Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zasada podejmowania decyzji przy stwierdzaniu obecności wirusa ptasiej grypy wykrywanego metodą Real-Time PCR

Chwedoruk Kinga, Muszyńska Magdalena, Hyk Wojciech

Analityka : nauka i praktyka

|

2022

|

nr 3

20--27

PL

Ptasia grypa (Avian influenza, AI) należy do chorób zwierząt z listy OIE jako niezwykle zakaźna i zaraźliwa choroba wirusowa drobiu, która może powodować śmiertelność do 100%. Naturalnym rezerwuarem wszystkich wirusów grypy typu A jest dzikie ptactwo wodne. Klasyfikację na podtypy tworzy się, opierając się na budowie antygenowej białek powierzchniowych hemaglutyniny (HA) i neuraminidazy (NA). Na tej podstawie wyróżnić można 16 podtypów HA i 9 NA, które u poszczególnych szczepów tworzą różne kombinacje (łącznie 140 szczepów).

2

Real-Time PCR w nauce i diagnostyce - możliwości aplikacyjne, analiza i interpretacja wyników

Hołysz M.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2014

|

nr 9-10

26--32

PL

Technika Real-Time PCR jest jedną z podstawowych technik molekularnych wykorzystywanych zarówno w laboratoriach naukowych, jak i w laboratoriach diagnostycznych. Technika ta z roku na rok zdobywa coraz większą grupę użytkowników, rozszerzają się możliwości aplikacyjne oraz zakres badań wykonywanych w oparciu o PCR w czasie rzeczywistym. Cele niniejszego artykułu to: prezentacja możliwości zastosowania techniki Real-Time PCR w badaniach naukowych i diagnostyce (w szczególności w diagnostyce klinicznej), podstaw teoretycznych poszczególnych aplikacji, a także zasad analizy i interpretacji wyników.

EN

Technique Real-Time PCR is one of the basic molecular techniques used both in laboratories and in diagnostic laboratories. This technique each year gaining more and more a group of users, expand application capabilities and the scope of the tests performed on the basis of real-time PCR. The purpose of this article is to present the possibility of using techniques Real-Time PCR in research and diagnostics (in particular clinical diagnosis), the theoretical basis of each application, as well as the principles of analysis and interpretation of results.

3

Metody analiz organizmów zmodyfikowanych genetycznie

Żurawska-Zajfert M., Grelewska-Nowotko K., Żmijewska E.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2013

|

nr 7-8

54--57

PL

Analizy GMO umożliwiają identyfikację produktów żywnościowych, pasz i nasion pod kątem ewentualnej zawartości organizmów genetycznie zmodyfikowanych. Mogą być one prowadzone przy wykorzystaniu technik biologii molekularnej lub analizy chemicznej. Modyfikacja genetyczna może być wykrywana poprzez określenie obecności specyficznego białka, fragmentu DNA czy innego związku chemicznego lub struktur charakterystycznych dla GMO.

EN

GMO analyses enable identification of GMO content in food, feed products and seed samples. Methods used utilize different techniques of molecular biology or chemical analysis. Genetic modification can be detected by determining the presence of a specific protein, DNA fragment or other chemical, as well as structures characteristic for GMO.

4

Zintegrowane urządzenie do prowadzenia reakcji Real-Time PCR

Śniadek P., Knapkiewicz P., Walczak R., Górecka-Drzazga A., Bembnowicz P., Golonka L., Jonkisz A.

Elektronika : konstrukcje, technologie, zastosowania

|

2012

|

Vol. 53, nr 6

29-30

PL

W artykule przedstawiono wyniki prac nad zminiaturyzowanym urządzeniem do prowadzenia reakcji PCR w czasie rzeczywistym. Zaprezentowano konstrukcję zintegrowanego mikroreaktora PCR wykonanego z ceramiki LTCC oraz układ do detekcji sygnału fluorescencyjnego pochodzącego od powielanej próbki DNA. Wykonane próby powielania DNA E. coli potwierdziły prawidłowe działanie opracowanego przenośnego amplifikatora.

EN

In the paper the results of the works on miniaturization of the real-time PCR device are presented. Construction of the integrated LTCC amplification device and optical system for fluorescent detection of the PCR product are shown. PCR reactions carried out for Escherichia coli confirmed the proper working of the elaborated mobile device.

5

CYP1A gene expression in adipose fin of rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum) exposed to benzo[a]pyrene

Brzuzan P., Woźny M., Łuczyński M. K., Góra M.

Environmental Biotechnology

|

2007

|

Vol. 3, No. 1

20-24

EN

Proximate to the environment, adipose fin of fish may be considered as a lipid storing tissue, and thus can be a target for either waterborne or dietary polycyclic aromatic compounds (PACs). We determined the effects of benzo[a]pyrene (B[a]P), a model PAC member, on CYP1A gene expression in adipose fin and compared that with the effects in gill of juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss Walbaum) using the quantitative reverse transcription polymerase chain reaction (Q-RT-PCR). The results of the study demonstrated that constitutive CYP1A mRNA was present in adipose fin of rainbow trout, but the transcripts were far less abundant than those in gill tissue. We confirmed high CYP1A gene induction potential of the gills in rainbow trout injected with benzo[a]pyrene, but also showed moderately and transiently induced CYP1A mRNA in adipose fin. The modest and transitory gene expression may preclude rainbow trout adipose fin CYP1A mRNA levels from using it as an indicator of sustained exposure of fish to the polycyclic aromatic compounds.