Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Triton
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
PL
Zbadano i porównano proces fotolizy, jak i fotoutleniania dwu środków powierzchniowo czynnych: SDBS (dodecylobenzenosulfonian sodu) i Triton X-100 (produkt kondensacji tlenku etylenu z p-(1,1,3,3 tetrametylobutylo)fenolem w roztworze wodnym. Wydajność fotolizy była badana w zależności od stężenia surfaktantu, mocy lampy UV i długości fali światła. Wyznaczono wydajności kwantowe rozkładu obu surfaktantów. Proces fotochemicznego rozkładu surfaktantów w roztworze wodnym śledzono analizując między innymi: zmiany absorbancji roztworu, chemicznego zapotrzebowania na tlen i ogólnego węgla organicznego. Stwierdzono, że procesy fotolizy obu surfaktantów przebiegają wolno z podobną wydajnością.
EN
Photolysis and photooxidation of two detergents: SBDS (sodium dodecylbenzenesulfonate) and Triton X-100 (polyoxyethylene(10)isooctylphenyl ether) in aqueous solutions were examined and compared. Photolysis efficiency was studied depending on surfactant concentration, power of UV lamp, and light wavelength. Quantum yields of decomposition for both surfactants were estimated. Photochemical decomposition of surfactants in aqueous solutions were investigated by absorption spectroscopy, chemical oxygen demand and total organic carbon analysis. It was observed that photolysis of both surfactants proceed slowly with similar yield.
PL
Badano adsorpcję dwóch niejonowych środków powierzchniowo czynnych o handlowej nazwie Triton X z wodnych roztworów na ditlenku tytanu i ditlenku krzemu, aktywowanych platyną i stosowanych jako katalizatory fotoutleniania. Wyznaczono krzywe adsorpcji dla różnych stężeń Tritonów X i stwierdzono, że proces ich adsorpcji daje się opisać równaniem Langmuira. Określono czas potrzebny do osiągnięcia stanu równowagi adsorpcyjnej.
EN
Photocatalyzed decompn. of 1,1,3,3-tert-butylphenol ethoxylates (C8H17(C6H4)O(C2H4O)nH in wastewaters was pre-studied via adsorption from aq. 120 or 200 Triton X-100 (nav = 9.5) and 40 or 80 mg/l. X-45 (nav = 4.5) solns., each on 1.5 g/l. pure (or 0.5% Pt-activated) TiO2 (~50), 0.1–0.2-mm SiO2 (428) or 10%TiO2-on-SiO2 (382 m2/g) at room temp. in partial darkness. On TiO2, equil.(~15% of the initial X in soln.) was established in 50 min; Langmuir’s isotherm was obeyed and the equation consts. detd. for each X adsorbed on TiO2 were close to each other. The rate, equil. const., and coverage x = 0.11 mol. X/nm2 were not related to oxyethylene chain length nav. At concns. exceeding the CMC (= 150 and 70 mg/l. for X-100 and X-45, resp.), no adsorption occurred. On SiO2, x = 0.107 and 0.04 mol. X-100 and X-45/nm2, resp., showing chain length nav likely to act. The small x-values suggested adsorption to affect photocatalytic degradation of nonionics only slightly.
EN
Spectrophotometric determination of iron(III) utilizing the reaction with phenylfluorone (PF) in the presence of Triton X-100 and quaternary ammonium salts: cetylpyridinium chloride (CP), hexadecyltrimethylammonium chloride (CTA), dodecyltrimethylammonium bromide (DTA), benzyldimethyltetradecylammonium chloride (zeph) has been elaborated. Optimum concentrations of PF, Triton X-100 and cationic surfactants, the sequence of reagents addition and pH were estimated. Calibration plots for spectrophotometric determination of Fe(III) were constructed for the studied multi-component systems. It was found that the sensitivity of the elaborated methods depends on the chemical structure of cationic surfactants, mainly on the length of the alkyl chain in the quaternary ammonium salt molecule. According to the measured absorptivity solubilizing properties of the surfactants used increase in the following order: CTA > CP > zeph > DTA. The most sensitive method (Fe-PF-CTA-Triton X-100, e = 1.51 × 105 L mol-1 cm-1) has been applied to the determination of iron in various milk samples and milk substituting preparations.
PL
Opracowano spektrofotometryczne metody oznaczania Fe(III) w oparciu o reakcję z fenylo-fluoronem (FF) w obecności Tritonu X-100 i czwartorzędowych soli amoniowych: chlorku cetylopirydyniowego (CP), chlorku heksadecylotrimetyloamoniowego (CTA), bromku dode-cylotrimetyloamoniowego(DTA), chlorku benzylodimetylotetradecyloamoniowego (ze firo-amina). W celu uzyskania maksymalnej absorbancji zoptymalizowano stężenia FF, Tritonu X-100, kationowych surfaktantów, kolejność dodawania odczynników i zakres pH. Dla spektrofotometrycznych oznaczeń Fe(lll) w badanych układach wieloskładnikowych wykreślono krzywe wzorcowe. Stwierdzono, że czułość opracowanych metod zależy od struktury kationowych surfaktantów, a przede wszystkim od długości łańcucha alkilowego w cząsteczce czwartorzędowej soli amoniowej. Na podstawie uzyskanych molowych współczynników absorpcji można założyć, że właściwości solubilizujące użytych surfaktantów wzrastają w następującym porządku: CTA > CP > zef. >DTA. Najbardziej czułą metodę (Fe-FF-Tr.X-100-CTA, Epsilon = 1.51 x 105 L mol(-1) cm(-1) zastosowano do oznaczania Fe w mleku i preparatach zastępujących mleko.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.