Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Polimery

1 1998

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: Rokacets S

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Związki powierzchniowo czynne z grupy polioksyetylenooli i polioksyetylenopolioli. Cz. II. Rozpuszczalność idealna i parametr rozpuszczalności a aktywność powierzchniowa produktów addycji tlenku etylenu do kwasu stearynowego i oleju rycynowego

Zgoda M. M., Kałodziejczyk M., Redliński A.

Polimery

1998

T. 43, nr 10

612-619

Przedmiotem badań były niejonowe związki powierzchniowo czynne (ZPC) stanowiące produkty addycji tlenku etylenu do kwasu stearynowego (Rokacety szeregu S) lub oleju rycynowego (Rokacety szeregu R). Analizowane ZPC scharakteryzowano strukturalnym poziomem równowagi hydrofilowo-lipofilowej (HLB), ilorazem H/Lmic, krytycznym stężeniem micelarnym (cmc) oraz napięciem powierzchniowym w obszarze krytycznym (σ cmc @25°C). Obliczenie wartości indeksów topologicznych ΣIC i ΣSIC oraz parametru rozpuszczalności idealnej (-logx2i) dało moż-liwość aplikacyjnego oszacowania przedziału stężeń powyższych ZPC, w którym występują właściwości emulgujące i solubilizujące. Na podstawie badań wiskozymetrycznych wodnych i niewodnych (n-propanolowych) roztworów Rokacetów określono wartości granicznej liczby lepkościowej (η), lepkościowe średnich ciężarów cząsteczkowych (Mη), objętości efektywnej (Ω) i hydrodynamicznych promieni (Robs.) miceli (tabela 4). Właściwości charakteryzujące aktywność powierzchniową Ro-kacetów porównano z odpowiednimi właściwościami impor-towanych niejonowych ZPC szeregu Brij. Uzyskane wyniki dowiodły możliwości zastosowania Rokacetów szeregów R oraz S jako substancji pomocniczych - składowych formulacyjnych w wybranych postaciach leków i kosmetyków podawanych na skórę.

Polish nonionic surfactans, viz., oxyethylenated derivatives of stearic acid (Rokacets S) and of castor oil (Rokacets R) were characterized in terms of the structural level of the hydrophilic-lipophilic equilibrium (HLB), the hydrophile/lipophile segments ratio (H/L)MIC, critical micellar concentration (cmc), and surface tension at cmc (σ cmc @25°C). The topological indices, ΣIC and ΣSIC, and the solubility parameter allowed to estimate the concentration range of the Rokacets within which they exhibit the emulsifying and solubi-lizing properties. Viscosimetric studies of aqueous and n-propanolic solutions of the Rokacets allowed to establish the limiting viscosity number (η), vis-cosity-average molecular weights (Mη), effective volume (Ω), and the hydrodynamic micelle radius (ROBS) (Table 4). The surface activity of the Rokacets was compared with that of the Brij (imported) non-ionic surfactants. Results show the Rokacets to be applicable as accessory components of selected dermatological drugs and cometics.