Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Porównanie metod pobierania materiału z betonu samozagęszczalnego w analizie FTIR

Witkowski H., Koniorczyk M.

Materiały Budowlane

|

2018

|

nr 8

80--82

PL

W artykule przedstawiono nową metodę pobierania materiału do przygotowania próbek w analizie FTIR, którą można wykorzystać do określenia postępu karbonatyzacji betonu. Uzyskane wyniki porównano ze stosowaną do tej pory metodą wiercenia próbki. Przeprowadzono analizę dwóch mieszanek betonu samozagęszczalnego. Badane próbki miały postać typowych sześciennych kostek oraz gruzu betonowego. Próbki były przechowywane przez 56, 112 i 168 dni w komorze karbonatyzacyjnej. Jednocześnie wykonano analizę termiczną TG/DTA. Uzyskane wyniki potwierdziły zalety zaproponowanej metody.

EN

The paper presents a new sampling method for the FTIR analysis, which might be used for the determination of the concrete carbonation progress.The obtained results were compared with the existing drillng method. In the research two self-compacting concretes were used. The tested samples were cubicones and concrete crushed rubble. Samples were kept for 56, 112 and 168 days in the carbonation chamber. To verify the obtained results, thermal analysis – TG/DTA was carried out for samples stored for 168 days in CO2 environment. The achieved results of thermal analysis, confirmed advantages of the proposed sampling method.

2

Oxy-combustion of biomass in a circulating fluidized bed

Kosowska-Golachowska M., Kijo-Kleczkowska A., Luckos A., Wolski K., Musiał T.

Archives of Thermodynamics

|

2016

|

Vol. 37, no. 1

17--30

EN

The objective of this study was to investigate combustion characteristics of biomass (willow, Salix viminalis) burnt in air and O2/CO2 mixtures in a circulating fluidized bed (CFB). Air and oxy-combustion characteristics of wooden biomass in CFB were supplemented by the thermogravimetric and differential thermal analyses (TGA/DTA). The results of conducted CFB and TGA tests show that the composition of the oxidizing atmosphere strongly influences the combustion process of biomass fuels. Replacing N2 in the combustion environment by CO2 caused slight delay (higher ignition temperature and lower maximum mass loss rate) in the combustion of wooden biomass. The combustion process in O2/CO2 mixtures at 30% and 40% O2 is faster and shorter than that at lower O2 concentrations.

3

Determination of Parameters of the Moulding Sand Reclamation Process, on the Thermal Analysis Bases

Łucarz M., Grabowska B., Grabowski G.

Archives of Metallurgy and Materials

|

2014

|

Vol. 59, iss. 3

1023--1027

EN

For the practical and functional reasons the investigation of the thermal decomposition process is of an essential meaning in relation to the thermal stabilisation of materials and obtaining for them the desired thermal properties. On the other side, thermal tests are carried out in order to identify degradation mechanisms, which is important in the environment protection context, including materials reuse. The cycle of investigations in which thermal TG-DTA methods were applied as supplementary ones for the works on the optimisation of the thermal reclamation process is presented in the hereby paper. The thermal reclamation process as a utilisation method of spent moulding and core sands is more costly than other reclamation methods, but in the majority of cases it simultaneously provides the best cleaning of mineral matrices from organic binders. Thus, the application of the thermal analysis methods (TG-DTA), by determining the temperature range within which a degradation followed by a destruction of bounded organic binders in moulding sands, can contribute to the optimisation of the thermal reclamation process and to the limiting its realisation costs.

PL

Ze względów praktycznych i użytkowych zbadanie procesu degradacji termicznej ma podstawowe znaczenie w odniesieniu do problemu procesu stabilizowania termicznego materiałów i otrzymywania dla nich pożądanych właściwości termicznych. Z drugiej strony badania termiczne prowadzi się w celu rozpoznania mechanizmów ich degradacji, co ma też znaczenie w kontekście ochrony środowiska, w tym ich powtórnego wykorzystania materiałowego. W publikacji przedstawiono cykl badań, w którym zastosowano metody termiczne (TG-DTA) w uzupełnieniu do prowadzonych prac nad optymalizacją procesu regeneracji termicznej. Proces regeneracji termicznej jako sposób utylizacji zużytych mas formierskich i rdzeniowych w stosunku do innych rodzajów regeneracji zużytych mas jest bardziej kosztowny, ale jednocześnie dający w większości przypadków najlepsze oczyszczenie osnowy mineralnej ze spoiw organicznych. Stąd zastosowanie metod analizy termicznej (TG-DTA), poprzez określenie zakresu temperatury, w którym dochodzi do degradacji, a następnie destrukcji związanych spoiw organicznych w masie, może przyczynić się do optymalizacji procesu regeneracji termicznej i zmniejszenia kosztów jego realizacji.

4

Characterization of thermal decomposition products of cerium acetate by high temperature FTIR spectroscopy

Arabaci A., Solak N.

Materiały Ceramiczne

|

2010

|

T. 62, nr 3

294-296

EN

In the present work, thermal decomposition of cerium(III) acetate hydrate (Ce(CH3CO2)3ź1.5H2O) was studied in argon gas atmosphere by using thermogravimetric-differential thermal analysis techniques (TG-DTA) and in-situ High Temperature FTIR Spectroscopy technique (HT-FTIR). The obtained FTIR results were combined with the results of performed TG/DTA experiments in the present work and the literature data. A good agreement between the thermal analyses and FTIR results was found, and possible decomposition mechanism is discussed.

PL

W prezentowanej pracy, zbadano rozkład termiczny uwodnionego octanu ceru(III) (Ce(CH3CO2)3ź1.5H2O) w atmosferze argonu przy użyciu techniki termograwimetrycznej i termicznej analizy różnicowej (TG-DTA) oraz wysokotemperaturowej spektroskopii w podczerwieni in-situ z transformacją Furiera (HT-FTIR). Wyniki badań FTIR połączono z wynikami analizy TG/DTA i danymi literaturowymi. Stwierdzono dobrą zgodność pomiędzy wynikami analizy termicznej i FTIR oraz dyskusji poddano prawdopodobny mechanizm rozkładu.

5

Modification of the Surface of the Iron Powder as an Ingredient of the High Calorific Mixture

Czajka B., Wachowski L., Łapiński A., Rzodkiewicz W.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2008

|

Vol. 5, nr 3-4

87-102

EN

Textural properties of iron powders obtained by reduction of iron(II) compounds and by electrolysis were determined. Their specific surfaces were 0.38 and 0.43 m2g-1 respectively, and the prevailing grain sizes amounted to 10 and 43 ?m respectively. Total content of the determined metallic impurities was 0.055 wt.% in the preparation obtained by the electrolysis while in the preparation obtained by reduction it was 0.025 wt.%. It was proved that in initial samples the α-Fe2O3 phase occurred in the outer oxide layer present on the surface of Fe grains, and below this phase a layer of magnetite was found, the thickness of which was considerably greater in iron obtained by electrolysis. Measurements of selected properties showed that modification of the iron powder surface carried out by reduction with dihydrogen led to decreasing the linear rate of burning of the high calorific mixture Fe/KClO4 but it did not affect its calorific value. Moreover, it was found that modification of the iron powder surface resulted in lowering the temperature of ignition of the analysed mixture and decreasing the quantity of the released oxygen generated by decomposition of the oxidant, which did not react with the iron powder.

6

Krystalizacja i analiza 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (DADNE)

Cudziło S., Chyłek Z., Diduszko R.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2005

|

Vol. 54, nr 5-6

5-17

PL

Przedstawiono badania próbek DADNE otrzymanych w wyniku krystalizacji z wody, acetonu i dimetyloformamidu (DMF), oraz wyznaczono krzywą rozpuszczalności DADNE w wodzie. Krystalizację prowadzono w różnych warunkach (chłodzenie gorącego roztworu, przesycanie przez wprowadzenie innego rozpuszczalnika), a uzyskane próbki poddawano analizie termicznej TGA/DTA oraz badaniom dyfraktometrycznym. Stwierdzono, że DADNE krystalizuje w fazie a, bez względu na rodzaj użytego rozpuszczalnika i sposób przesycenia roztworu. Kryształy uzyskane w wyniku powolnego chłodzenia nasyconych roztworów zawierają zaokludowany rozpuszczalnik i charakteryzują się mniejszą gęstością i stabilnością termiczną. Najczystszy produkt został otrzymany przez wylanie gorącego roztworu DADNE w DMF do zimnej wody. Bez względu na warunki krystalizacji, ilość DADNE ulegająca rozkładowi w pierwszym etapie (podczas ogrzewania do 230°C) była prawie taka sama (29÷32%). Produkt częściowego rozkładu miał podobne (ale nie identyczne z DADNE) widmo ¹H NMR i skład pierwiastkowy. Analiza fazowa wykazała, że po częściowym rozkładzie DADNE pozostaje w trwałej powyżej 180°C fazie g(gamma), nawet po schłodzeniu próbki do temperatury otoczenia.

EN

Crystallization of DADNE from water, acetone and DMF was carried out, and the solubility curve of DADNE/water system was determined. It turned out that water can be used for DADNE crystallization and purification. Samples recrystallized under different conditions (cooling crystallization, antisolvent crystallization) were tested by means of TGA/DTA and X-ray diffraction. The results obtained have shown that DADNE crystallizes in the a(alfa)-form, regardless of the solvent type and themethod of solution supersaturation. Cooling crystallization provides crystals with solvent inclusions that are characterized by a lower density and thermal stability. The purest material was obtained by pouring hot DADNE solutions into cold water. The amount of DADNE which undergoes decomposition in the first stage (on heating up to 230°C) was almost the same (29÷32%), regardless of the crystallization conditions. The product of the partial decomposition has similar (but not identical with DADNE) ¹H NMR spectrum and elemental composition. Its XRD pattern corresponds to the g(gamma)-phase, stable at temperatures above 180°C, so that after partial decomposition, g-DADNE is stable even at room temperatures.