Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ systemu uzdatniania wody i układu wentylacji na obecność trihalometanów w środowisku krytego basenu kąpielowego

Piotrowska A., Szczechowiak E.

Ciepłownictwo, Ogrzewnictwo, Wentylacja

|

2014

|

T. 45, nr 11

432--439

PL

Omówiono zagadnienia związane z występowaniem THM-ów w wodzie i powietrzu pływalni. Zostały przedstawione wyniki pomiarów THM-ów wykonane w wielu basenach w Europie, Ameryce i Azji. Zaproponowano uzupełnienie filtracji na złożu wielowarstwowym o proces wymiany jonowej, który zmniejsza zawartość związków organicznych (tj. prekursorów THM-ów) w wodzie i w konsekwencji wpływa na istotną redukcję zawartości THM-ów w wodzie oraz powietrzu. Zwrócono również uwagę na znaczenie odpowiednio zaprojektowanego systemu wentylacji hali basenowej na zapewnienie wysokiej jakości powietrza, pozbawionego szkodliwych THM-ów, w strefie przebywania ludzi.

EN

The paper concerns issues regarding the presence of THMs in the water and ambient air of an indoor swimming pool environment. The results of THMs measurements conducted in pools in Europe, America and Asia are presented and compared. Multilayer filtration was supplemented with an ion-exchange process that reduces the amount of organie matter (precursors of THMs) in the water, and THMs in ambient air and water. The importance of a properly designed ventilation system that guarantees high air quality and reduces the amount of harmful THMs in a pool environment is introduced in detail.

2

Uboczne produkty procesu utleniania i dezynfekcji

Anielak A. M.

Technologia Wody

|

2012

|

Nr 6 (20)

24-27

PL

Głównym tematem pracy jest dezynfekcja wody zawierającej kwasy humusowe będące prekursorami produktów kancerogennych w naturalnych wodach.Ilości powstających ubocznych produktów procesu utleniania i dezynfekcji rosną z czasem reakcji i stężeniem jonów podchlorawych - nieorganicznych. Wśród identyfikowanych UPPUiD szczególne znaczenie mają THM, których duże ilości powstają w wyniku chlorowania wód przybrzeżnych, oceanicznych i morskich. Stężenie UPPUiD koreluje z dawką chloru i czasem reakcji.

EN

The major topics in this study was disinfection water with humic acid as the organic precursor DBPs in a natural aquatic environment. The amount of DBPs increased with chlorite ions as the primary inorganic etc. The yield of identified DBPs, especially THMs, was higher in chlorinated coastal and deep ocean, seawater. The concentrations DBPs well correlated with chlorine doses and reaction times.

3

Adsorption of Trihalomethanes (THMs) on activated carbons

Włodyka-Bergier A., Bergier T.

Geomatics and Environmental Engineering

|

2009

|

Vol. 3, no. 1

51-60

EN

The paper presents the results of researches on the trihalomethanes (THMs) removal on activated carbons AG-5 and NC-I, which differ in their surface areas. The model solutions containing four THMs: trichloromethane (TCM), bromodichloromethane (BDCM), dibromochloromethane (DBCM) and tribromomethane (TBM) have been used for the researches. The initial total trihalomethanes (TTHMs) concentrations in the model solutions have been: 35 µg/dm3; 58.40 µg/dm3; 166.70 µg/dm3 and 280.50 µg/dm3. The dynamic method on the model activated carbon beds has been applied in these laboratory researches. The model solutions have been passed through beds with different flow rates (2 to 15 m/h). The researches have proved the high potential of activated carbons to remove THMs from water. The activated carbon AG-5, which has the higher surface area and pores volume than the NC-I, has shown the higher efficiency in THMs removal from water. Out of four analyzed THMs, compounds with the higher bromine ions level have been better adsorbed than the THMs with the higher chlorine ions level. TCM has been best adsorbed, than DBCM, than BDCM, and TCM has been adsorbed on the lowest level. These differences in adsorption effectiveness of separate THMs were higher for higher flow rates.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad usuwaniem trihalometanów (THMs) na węglach aktywnych AG-5 i NC-I, różniących się wielkością powierzchni właściwej. W badaniach zastosowano modelowe roztwory, zawierające cztery związki THMs: trichlorometan (THM), bromodichlorometan (BDCM), dibromochlorometan (DBCM) oraz tribromometan (TBM). Początkowe stężenia sumy trihalometanów w modelowych roztworach wynosiły 35 µg/dm3, 58,40 µg/dm3, 166,70 µg/dm3 i 280,50 µg/dm3. Badania prowadzono metodą dynamiczną na modelowym złożu węgla aktywnego w warunkach laboratoryjnych. Roztwory były przepuszczane przez złoże z różnymi prędkościami przepływu od 2 do 15 m/h. Przeprowadzone badania wskazują na dużą przydatność węgli aktywnych do usuwania THMs z wody. Węgiel aktywny o większej powierzchni właściwej AG-5 wykazywał lepsze zdolności sorpcyjne THMs w porównaniu z węglem aktywnym NC-I. Spośrod czterech rozpatrywanych THMs związki z jonami bromu były lepiej adsorbowane niż związki z jonami chloru. Najlepiej adsorbowany był TBM, nastepnie DBCM, BDCM, najgorszą efektywność adsorpcji uzyskano w przypadku TCM. Efektywność adsorpcji poszczególnych THMs zwiększała się wraz ze wzrostem prędkości filtracji ich roztworów przez złoże węgla aktywnego.

4

Mikrozanieczyszczenia środowiska wodnego

Kryłów M.

Czasopismo Techniczne. Środowisko

|

2005

|

R. 102, z. 4-Ś

17--26

PL

W niniejszym artykule przedstawiono zagadnienia związane z występowaniem mikrozanieczyszczeń w środowisku wodnym. W sposób zwięzły omówiono źródła powstawania tych zanieczyszczeń w wodach. Podano poziomy występowania opisanych grup związków w wodach, że szczególnym uwzględnieniem ich niskiej emisji i wysokiej toksyczności.

EN

Paper summarizes the problem of micropollutants in waters. Sources of these substances for water environment contamination were concisely described. Occurred concentration ranges of these compounds were given, with particular attention to their high toxicity and low emission levels.

5

Ultrafiltracja w usuwaniu toksycznych mikrozanieczyszczeń organicznych z wód naturalnych

Dudzaik M., Luks-Betlej K., Waniek A., Bodzek M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2003

|

Vol. 10, nr S1

61-71

PL

Ultrafiltracja należy do technik membranowych, dla których siłą napędową procesu jest różnica ciśnień po obu stronach membrany o małej wartości (w zakresie 0,1+1,0 MPa). Membrany stosowane do ultrafiItracji zazwyczaj mają graniczną rozdzielczość (cut-off) od kilku do stu tysięcy j.m.at. (Da). Takie membrany mogą zatrzymywać drobne zawiesiny, koloidy, wirusy, bakterie i inne mikroorganizmy oraz naturalną i syntetyczną materię organiczną z wód naturalnych. Z tego też względu ultrafiltracja jako proces jednostkowy mogłaby być włączona do uzdatniania wody. W naszych badaniach zastosowano proces ultrafiltracyjny do usuwania z wody zanieczyszczeń organicznych, takich jak: wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA, PAH), trihalometany (THM) i ftalany. Doświadczenia przeprowadzono na membranach firmy Osmonics Inc. (USA): UF-typ HP09 SEPA CF i UF-typ DSGM SEPA CF oraz membranach wytworzonych w Politechnice Śląskiej: UF-typ PVC1O i UF-typ PSF 17. Celem tej pracy była ocena zdolności separacyjnych i możliwości zastosowania użytych membran ultrafiltracyjnych do oczyszczania wód z wyżej wymienionych zanieczyszczeń. Badane membrany skutecznie usuwały PAH, THM i ftalany - współczynniki retencji mieściły się w zakresie 50,0-99,9%. Zaobserwowano natomiast mniejszy strumień permeatu podczas filtracji zanieczyszczeń w porównaniu z permeatem uzyskiwanym dla wody redestylowanej ok. 30% w zależności od usuwanego składnika. Podjęto próbę scharakteryzowania tych zjawisk, wykorzystując dostępną literaturę oraz badania własne.

EN

Ultrafiltration is one of the membrane techniques, which are based on different values of pressure on the both sides of membrane. These membranes are characterized by law transmembrane pressure in the range of 0.1 - 1.0 MPa. Membranes used in ultrafiltration processes usually have their cut-off from many thousands to 100 000 Da. This kind of membranes can retain small suspension, colloids, viruses, bacterials and other microorganisms and also natural and synthetic organic matter of natural waters. With regard to this function ultratiltration as a unit process could be included in the water treatment processes. In our research we have used the processes of ultrafiltration to remove from water organic pollutants such as polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs), trihalometans (TBMs) and phthalates. Our experiments were carried out on membranes produced by Osmonics Inc. (USA): UF-typ BP09 SEPA CF i UF-typ DSGM SEPA CF and membranes produced at Silesian University of Technology in Gliwice: UF-typ PVCIO i UF-typ PSFI7. The aim of this study was the evaluation of removal properties and the possibility of ultrafiltration membranes application in the water treatment. Membranes were tested according to standard procedure and then redistilled water containing organic pollulants were filtrated. Tested membranes removed efficiently PAHs, THMs and phthalates - the retention coefticients were in the range of 50.0-99.9%. It was found that lower permeate flux was detected during the filtration of pollutants in comparison with permeate flux for redistilled water (approximately 30%, depending on removing compounds). We tried to characterize separation mechanism using available literature and data obtained during the experiment.

6

Odpadowy poli(tereftalan etylenu) (PET) prekursorem węgla aktywnego?

Marzec M., Morawski A. W.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

2002

|

T. 5, nr 3-4

301-310

PL

Surowcem wyjściowym do karbonizacji były przezroczyste butelki po napojach wykonane z PET. Materiał ten w postaci drobno zmielonego granulatu gotowano w roztworze wodnym Fe2(C2O4)3. Następnie impregnowany prekursor przemyto wodą destylowaną i wysuszono. Tak przygotowany materiał poddano procesowi zwęglania w piecu rurowym. Proces prowadzono ze stopniowym podwyższaniem temperatury. Próbkę przetrzymywano w końcowej temperaturze karbonizacji przez 1 godzinę. Zwęglanie prowadzono w atmosferze azotu (A) oraz azotu nasycanego parą wodną (B). Stwierdzono, że środowisko zwęglania ma wpływ na rozkład wielkości porów i powierzchnię właściwą otrzymanych próbek. Zbadano możliwość usuwania związków organicznych (THM-ów i fenolu) z wody na otrzymanych węglach aktywnych.

EN

Poly(ethylene terephthalate) from post-consumer soft-drink bottles was used as the raw material for the carbonization process. Ground PET in the form of small pieces was boiled in a solution of Fe2(C2O4)3. Washed and dried activated polymer was placed into a pipe furnace and carbonized. The temperature was increased gradually. Carbonized material was kept at the final temperature for 1 hour. The carbonization was performed in a selected atmosphere nitrogen (A) and nitrogen saturated with steam (B). It was observed that carbonization atmosphere has a significant impact on pore size distribution, and surface area. BET surface area of obtained activated carbons decreases as the final temperature of carbonization increases. The samples carbonized at 500°C exhibited the highest activity for both phenol and THMs adsorption. The sample carbonized under flow of nitrogen gas showed high removal of trihalomethanes from water, whereas the sample oxidized in a steam revealed higher sorption capacity for phenol. Performed adsorption isotherms were in a good agreement with Freundlich adsorption isotherm. Calculated correlation coefficients were in the range of 0.95¸0.99. Presented results showed that it is possible to obtain activated carbon from wasted PET. Furthermore, this activated carbon could be effective adsorbent for removal of phenol and THMs from water.

7

Adsorption of trihalomethanes (THMs) onto activated carbons

Kapica J., Przepiórski J., Kaleńczuk R. J., Morawski A. W.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2001

|

Vol. 3, nr 1

4-6

EN

Five types of activated carbons: WD-ekstra, DTO, AG-5, CWZ-22 and N-GII were used in the experiments. Investigations of the adsorptivity of these carbons towards aqueous solutions of THMs were undertaken. The adsorption isotherms may be described by Freundlich and Langmuir equations. On the basis of the isotherms the most efficient carbon for THMs removal was found. The BET specific surface area and pore size distributions were also determined.

8

Zmiany zawartości THM-ów w uzdatnianej wodzie i podczas transportu w sieciach wodociągowych

Sawiniak W., Trybulec K.

Inżynieria i Ochrona Środowiska

|

1999

|

T. 2, nr 3/4

297-304

PL

Wartość stężenia THM-ów w wodzie pochodzącej ze stacji uzdatniania wody Górnośląskiego Przedsiębiorstwa Wodociągów (GPW) zależy od zawartości zanieczyszczeń organicznych w wodach powierzchniowych, technologii uzdatniania wody, rodzaju dezynfekcji, pory roku i innych czynników. Najmniejsze ilości THM-ów powstają z użyciem dwutlenku chloru lub ozonu do wstępnej dezynfekcji (SUW Będzin, ZPW Goczałkowice) i przy stosowaniu koagulacji w celu usunięcia prekursorów THM-ów podczas wiosny i zimy (najniższe temperatury). Podczas transportu wody do konsumenta najmniejszy wzrost stężenia THM-ów następuje w przypadku zastosowania dwutlenku chloru do końcowej dezynfekcji (SUW Będzin). Zmiana utleniacza w procesie końcowej dezynfekcji powoduje zmiany jakościowe i ilościowe w składzie THM-ów obecnych w wodzie pitnej.

EN

In water treatment stations the value of concentration of THM depends on contents of organic pollution in surface water, water treatment techniques, type of water disinfection, season of the year and other factors. The least THM's stand up is observed in use of chlorine dioxide or ozone to pre-disinfection, as well as in use of coagulation to removal organic halid precursors in spring and in winter (the lowest temperature). During transportation of water to consument the least increment of THM's concentration is noticed in the case of using of chlorine dioxide to finish disinfection. The changing oxidation medium to gaseous chlorine to finish disinfection causes quality and quantity changing in haloorganic compounds matrix in drinking water.