Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Physicochemical Assessment of the Biodegradability of Agricultural Nonwovens Made of PLA

Miros-Kudra Partycja, Gzyra-Jagieła Karolina, Kudra Michał

Fibres & Textiles in Eastern Europe

|

2021

|

Vol. 29, no. 1 (145)

26--34

EN

Compostable biodegradable plastics are an ecological alternative to traditional products based on petroleum derivatives, whose post-use waste may pollute the natural environment. Modern polymer materials show the functional properties of plastics obtained by conventional methods, but they also may be degraded as a result of biochemical transformations in composting. This allows such materials to be included in the scheme of the currently implemented circular economy, which does not generate post-consumer waste. This paper presents methods for the assessment of the biodegradation process of selected agricultural nonwovens produced from commercial PLA 6252D polylactide, supplied by Nature Works® LLC, USA. The agricultural nonwovens tested, obtained by the spun-bond technique, were characterised by different degrees of crystallinity in the range from 11.1% to 31.4%. Biodegradation tests were carried out as simulated aerobic composting while maintaining constant environmental conditions in accordance with test procedures based on PN-EN/ISO standards using the method of sample mass loss determination. Gel chromatography (GPC/SEC) and FTIR spectroscopy were also applied to assess the degree of biodegradation. The aim of this study was to evaluate the effect of the crystallinity of nonwoven made of PLA 6252 D on its degradation in a compost environment.

PL

Kompostowalne tworzywa biodegradowalne są ekologiczną alternatywą dla tradycyjnych produktów opartych na pochodnych ropy naftowej, zalegających i zanieczyszczających środowisko naturalne w formie odpadów poużytkowych. Nowoczesne materiały polimerowe wykazują właściwości użytkowe tworzyw sztucznych otrzymywanych metodami konwencjonalnymi a ponadto ulegają utylizacji na drodze przemian biochemicznych w wyniku kompostowania. Pozwala to na wpisanie się takich materiałów w schemat obecnie pożądanej gospodarki cyrkularnej, która nie generuje odpadów poużytkowych. W niniejszej pracy przedstawiono metody badań biorozkładu wybranych agrowłóknin wytworzonych z komercyjnego polilaktydu PLA 6252D firmy Nature Works® LLC, USA. Badane agrowłókniny otrzymane techniką spun-bonded charakteryzowały się różnymi stopniami krystaliczności w zakresie od 11.1% do 31.4%. Badania biodegradacyjnie prowadzono w procesie symulowanego kompostowania aerobowego z zachowaniem stałych warunków środowiskowych zgodnie z procedurami badawczymi na podstawie norm PN-EN/ISO z wykorzystaniem metody wyznaczania ubytku masy. Do oceny stopnia biodegradacji zastosowano również technikę chromatografii żelowej (GPC/SEC) oraz spektrofotometrię FTIR. Celem pracy było określenie wpływu krystaliczności włóknin wytworzonych z PLA 6252 D na rozkład w środowisku kompostowym.

2

Zastosowanie chromatografii żelowej (chromatografii wykluczania) w badaniach polimerów

Głowińska Ewa, Jutrzenka Trzebiatowska Patrycja, Datta Janusz, Namieśnik Jacek

Analityka : nauka i praktyka

|

2019

|

nr 1

24--29

PL

Chromatografia żelowa/wykluczania (GPC/SEC) jest powszechnie stosowana do wyznaczenia średniej wagowo i liczbowo masy cząsteczkowej i stopnia polidyspersyjności.

3

Thermal ageing of cellulose with natural and synthetic antioxidants under various conditions

Antczak A., Radomski A., Drożdżek M., Zawadzki J., Zielenkiewicz T.

Drewno : prace naukowe, doniesienia, komunikaty

|

2016

|

vol. 59, nr 196

139--152

EN

Studies were undertaken of the influence of both the natural stabilizers present in wood (lignin and extractives) and synthetic antioxidants on the thermal ageing of cellulose. Among the synthetic antioxidants, butylated hydroxytoluene, propyl gallate and 6-ethoxy-1,2-dihydro-2,2,4-trimethylquinoline (ethoxyquin) were examined. In order to study the thermal ageing of cellulose with antioxidants, accelerated ageing tests were carried out under various conditions. The ageing tests were performed at a temperature of 95ºC in an air and nitrogen atmosphere in anhydrous conditions and at 65% relative air humidity. To study the degradation of the cellulose, size exclusion chromatography was used. The results revealed that ethoxyquin was the best synthetic stabilizer. In addition, butylated hydroxytoluene had stabilizing properties and slowed down the depolymerisation of the cellulose. In turn, the behaviour of the propyl gallate under elevated temperature conditions was the most interesting. This antioxidant, relating to the cellulose degradation process, showed inhibitory as well as catalytic properties under specific conditions. In the ageing conditions applied, the smallest decrease was observed in the average molar mass of the cellulose in the wood without extractives. The results indicate that in this case, lignin played a very important role as a hidden antioxidant. In the presence of the lignin, oxidative the cellulose depolymerisation process proceeded more slowly than with the participation of synthetic antioxidants. The extractives, under elevated temperature conditions, did not show stabilizing properties, and furthermore, they accelerated the degradation of the cellulose.

4

A note on the Miller-Tucker-Zemlin model for the asymmetric traveling salesman problem

Sawik T.

Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences

|

2016

|

Vol. 64, nr 3

517--520

EN

An enhancement of the Miller-Tucker-Zemlin (MTZ) model for the asymmetric traveling salesman problem is presented by introducing additional constraints to the initial formulation. The constraints account for ordering of boundary nodes as well as all successive nodes in the salesman tour. The enhanced MTZ subtour elimination constraints are computationally compared with the basic MTZ constraints and the version of MTZ lifted by Desrochers and Laporte. The proposed enhancement shows improved performance on a number of asymmetric TSPLIB instances.

5

Badanie produktów hydrolizy enzymatycznej masy celulozowej pozyskanej z drewna topoli (Populus alba L.)

Lewandowska A., Radomski A., Marchwicka M., Szadkowska D., Archanowicz E., Szadkowski J., Gawron J., Zielenkiewicz T., Kłosińska T., Zawadzki J.

Przemysł Chemiczny

|

2015

|

T. 94, nr 7

1134-1137

PL

Przedstawiono wyniki weryfikacji przydatności zastosowania techniki wodnej chromatografii wykluczania przestrzennego (SEC) do analizy produktów hydrolizy drewna topoli białej (Populus alba L.). Przeanalizowano hydrolizaty uzyskane z zastosowaniem stężonego kwasu siarkowego, rozcieńczonego kwasu chlorowodorowego oraz preparatów enzymatycznych zawierających celulazy i ksylanazy. Wyniki badań potwierdzają przydatność techniki SEC do analizy hydrolizatów.

EN

White popular wood pulp was hydrolyzed with concd. H₂SO₄, dild. HCl, cellulases and xylanases. The hydrolyzates were analyzed for simple sugars by aq. size exclusion chromatog. (SEC). Xylanase was the most efficient hydrolyzing agent. The SEC was proved as an usefull anal. method.

6

Synthesis and evaluation of effectiveness of a controlled release preparation 2,4-D: a reduction of risk of pollution and exposure of workers

Kowalski W. J., Romanowska I., Smol M., Silowiecki A., Głazek M.

Archives of Environmental Protection

|

2012

|

Vol. 38, no. 3

119-129

EN

A novel herbicidal controlled release formulation composed of (2,4-dichlorophenoxy) acetic acid (2,4-D) chemically bonded to biodegradable (R,S)-3-hydroxybutyric acid oligomers was investigated. The synthesis of (R,S)-3-hydroxy butyric acid oligomers was carried out via the ring opening polymerization of â-butyrolactone initiated by 2,4-dichlorophenoxy acetic potassium salt in the presence of complexing agents. The formed oligomers were characterized by size exclusion chromatography, proton magnetic resonance and electrospray mass spectrometry in order to fi nd out their molar mass distribution and molecular structures. An assessment of biological effectiveness of the obtained herbicidal formulation was carried out in the greenhouse vs. Sinapis alba var. Nakielska. A promotion of the controlled release formulation with decreased water solubility and with low vapor pressure of the active ingredient, instead of traditional formulations of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid may help to ensure a greater safety for workers and reduce the risk of dissemination of the active ingredient in the soil profile.

7

Procedura przygotowania próbki do oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w produktach technicznych

Boczkaj G., Gilgenast E., Nowicka P., Przyjazny A., Kamiński M.

Camera Separatoria

|

2010

|

Vol. 2, (monographs No. 122)

41--56

PL

W pracy opisano nową metodę przygotowania próbki w celu oznaczania śladowych zawartości wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) w wysokowrzących produktach naftowych. Wartości granicy oznaczalności dla badanych WWA w materiałach tego typu mieściły się w przedziale od kilkudziesięciu ng/kg do poniżej dwudziestu ug/kg. Badania wykazały, że w celu oddzielenia większości zanieczyszczeń od analitów, bez ich znaczących strat, konieczne jest, w pierwszym etapie przygotowania próbki, zastosowanie chromatografii wykluczania (ang. Size exclusion chromatography - SEC) w skali semipreparatywnej albo preparatywnej. W kolejnym etapie zastosowano chromatografię adsorpcyjną w układzie faz normalnych, korzystnie, także w skali semipreparatywnej lub preparatywnej. Zastosowanie procedury rozdzielania ortogonalnego opisanego w pracy pozwala na wyizolowanie z badanego materiału jedynie grupy niepodstawionych w glowodorów aromatycznych w ściśle określonym zakresie masy molekularnej. Im niższa jest wymagana granica oznaczalności (LOQ) WWA, tym większą skalę preparatywnej chromatografii cieczowej należy zastosować w obu etapach wzbogacania próbki. Korzystne jest również zastosowanie metody dodatku wzorca, zapewniające analizę ilościową, skorygowaną o stopie odzysku WWA podczas etapu przygotowania próbki. Oznaczenie końcowe może być wykonane techniką HPLC-FLD albo GC-MS, przy czym w przypadku przygotowania próbki z zastosowaniem kolumn do preparatywnej chromatografii cieczowej, można do identyfikacji śladowych zawartości WWA, a take do wykonania oznaczenia, zastosować detektor UV-VIS/DAD, otrzymując widma UV-VIS oznaczanych analitów i dodatków możliwość ich identyfikacji na tej podstawie.

8

Rapid protein extraction method using ultrasound probe sonication for metal bound protein molecular weight screening in vegetal tissues

Pedredo Z., Madrid Y., Camara C.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2005

|

Vol. 12, nr 5-6

573-586

EN

A fast, reliable and simple protein disruption method for metals (Cu, Ni, Co and Zn) bound protein molecular weight characterization in vegetal tissues is described. The method is based on the application of ultrasound probe sonication (USP) and was compared with the traditional and most widely used, grinding disruption method. The resulting cell lysates were characterized by size exclusion chromatography coupled to UV and inductive coupled plasma mass spectrometry. The most efficient extraction conditions were found to be 20 s sonication time at a frequency of 20 kHz without need of using protease inhibitor. The proposed method was proved to be efficient and fast for the disruption of vegetal tissues and could be considered as an alternative to conventional sample treatment for metal bound protein molecular weight screening and metal speciation studies in vegetal tissues.

PL

Opisano szybką, prostą i wiarygodną metodę degradacji białek zawierających metale Cu, Ni, Co i Zn, a pochodzących z tkanek roślinnych, które scharakteryzowano poprzez pomiar masy molekularnej. W tym celu wykorzystano ultradźwięki (technikę USP) i sposób ten porównano z tradycyjną metodą degradacji poprzez mechaniczne rozcieranie. Lizat komórkowy charakteryzowano za pomocą chromatografii wykluczającej z detekcją UV oraz ICP-MS. Największe wydajności ekstrakcji uzyskiwano przy sonif1kacji w czasie 20 s przy częstotliwości 20 kHz bez dodatku inhibitora proteazy.

9

The Role of Hepatotoxins Produced by Cyanobacteria in Brackish Water and Lakes

Lukas B., Dahlmann J., Ruhl A., Hummert Ch.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 5

479-492

EN

The toxins of cyanobacteria include among neurotoxins the group of patent hepatotoxins. These cyclic, hepatotoxic peptides cause poisonings with an established syndrom of human and animaI illnesses. Deaths after exposure by ingestion of cyanobacterial cells and toxins from freshwater sources are reported. A new sample preparation method for identification and determination of the hepatotoxic microcystins and nodularin produced by cyanobacteria was developed. The clean-up of toxin containing raw extracts based on high performance size exclusion chromatography (gel permeation chromatography, SEC). The determination of the cyclic peptides was carried out by high performance liquid chromatography (HPLC) with ultraviolet (UV) and diode array detector (DAD) or mass spectrometric (MS) detection. For structure elucidation hydrolysis of the microcystins and nodularin by a fast and effective microwave assisted hydrolysis was applied. After formation of diastereomers by pre-column derivatisation with Marfey's reagent [2,4-Dinitro-5fluorophenyl L-valineamide] the enantioselective determination of the released free amino acids by HPLC using C 18 column with UV- and MS detection is possible.

PL

Toksyny wytwarzane przez cyjanobakterie należą do neurotoksyn z grupy silnych hepatotoksyn. Te cykliczne, hepatotoksyczne peptydy powodują zatruwanie organizmu, wywołując symptomy choroby u ludzi i zwierząt. Odnotowano przypadki śmierci po kontakcie z komórkami cyjanobakterii i wytwarzanych przez nie toksynami, znajdującymi się w wodach słodkich. Rozpoczęto badania nad znalezieniem nowej metody przygotowywania próbek w celu identyfikacji i oznaczania mikrocystyn i nodularyn wytwarzanych przez cyjanobakterie. Toksyny zawarte w surowym ekstrakcie są izolowane za pomocą wysokosprawnej chromatografii żelowej (SEC - Size Exclusion Chromatography). Oznaczenie tych cyklicznych peptydów wykonano za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) ze światłem UV i detektorem w postaci panelu diod (DAD- Diode Array Detector) lub spektrometru masowego (MS). Do określenia struktury mikrocystyn i nodularyn stosowano szybką i efektywną hydrolizę wspomaganą mikrofalami. Możliwe jest również użycie kolumny C 18 z detekcją MS w celu enancjoselektywnego oznaczania wolnych aminokwasów opuszczających kolumnę (HPLC), po wytworzeniu diastereomerów zderywatyzowanym odczynnikiem Marfey'a (2,4-dinitro-5-fluorofenylo/L-wanilinoamid).