Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Pseudomonas fluoresces occurrence in soil after fertilization with sewage sludge

Wołejko E., Wydro U., Jabłońska-Trypuć A., Butarewicz A., Łoboda T.

Ekonomia i Środowisko

|

2018

|

nr 2

195--204

EN

The aim of the study was to analyze the occurrence of Pseudomonas fluorescens in urban soil in the second year after fertilization with unprocessed sewage sludge from the wastewater treatment plant in Sokółka and processed sludge from wastewater treatment plant in Bialystok. The study was conducted on experimental plots located in the green belts along the main roads in Bialystok (Piastowska and Hetmańska streets). For the studied soil, two different types of sewage sludge were used: after-press dewatered sludge from the treatment plant in Sokółka and dry sludge in the form of pellets from the treatment plant in Bialystok. The experiment plots were fertilized with three doses of sewage sludge: 0-control, 14.5 and 29 Mg D.M./ha. In the second year after application of sewage sludge, microbiological tests of the rhizosphere area showed seasonal fluctuations in the number of Pseudomonas fluorescens bacteria. The highest number of Pseudomonas fluorescens bacteria was observed in April and in October, while the lowest number of bacteria occurred in July, which could have been conditioned by atmospheric factors. The analysis of the correlation indicates that in the urban soil mixed with sewage sludge the number of Pseudomonas fluorescens was significantly positively correlated with C:N ratio, organic carbon and content of phosphorus.

2

Biocontrol activities of Pseudomonas fluorescens against asparagus pathogen

Grata K.

Proceedings of ECOpole

|

2016

|

Vol. 10, No. 1

27--32

EN

Pseudomonas spp. and their metabolites present environmentally friendly alternative to chemical products to improve plant growth in many different applications. Extensive studies have shown that these microorganisms and their metabolites could have an important role in agriculture and horticulture in improving crop productivity. The aim of the research was to assess a potential biological activity of Pseudomonas fluorescens against Fusarium oxysporum isolated from the spears of asparagus. The antagonistic properties of metabolites were assayed with a dual culture plate method on PDA and Czapek media for supernatants obtained from 6, 12, 24 and 48-hour culture of P. fluorescens. The culturing process was conducted at 26ºC for 8 days and the fungal linear growth was measured every 1-2 days and compared to control. The fungistatic activity of P. fluorescens was estimate on the basis the growth rate index. The highest inhibition of the linear growth of mycelium, reaching 61%, has been found for 48-hour supernatants at OD = 2.0 and lowest for 12-hour supernatants on Czapek medium compared with the control trial. Significantly weaker linear growth of mycelium within the range of 4.0-33.0% was observed on PDA medium with a maximum inhibition for 48-hour supernatants at OD = 2.0 (33.0%). Promising method to asparagus protection against Fusarium sp. may be the use of P. fluorescens as the biocontrol agents.

PL

Pseudomonas spp. oraz ich metabolity mogą stanowić alternatywę dla związków chemicznych w celu poprawy wzrostu roślin. Mogą one odegrać istotną rolę w rolnictwie i ogrodnictwie w poprawie wydajności upraw. Celem przeprowadzonych badań była ocena właściwości przeciwgrzybowych Pseudomonas fluorescens wobec F. oxysporum, wyizolowanego z podstawy pędów szparaga. Ocenę właściwości antagonistycznych metabolitów bakteryjnych (6-, 12-, 24- i 48-godzinnych) przeprowadzono metodą hodowlano-płytkową z zastosowaniem podłoży Czapka i PDA. Hodowlę prowadzono w temp. 26ºC przez 8 dni, dokonując pomiarów co 1-2 dni i porównywano w stosunku do kontroli. Na podstawie indeksu tempa wzrostu określono aktywność fungistatyczną P. fluorescens. Największą inhibicję wzrostu liniowego grzybni wynoszącą 61% obserwowano na podłożu Czapka po zastosowaniu supernatantów z 48-godzinnej hodowli bakterii o gęstości 2.0, a najmniejszą dla 12-godzinnej hodowli. Znacznie słabszą inhibicję wzrostu grzybni, w zakresie od 3,98 do 33,2%, obserwowano na podłożu PDA. Maksimum aktywności (33,0%) stwierdzono dla supernatantów pozyskanych z 48-godzinnej hodowli bakterii o gęstości 2.0. Efektywną metodą zmniejszenia porażenia szparagów przez Fusarium sp. może być zastosowanie bakterii P. fluorescens jako czynnika biologicznej ochrony.

3

Antifungal activity of Pseudomonas fluorescens against phytopathogenic strains of Rhizoctonia solani

Nabrdalik M., Grata K.

Proceedings of ECOpole

|

2014

|

Vol. 8, No. 1

65--69

EN

The aim of conducted research was to determine the influence of metabolites of Pseudomonas fluorescens on the growth of 4 pathogenic strains of Rhizoctonia solani marked as R1, R2, R3 and R4 infesting sugar beet. The antagonistic properties of metabolites were assessed after 4, 6, 8, 10 and 24 hours of culturing of P. fluorescens with a culture-plate method on Czapek medium. The bacterial strains were cultured at 25ºC for 4-7 days. Fungistatic activity of P. fluorescens was determined on the rate of mycelial growth inhibition and of the growth rate index. Obtained results have proved that the strains of Rhizoctonia spp. under study were sensitive to P. fluorescens metabolites. The highest inhibition of the linear growth of fungi was noted for R. solani R1 and R3. In all cases the highest inhibition of the growth rate was obtained after 4 and 6 hours of culturing and the lowest was noted after 10 or 24 hours of culturing. After supplementing the growth medium of P. fluorescens the drop of the growth rate index was noticeable and reduction amounted between 78 and 89%. Conducted research confirmed fungistatic properties of P. fluorescens strains against R. solani strains. The tests showed that growth inhibition of the mycelium depends not only on the type of metabolites produced by a specific bacterial strain but also on the length of culturing

PL

Celem podjętych badań było określenie wpływu metabolitów Pseudomonas fluorescens na wzrost 4 fitopatogennych szczepów buraka cukrowego Rhizoctonia solani oznaczonych jako R1, R2, R3 oraz R4. Ocenę właściwości antagonistycznych metabolitów przeprowadzono metodą hodowlano-płytkową na podłożu Czapka dla 4-, 6-, 8-, 10- i 24-godzinnych hodowli P. fluorescens. Hodowle prowadzono w temperaturze 25ºC przez 4-7 dni. Na podstawie stopnia zahamowania wzrostu grzybni oraz indeksu tempa wzrostu określono aktywność fungistatyczną P. fluorescens. Wyniki doświadczenia wskazują, że wśród badanych szczepów Rhizoctonia spp. były szczepy wrażliwe na działanie metabolitów P. fluorescens. Największą inhibicję rozrostu liniowego grzybni zaobserwowano dla szczepów R. solani R1 oraz R3. W obu przypadkach najwyższe zahamowania wzrostu grzybni uzyskano dla 4- i 6-godzinnej hodowli, a najniższe dla hodowli 10- i 24-godzinnej. Po wprowadzeniu do podłoża hodowli P. fluorescens zaobserwowano spadek indeksu tempa wzrostu, uzyskując redukcję od około 78 do 89%. Przeprowadzone badania potwierdzają fungistatyczne działanie szczepów P. fluorescens wobec szczepów R. solani. Przeprowadzone analizy wykazują, że inhibicja wzrostu grzybni uzależniona jest nie tylko od rodzaju metabolitów wydzielanych przez dany szczep bakterii, ale również od wieku jej hodowli.

4

The role of pseudomonas fluorescens in the process of Rhizoctonia solani growth inhibition

Nabrdalik M., Grata K.

Ecological Chemistry and Engineering. A

|

2014

|

Vol. 21, nr 3

325--332

EN

The aim of conducted research was to determine influence of metabolites produced by Pseudomonas fluorescens on the growth of 4 phytopathogenic strains of Rhizoctonia solani marked R1, R2, R3 and R4 which infect sugar beetroot. The antagonistic properties were assessed with the culture-plate method on PDA medium for P. fluorescens cultured for 4, 6 8, 10 and 24 hours at 25 oC for 5 days. The fungistatic activity of P. fluorescens was determined against the growth rate index and the rate of mycelial growth inhibition. Obtained results prove, that Rhizoctonia spp. strains were both sensitive and resistant to metabolites produced by P. fluorescens. The highest inhibition of the linear growth of mycelium has been observed for R. solani R1 and R4 strains. In both cases the highest inhibition, reaching almost 60 %, has been recorded for the trials cultured for 4 hours and the lowest, amounting ca. 30 % after 24 hours of culturing. However, the other strains of R. solani marked R2 and R3 were resistant to the metabolites produced by P. fluorescens regardless of the length of culturing.

PL

Celem podjętych badań było określenie wpływu metabolitów Pseudomonas fluorescens na wzrost 4 fitopatogennych szczepów buraka cukrowego Rhizoctonia solani oznaczonych jako R1, R2, R3 oraz R4. Ocenę właściwości antagonistycznych metabolitów przeprowadzono metodą hodowlano-płytkową na podłożu PDA dla 4, 6, 8, 10 i 24 godzinnych hodowli P. fluorescens. Hodowle prowadzono w temperaturze 25 oC przez 4–7 dni. Na podstawie indeksu tempa wzrostu oraz stopnia zahamowania wzrostu grzybni określono aktywność fungistatyczną P. fluorescens. Wyniki doświadczenia wskazują, że wśród badanych szczepów Rhizoctonia spp. były zarówno szczepy wrażliwe, jak i oporne na działanie metabolitów P. fluorescens. Największą inhibicję rozrostu liniowego grzybni zaobserwowano dla szczepów R. solani R1 oraz R4. W obu przypadkach najwyższe, prawie 60 % zahamowania wzrostu grzybni uzyskano dla 4-godzinnej hodowli, a najniższe w granicach 30 % dla hodowli 24-godzinnej. Natomiast szczepy R. solani R2 i R3 były oporne na działanie metabolitów P. fluorescens niezależnie od wieku hodowli.

5

Wpływ H2O2 i odczynnika Fentona na toksyczność barwników syntetycznych względem wybranych mikroorganizmów testowych

Sołecka M.

Ekologia i Technika

|

2012

|

R. 20, nr 2

88-95

PL

Do określenia toksyczności barwników syntetycznych Błękitu bezpośredniego 86 i Błękitu kwasowego FG zastosowano testy wzrostowe z wykorzystaniem bakterii Pseudomonas fluorescens i Micrococcus luteus oraz mikroorganizmów 7 osadu czynnego. Wykazano, że bakterie gramdodatnie - Micrococcus luteus są bardziej wrażliwe na obecność barwników w środowisku, niż bakterie gramujemne - Pseudomonas fluorescens. Wpływ na obniżenie toksyczności ma obecność w środowisku łatwo przyswajalnych związków węgla. Lepsze efekty uzyskuje się stosując wstępnie niektóre metody utleniania chemicznego, tj. utlenianie za pomocą H2O2, czy odczynnika Fentona. Stwierdzono, że maksymalne obniżenie stopnia toksyczności (z 90-100% do 77-47%) można uzyskać po wstępnym zastosowaniu odczynnika Fentona (zmienna objętość nadtlenku wodoru, stałe stężenie FeSO4). Powstające pośrednie produkty utleniania chemicznego wywierają najbardziej inibitujący wpływ na wzrost bakterii Micrococcus luteus (najwyższe wartości stężeń efektywnych), natomiast są najmniej szkodliwe dla drobnoustrojów osadu czynnego.

EN

To determine toxicity of synthetic dyes Direct Blue 86 and Acid Blue FG, growth tests with the use of Pseudomonas fluorescens and Micrococcus luteus bacteria and active sludge microorganisms were applied. The gram-positive bacteria of Micrococcus luteus were shown to be more sensitive to the presence of dyes in the environment than the gram-negative bacteria of Pseudomonas fluorescens. The presence of easily assimilated carbon compounds has an effect on toxicity reduction. Better results are obtained when sorne chemical oxidation methods, i.e. with the use of H2O2, or Fenton's reagent are preliminarily applied. It was found that a maximurn reduction of the toxicity degree (from 90-100% to 77-47%) could be obtained after a preliminary use of Fenton's reagent (a variable volume of hydrogen peroxide, constant concentration of FeSO4). Intermediate products of chemical oxidation formed in the process have the strongest inhibitory effect on Micrococcus luteus growth (the highest values of effective concentrations), and are least harmful for microorganisms in the activated sludge.

6

Biosorption lead(II) and nikel(II) from an aqueous solution by bacterial biomass

Wierzba S., Latała A.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2010

|

Vol. 12, nr 3

72-78

EN

The optimum conditions for biosorption of Pb(II) and Ni(II) from aqueous solution were investigated, by using living and nonliving Pseudomonas fluorescens and Bacillus pumilus isolated from wastewater treatment plant. It was found that the optimum pH for Pb(II) removal by living and nonliving cells was 6.0, while 7.0 for Ni(II) removal. At the optimal conditions, metal ion biosorption was increased as the initial metal concentration increased. The binding capacity by living cells is significantly higher than that of nonliving cells at tested conditions. The maximum biosorption capacities for lead and nickel by using Ps. fluo-rescens and B. pumilus were 77.6, 91.4 and 65.1, 73.9 mg/g, respectively. The results of bio-sorption time and desorption experiments suggested that Pb(II) and Ni(II) uptake by the living bacterial biomass might be enhanced by intracellular accumulation.

7

Kinetyka biodegradacji octanu winylu w reaktorze okresowym

Bartelmus G., Klepacka K., Gąszczak A., Kasperczyk D.

Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk

|

2006

|

nr 8

5-17

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań mikrobiologicznego wzrostu bakterii Pseudomonas fluorescens podczas biodegradacji octanu winylu w reaktorze okresowym. Badania kinetyki reakcji biodegradacji obejmowały serię eksperymentów dla różnych stężeń początkowych octanu winylu. Eksperymenty prowadzono w stałych warunkach hodowli (temperatura, pH, natlenienie, skład roztworu soli mineralnych). W trakcie pojedynczego eksperymentu wyznaczano krzywą wzrostu populacji oraz krzywą utylizacji substratu życiowego. Wpływ początkowego stężenia substratu na szybkość właściwą wzrostu, w przebadanym zakresie stężeń, opisano równaniem Edwardsa. W oparciu o dane eksperymentalne wyestymowano stałe tego równania

EN

Vinyl acetate biodegradation in a batch reactor employing a culture of Pseudomonas fluorescens was studied. The purpose of the experiments was to determine the kinetics of biodegradation by measuring biomass growth rates and drop in vinyl acetate concentration as a function of time. The experiments were carried out for the various initial vinyl acetate concentrations, at a chosen temperature, pH, at constant aeration and composition of the mineral salt solution. Edwards kinetics model was used to describe the biodegradation of vinyl acetate. Based on the experimental results the kinetic constants of this equation were estimated.

8

Microbial quality of air in various seasons under the influence of emissions from sewage treatment plant

Przybulewska K., Czupryniak M.

Environment Protection Engineering

|

2006

|

Vol. 32, nr 3

25-30

PL

Badaniami objęto teren wokół oczyszczalni ścieków komunalnych w Gorzowie Wielkopolskim. W 1 m3 powietrza oznaczano ogólną liczebność bakterii i grzybów, a także bakterii wskaźnikowych, tj. promieniowców, pałeczki okrężnicy (Escherichia coli) oraz bakterii Pseudomonas fluorescens. Na podstawie otrzymanych wyników i przeprowadzonej analizy statystycznej stwierdzono, że zarówno wybrane czynniki, tj. pora roku, jak i lokalizacja wybranych punktów badawczych miały istotny wpływ na liczebność badanych mikroorganizmów. Największe zanieczyszczenie stanowiły bakterie oraz grzyby, a następnie promieniowce. Bioaerozole emitowane przez oczyszczalnie ścieków zawierały pałeczki okrężnicy (Escherichia coli) oraz bakterie Pseudomonas fluorescens.

EN

The study was performed in the area adjacent to the municipal sewage treatment plant in Gorzów Wielkopolski. The tests carried out in order to determine total bacteria and fungi as well as the population of indicator bacteria (actinomycetes, Escherichia coli and Pseudomonas fluorescens) in 1 m3 of air. The results obtained and statistical analysis revealed that both selected factors (season and localization of sampling points) had a great influence on the population of microorganisms tested. Bacteria, fungi and, to a smaller extent, actinomycetes were the most serious air pollutants. Bioaerosols emitted from sewage-treatment plants also contained Escherichia coli and Pseudomonas fluorescens bacteria.