT is crystallized in a non-centrosymmetric monoclinic space group P21. Structural and hydrogen bond nature of the compound is analyzed using single crystal X-ray diffraction studies. The crystal exhibits very good optical properties such as wide optical transparency in the region of 210 nm to 1100 nm and the ultraviolet wavelength emission (λ = 283 nm). The second harmonic generation efficiency is found to be 1.7 times the standard KDP. Good thermal, mechanical properties and low dielectric constant at high frequency range show that the material may be a potential candidate for optoelectronic applications.
2
Content available Study of Ionic Liquids UV-VIS and FTIR Spectra before and after Heating and Spruce Groundwood Dissolution
Danielewicz Dariusz, Kmiotek Magdalena, Surma-Ślusarska Barbara
Fibres & Textiles in Eastern Europe
|
2019
|
Vol. 27, no. 1 (133)
118--123
EN
The absorption of 1-butyl-3-methylimidazolium chloride and acetate taken from commercial packaging was studied by means of UV-VIS and infrared spectroscopy with some differences observed. Further research showed that heating both 1-butyl-3-methylimidazolium chloride and acetate alone, as well as in the presence of wood pulp, causes the darkening of these ionic liquids. Changes in the colour of ionic liquids associated with a variation in the absorption characteristics of pure ionic liquids and wood solutions in these liquids in UV and visible light are expressed primarily in the widening of the absorption bands. The presence of coloured products formed during their heating, as well as dissolution of the chemical components of wood in ionic liquids, had relatively little effect on the position of individual absorption bands in the spectrum obtained by the FT-IR method. The small differences in the absorption of spruce groundwood solutions in ionic liquids in IR as compared to pure ionic liquids suggest that strong chromophore groups in ionic liquids are created without serious reconstruction of their structure.
PL
W pracy zbadano absorpcję chlorku i octanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowego za pomocą spektroskopii UV-VIS i spektroskopii w podczerwieni (FT-IR), zaobserwowano pewne różnice. Dalsze badania wykazały, że zarówno ogrzewanie samego chlorku lub octanu 1-butylo-3-metyloimidazoliowego, jak i ogrzewanie cieczy jonowych, w których rozpuszczono ścier drewna świerkowego, powoduje ciemnienie tych cieczy jonowych. Zmiany barwy cieczy jonowych, związane ze zmianą charakterystyki absorpcji czystych cieczy jonowych i roztworów drewna w tych cieczach w świetle UV i widzialnym wyrażają się przede wszystkim w poszerzaniu pasm absorpcji. Obecność barwionych produktów ogrzewania badanych cieczy jonowych, jak również rozpuszczanie w nich chemicznych składników drewna, wywiera stosunkowo niski wpływ na położenie poszczególnych pasm absorpcji w widmie uzyskanym metodą FT-IR. Niewielkie różnice w widmach FT-IR cieczy jonowych, zawierających rozpuszczony ścier świerkowy w porównaniu z czystymi cieczami jonowymi, mogą wynikać z małego stężenia ścieru w tych cieczach jonowych.
3
Synthesis and Characterization of Two Novel Inorganic-Organic Hybrid Materials Based on Polyoxotungstoborate: [L-C2H5NO2-H]3[H2BW12O40]ź5H2O and [CH4N2O-H]2[H3BW12O40]ź5H2O (C2H5NO2 = Glycine; CH4N2O = Urea)
Alizadeh M. H., Eshtiagh-Hosseini H., Mirzaei M., Hosseini-Nejad M.
Polish Journal of Chemistry
|
2009
|
Vol. 83, nr 9
1583-1589
EN
Two novel hy drated in or ganic-or ganic hy brids, namely [L-C2H5NO2-H]3[H2BW12O40]ź ź5H2O (1) and [CH4N2O-H]2[H3BW12O40]ź5H2O (2), where C2H5NO2 and CH4N2O are glycine and urea, respectively, have been synthesized and characterized by CHN microanalysis, IR, UV, and 1H NMR spectroscopies. According to the obtained results, molecular structure of 1 consists of tungstoborate anions linked to glycinium cations via van der Waals interactions and hydrogen bonding. Three [L-C2H5NO2-H]+ moieties encompass each [H2BW12O40]3- and, almost certainly, the same is true for 2. The O atoms of polyoxometalates and water, as well as the N atoms of L-glycine and urea are in volved in hydrogen bonding. Characteristic UV bands of the Keggin anion, alfa-H5[BW12O40]ź ź19H2O, are observed at 257 nm, as would be expected.
4
Content available remote UV spectral analysis of N- and C- substituted diazaphenanthrenes
Deska M., Śliwa W.
Prace Naukowe. Chemia i Ochrona Środowiska / Akademia im. Jana Długosza w Częstochowie
|
2008
|
Vol. 12
91-101
EN
In the work the UV spectra of N- and C- substituted diazaphenanthrenes are presented along with comparison to spectra of parent 1,5-, 1,6- and 4,6-diazaphenanthrenes. The UV spectral values of considered compounds have been calculated by AM1 method and the correlation of experimental and calculated wavenumber values has been made.
PL
W pracy przedstawiono widma UV N- i C-podstawionych diazafenantrenów oraz porównano je z widmami niepodstawionych diazafenantrenów. Stosując metodę AM1 obliczono wartości dotyczące widm UV dla rozważanych związków oraz przeprowadzono korelacje doświadczalnych i obliczonych wartości ich liczb falowych.
5
AM1 and ZINDO study of nenzonaphthyrldines and their N-oxides
Peszke J., Śliwa W.
Prace Naukowe. Chemia / Wyższa Szkoła Pedagogiczna w Częstochowie
|
1999
|
Vol. 4
145--158
EN
For three isomeric benzonaphthyridines and six benzonaphthyridine N-oxides the UV spectral data have been calculated by AM1 and ZINDO/S methods. Correlations of calculated and experimental wavenumber values of considered compounds show good compatibility. The results obtained by both methods have been compared.
PL
Dla trzech izomerycznych benzonaftyrydyn i sześciu N-tlenków benzonaftyrydyn obliczono wartości dotyczące widm UV za pomocą metod AM1 i ZINDO/S. Korelacje obliczonych i doświadczalnych wartości liczb falowych rozważanych związków wykazują dobrą zgodność. Porównano wyniki uzyskane przy zastosowaniu obydwu metod.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.