Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: SNP

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Chemioterapia raka piersi - efekty uwarunkowane genetycznie

Pamuła-Piłat J., Tęcza K.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

2014

nr 3-4

32--36

Efekty chemioterapii raka piersi mogą zależeć od modyfikacji w genach białek uczestniczących w biotransformacji i transporcie leków, a także w genach związanych z naprawą DNA oraz apoptozą. Badania molekularne tych genów mogą być pomocne w selekcji pacjentów, którzy odniosą korzyść ze stosowanej terapii, lub pacjentów zagrożonych wysoką toksycznością leczenia.

The efficacy of chemotherapy depends on the genetic variations in genes encoding proteins crucial for drugs biotransformation, transport, DNA repair and apoptosis. Pharmacogenetic analyses in drugmetabolizing enzymes and transporters genes could be useful for the distinction between responders and non-responders to the treatment and also the patients who are at risk of developing severe toxicity.

An analysis of cardiomyocytes’ electrophysiology in the presence of the hERG gene mutations

Glinka A., Polak S.

Bio-Algorithms and Med-Systems

2013

Vol. 9, no. 3

135--140

Mutations in the human ether-à-go-go-related gene are linked with cardiomyocyte repolarization impairment, which, in combination with other factors, can lead to life-threatening arrhythmias. The aim of the study was to demonstrate the effect of selected mutations associated with protein trafficking problems on the action potential of the ventricular cell. To perform the simulations, the O’Hara-Rudy dynamic model was used. The modification of membrane permeability to rapid delayed rectifier current was based on data obtained from in vitro studies with the human embryonic kidney (HEK293) cell line transfected with human genes: wild type and one of the seven mutations (F805C, G601S, D456Y, I31S, R823W, F640V, and A561V). Simulations were carried out for each mutation on epicardial, endocardial, and M-cells with RR interval values of 500, 750, 1000, and 1500 ms. A positive correlation between the APD90 length and the percentage of current reduction and between APD90 and RR interval lengths was observed.