Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Mineralogia

2 2007

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: Na2Si2O5

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Layered sodium disilicates as precursors of mesoporous silicas. Part I: Optimisation of the synthesis procedure of δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5

Michalik-Zym Alicja, Zimowska Małgorzata, Bahranowski Krzysztof, Serwicka Ewa

Mineralogia

2007

Vol. 38, iss. 2

151--160

Optimization of the synthetic procedures described in literature aimed at preparing pure δ-Na2Si2O5 has been carried out. The results show that a substantial shortening of the calcination time of amorphous silicate precursor is required, in order to minimize the appearance of the thermodynamically stable α-Na2Si2O5. The use of commercial water glass solution rather than freshly synthesized silica/NaOH slurry is the preferred source of the starting amorphous silicate. Optimized preparative routes for synthesis of single-phase δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5 have been described.

Zweryfikowano opisaną w literaturze procedurę syntezy czystego δ -Na2Si2O5. Stwierdzono, że skrócenie czasu kalcynacji amorficznego prekursora krzemianowego z 5–6 godz. do 1 godziny zapewnia otrzymanie niemal czystego α-Na2Si2O5, przy minimalnej ilości termodynamicznie stabilnej fazy -Na2Si2O5. Preferowanym źródłem wyjściowego amorficznego krzemianu sodu jest szkło wodne w miejsce syntetyzowanego roztworu SiO2/NaOH. Użycie szkła wodnego i krótki czas kalcynacji w 700°C prowadzą do otrzymania monofazowego δ -Na2Si2O5. Czysty -Na2Si2O5 można otrzymać kalcynując amorficzny krzemian sodu w temperaturze 825°C.

Layered sodium disilicates as precursors of mesoporous silicas. Part II: Hydration of δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5

Michalik-Zym Alicja, Zimowska Małgorzata, Bielańska Elżbieta, Bahranowski Krzysztof, Serwicka Ewa

Mineralogia

2007

Vol. 38, iss. 2

161--170

Reaction of δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5 with water at ambient conditions has been studied. The first substrate produced kanemite, the other a crystalline solid, assumed to be the layered hydrated α phase of yet unknown structure. Important differences have been observed in the kinetics of δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5 reactions with water, the phase transformation of the latter being distinctly slower. The observed different rates of hydration were associated with the different structural properties of the disilicates investigated. Hydrated δ-Na2Si2O5 and α-Na2Si2O5 possess, respectively, the platy and the needle-like morphology. Hydrated α-Na2Si2O5 contains less interlayer water, which is considered the reason for basal spacing being lower than that of kanemite. The interlayer water trapped between the layers of hydrated α-Na2Si2O5 is more strongly bound than that in kanemite.

Reakcje δ-Na2Si2O5 i -Na2Si2O5 z wodą prowadzą do powstania uwodnionych krzemianów sodu, odpowiednio – kanemitu (z fazy δ-Na2Si2O5) i z fazy – jej uwodnionej formy o nieznanej strukturze. Kinetyki hydratacji tych krzemianów są zdecydowanie różne; faza δ ulega szybkiej transformacji, faza α – wolnej. Różne szybkości hydratacji można wiązać z różnicami strukturalnymi obu krzemianów sodu. Uwodniony δ-Na2Si2O5 wykształcony jest w formie płytek, podczas gdy uwodniony -Na2Si2O5 ma morfologię typu igieł. Różna jest również ilość wody międzypakietowej w obu hydratach; uwodniony δ-Na2Si2O5 posiada jej więcej ale słabiej związanej, natomiast uwodniony α-Na2Si2O5 mniej, lecz związanej silniej.