Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermal degradation kinetics of poly(propylene succinate) prepared with the use of natural origin monomers

Parcheta P., Koltsov I., Głowińska E., Datta J.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 10

700--707

EN

Linear bio-based polyester polyols were prepared with the use of succinic acid and 1,3-propanediol (both with natural origin). Tetraisopropyl orthotitanate (TPT) was used as a catalyst. In order to determine the effect of various synthesis temperature conditions on the thermal degradation kinetics, nine sequences of temperature conditions were used during two-step polycondensation reaction. Thermogravimetric analysis was conducted with the use of DSC-TG/QMS method (differential scanning calorimetry-coupled with thermogravimetry and quadrupole mass spectrometry). The results indicated high thermal stability of the obtained materials. They undergo a one-step thermal decomposition with the temperature of maximum rate of weight loss at ca. 405 °C. Moreover, the thermal degradation kinetics was determined with the use of Ozawa, Flynn and Wall as well as Kissinger methods. The highest thermal degradation activation energy was equal to 196.4 kJ/mol.

PL

Liniowe bio-poliole poliestrowe syntetyzowano z wykorzystaniem substratów pochodzenia naturalnego: kwasu bursztynowego oraz 1,3-propanodiolu. W charakterze katalizatora stosowano ortotytanian tetraizopropylu (TPT). W celu określenia wpływu temperatury syntezy na kinetykę degradacji termicznej, podczas dwuetapowej reakcji polikondensacji zastosowano różne warunki temperaturowe w dziewięciu sekwencjach. Analizę termograwimetryczną prowadzono za pomocą metody różnicowej kalorymetrii skaningowej sprzężonej z termograwimetrią i kwadrupolową spektrometrią masową(DSC-TG/QMS). Wyniki badań potwierdziły dużą stabilność termiczną materiałów oraz jednoetapowość procesu rozkładu temperaturowego z temperaturą maksymalnego rozkładu wynoszącą ok. 405 °C. Określono też kinetykę degradacji termicznej metodami Ozawy, Flynna i Walla oraz Kissingera. Największa wartość energii aktywacji degradacji termicznej wyniosła 196,4 kJ/mol.

2

Kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole accelerator

Pilawka R., Mąka H.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 5

400--408

EN

The kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole (EMI) as accelerator was analyzed using Ozawa, Kissinger, Friedman, and Coats-Redfern methods. The thermal decomposition parameters of the cured isocyanate-epoxy system were determined by thermogravimetric analysis (TGA) at different heating rates. TG curves showed that the thermal decomposition of the isocyanate-epoxy system occurred in two steps despite EMI content. The thermal stability of the isocyanate-epoxy system increased with increase of EMI content (Ed) 1.2 wt %. The reason could be higher isocyanurate and oxazolidone ring contents, which enhance its thermal resistance properties.

PL

Badano kinetykę rozkładu termicznego materiałów izocyjanianowo-epoksydowych, sieciowanych w obecności przyspieszacza, którym był 1-etyloimidazol (EMI). Odporność termiczną tych materiałów analizowano za pomocą metod: Ozawy, Kissingera, Friedmana oraz Coasta i Redferna. Parametry rozkładu termicznego wyznaczano na podstawie danych uzyskanych metodą analizy termograwimetrycznej (TGA), stosując różne szybkości ogrzewania. Badano wpływ zawartości przyspieszacza na proces rozkładu. We wszystkich przypadkach rozkład następował w dwóch etapach. Najlepszą odpornością termiczną odznaczała się próbka sieciowana wobec największego dodatku EMI (1,2 % mas.). Obserwowana poprawa odporności termicznej ze wzrostem zawartości EMI jest związana ze zmianami w strukturze utwardzonego kompozytu i zwiększającym się udziałem grup izocyjanurowych i oksazolidonowych.

3

Applicability of Non-isothermal DSC and Ozawa Method for Studying Kinetics of Double Base Propellant Decomposition

Matečić Mušanić S., Fiamengo Houra I., Sućeska M.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2010

|

Vol. 7, nr 3

233-251

EN

In order to determine Arrhenius kinetic constants various experimental techniques and testing conditions have been used. Also, various kinetic approaches and data treatment procedures have been applied, resulting sometimes in considerable disagreement in the values of the kinetic parameters reported in literature. Kinetics of decomposition of DB propellants from non-isothermal DSC experiments using unhermetically closed sample pans, and effect of nitroglycerine (NG) evaporation on the kinetic results and kinetics of NG evaporation has been studied by isothermal thermogravimetry. It has been shown by experiments and numerical simulation that at slower heating rates and smaller sample mass NG may completely evaporate before DSC peak maximum, resulting in a higher values of the activation energy (173 kJ/mol). At faster heating rates and larger sample masses certain amount of NG still exists in the propellant at the peak maximum temperature, resulting in lower values of the activation energy (142 kJ/mol). The discontinuity point on the Ozawa plot is connected with the presence of NG in the propellant at DSC peak maximum temperature. This implies that the activation energy obtained using small samples and slow heating rates (173 kJ/mol) corresponds to the activation energy of decomposition of nitrocellulose from DB propellant.