Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Powiadomienia systemowe
  • Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  PECH
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Poly(glycidyl azide) (GAP) is a synthetic polymer with energetic properties due to the presence of an azide group in its structure. It is used in industry primarily as a component of binders for rocket fuel. Classically produced GAP has secondary hydroxyl groups, which react much more slowly with the crosslinking agents diisocyanates found in high-energy materials. It has been confirmed that methods can be used which modify the structure of GAP thereby obtaining a polymer with an increased number of functional groups. Furthermore, such processes produce a polymer with more desirable primary hydroxyl groups. Using such a polymer is economically advantageous and allows easier control of processes using GAP. Attempts were made to obtain such a modified polymer. The polymers obtained were subjected to FTIR analysis, viscosity measurements and hydroxyl group values.
PL
Poli(azydek glicydylu) to syntetyczny polimer o właściwościach energetycznych, które zawdzięcza posiadaniu w swojej strukturze grupy azydkowej. Znajduje zastosowanie w przemyśle przede wszystkim jako składnik lepiszczy do paliw rakietowych. Klasycznie wytwarzany GAP posiada drugorzędowe grupy hydroksylowe dużo wolniej reagujące z występującymi w materiałach wysokoenergetycznych czynnikami sieciującymi – diizocyjanianami. Potwierdzono możliwość zastosowania metod, które pozwalają zmodyfikować strukturę GAP i uzyskać polimer ze zwiększoną ilością grup funkcyjnych. Ponadto w procesie tym wytwarzany jest polimer o bardziej pożądanych pierwszorzędowych grupach hydroksylowych. Używanie takiego polimeru jest korzystne ekonomicznie i pozwala na łatwiejszą kontrolę procesów z użyciem GAP. Podjęto próby otrzymania tak zmodyfikowanego polimeru. Otrzymane polimery poddano analizie FTIR, pomiaru lepkości i wartości grupy hydroksylowej.
EN
Nitrobenzoyl-terminated poly(epichlorohydrin) (NB-PECH) was synthesized through the reaction of poly(epichlorohydrin) (PECH) with 3-nitrobenzoyl chloride. The NB-PECH was then modified by reaction with phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine, and these derivatives were evaluated as plasticizers. Poly(epichlorohydrin), poly(epichlorohydrin) with terminal 3-nitrobenzoyl groups (NB-PECH), terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-phenylhydrazine) (NB-PECH-PH), terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-4-nitrophenylhydrazine) (NB-PECH-4-NPH) and terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-2,4-dinitrophenylhydrazine) (NB-PECH-2,4-DNPH) were examined by Ultraviolet-Visible spectroscopy (UV-VIS), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FT-IR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) spectrometry, elemental analysis of carbon, hydrogen and nitrogen (CHN) an Thermal Analysis methods: Thermogravimetric Analysis (TGA) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). In the TGA examination, the highest thermal stability was exhibited by NB-PECH. The glass transition temperature for the potential plasticizers was determined from their DSC curves. The DSC tests indicated that the highest energy of the plasticizers was exhibited by NB-PECH-2,4-DNPH containing two nitro groups. In addition, by comparing the thermograms of the samples heated with poly(tetrahydrofuran) the energy content of the NB-PECH-PH, NB-PECH-4-NPH and NB-PECH-2,4-DNPH plasticizers was clearly demonstrated.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.