Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 18

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  NO
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Ambient air quality in Upper Silesia region pre-during, and post-COVID-19 periods
EN
Governments worldwide have established lockdowns to limit the spread of COVID-19 during the pandemic. The restrictions on travel and reduction of economic activity have led to a temporary improvement in air quality in several countries, especially in urban areas. This study investigates the changes in concentration levels of air pollutants (PM10, PM2.5, SO2, NO2, and bacterial aerosol) in the Upper Silesia Region of Southern Poland, during three periods: pre (March 2018 and 2019), during (March 2020, and 2021) and post-COVID-19 lockdown period (March 2022 and 2023). Our findings indicate that COVID-19 restrictions had a moderate impact on PM10 levels in comparison to pre- and post-COVID-19 periods. PM2.5 during lockdown was significantly lower than in the pre-COVID period and not significantly higher after COVID. PM10 and PM2.5 average concentrations decreased during COVID-19 restrictions by 27.8% and 12.7%, respectively. Compared with the results from the pre-COVID-19 phase, the reductions in NO2 and SO2 during the lockdown were 9.5% and 34.0%. Among other pollutants, bacterial aerosol (BA) concentrations also decreased during the lockdown by 23.0%, compared to the results from the pre-COVID-19 period.
PL
W artykule przedstawiono wyniki prac nad formowaniem tlenku termicznego na powierzchni w ˛eglika krzemu oraz wpływ wygrzewania w atmosferze zawieraj ˛acej fosfor lub azot na jakos´c mi ˛ ´ edzypowierzchni dielektryk/półprzewodnik/ w układzie SiO2/4H-SiC. Stwierdzono, ze wygrzewanie ˙ dwuetapowe w atmosferze POCl3 w temperaturze 1000°C, oraz kolejno NO w temperaturze 1100°C pozwala zredukowac g˛ ´ estos´c stanów pułapkowych ´ do poziomu ok. 2×1011 cm−2 przy kraw ˛edzi pasma przewodnictwa.
EN
The aim of this studies was investigation of the influence of oxidation and annealing processes in the phosphorus or nitrogen containing atmosphere on the quality of the dielectric/semiconductor interface in the Ti/SiO2/4H-SiC metal-oxide-semicondutor structure. It was found that twostage annealing, in POCl3-containing atmosphere at the temperature of 1000°C, and successively in NO-containing atmosphere at the temperature of 1100°C allows to reduce the density of interface trap to the level of approx. 2×1011cm−2 near the conduction band edge.
EN
In the last few years, cationic layered clays, including bentonites have been investigated as potentialcatalysts for SCR DeNOxsystems. In this work, bentonite as the representative of layered clays wasmodified in order to obtain an alternative, low-cost NH3–SCR catalyst. Samples of raw clay wereactivated with HCl or HNO3, treated with C2H2O4and subsequently pillared with alumina by the ion-exchange. Afterwards, the modified materials were impregnated with iron and copper. The obtainedcatalysts were characterized by XRD and FT-IR. SCR catalytic tests carried out over analyzed samplesindicated the conversion of NO of approximately 90% for the most active sample. The type of acidused for modification and the type of active phase strongly influenced the catalytic properties of theanalyzed materials.
EN
Different quantum chemical models were applied in energetic analysis of the process of oxidation of NO and NO2 through reaction with ozone generated by non-thermal equilibrium (low temperature), atmospheric pressure plasma. The potential energy surfaces of systems comprising NO and NO2 with ozone were characterized. The NOx oxidation processes well known, at the molecular level, were modelled by ab initio quantum chemistry methods to calculate the total reaction energy, Et, of each step in the reaction chain. Quantum chemistry was further applied in an attempt to detect the presence of any transition states and to calculate the activation energy, Ea, of reactions (1) NO + O3 and (2) NO2 + O3 using the MP2 level of theory with three different basis sets and fine potential energy scan resolution.
EN
The paper presents the results of the calculation of the effect of the CO2 addition in the combustion of methane in air enriched in oxygen up to 25 vol% on the variations in the concentrations of free radicals, CO and NO. The calculations constitute a complement to performed experiments with injecting CO2 at varying distances from the burner. Modelling of the kinetics of methane combustion was done in the Chemked II program by implementing the reaction mechanism GRI-Mech, version 3.0. Residence times of the reagents at temperatures of 1200, 1500 and 1800 K, necessary for obtaining the peak concentrations of H, OH, O and CO, have been determined. It has been demonstrated that the addition of CO2 reduces the peak concentrations of H, OH and O the stronger, the higher the temperature is. If the temperature in the flame region is at a level of 1200 K, then the CO2 addition lengthens the time necessary for achieving the peak reagent concentrations. For T=1100 K, a negligible effect of adding CO2 on the variation in the mole fractions of H, OH, O, CO was noted. The paper enumerates the predominant reactions included in the employed GRI-Mech system, which determine the consumption and production of H, OH, O, CO and NO in the flame.
PL
W artykule przedstawiono wyniki badań dotyczących emisji tlenku azotu z procesu spalania węgla kamiennego w gazie o składzie zbliżonym do recyrkulowanych spalin (suchych oraz zawierających parę wodną) przewidywanych dla procesu oxy-spalania. Badania laboratoryjne przeprowadzono dla stałych stężeń składników spalin wynoszących: 10% O2, 10% CO2, 100 ppm NO oraz 0% lub 15% pary wodnej. Analiza wyników wykazała istotne różnice pomiędzy prowadzeniem procesu w gazie suchym oraz zawierającym parę wodną. W przypadku spalin suchych zaobserwowano wyraźne dwie fazy procesu emisji NO, związane z jego intensywną produkcją podczas spalania części lotnych oraz redukcją na powierzchni odgazowanej pozostałości koksowej. Wykazano, że w trakcie procesu dla spalin suchych nastąpiło zmniejszenie ogólnej emisji NO na wylocie z układu. Z kolei, w przypadku obecności pary wodnej w spalinach, całkowita emisja NO podczas spalania poszczególnych próbek węgli kamiennych wzrosła w stosunku do poziomu bazowego. W wyniku przeprowadzonych oznaczeń zawartści azotu w popiołach stwierdzono zawartość pierwiastka N na poziomie <0,01%, co potwierdziło, że azot zawarty w węglu przechodził praktycznie w całości do fazy gazowej. Przeprowadzona dodatkowo analiza przebiegów czasowych zmian stężeń O2 i CO2 wykazała jednak pozytywny wpływ obecności pary wodnej na szybkość oraz intensywność procesu utleniania węgla.
EN
This paper presents the results of research on NO emission from coal combustion in flue gas of a composition similar to recirculated exhaust flue gas from the oxycombustion process. Laboratory tests were carried out for gas concentrations of 10%O2, 10%CO2, 100 ppmNO, and 0%/15%water steam. The remaining flue gas component was nitrogen. Analysis of the results indicated a significant effect of water steam on the NO reduction process. In the case of dry flue gases, two phases of the NO emission process were determined. Those were associated with NO production during the fuel’s devolatilization and the reduction of NO emissions on the surface of a burning char. In the case of dry flue gas, the overall NO emission at the systemoutlet decreased by 1–4%, while in the case of steam-containing flue gas an increase in the emissions of 15–20% was identified. The analysis of the changes of O2 and CO2 concentrations indicated, however, a positive effect of the presence of water vapor on the intensity of the oxidation of carbon. The analysis of nitrogen content in the ash samples confirmed that almost all fuel-N was transformed into a gas phase during combustion.
PL
Przedstawiono wyniki własnych badań systemu jednoczesnej redukcji tlenków azotu i utleniania cząstek stałych PM w układzie wylotowym silnika o zapłonie samoczynnym. Stwierdzono, że dodatkowe generowanie NO2 (przez zastosowanie reaktora konwersyjnego DOCNO2) oraz warunki i efekty utleniania cząstek w filtrze spalin CSF nie powodują dodatkowego wzrostu emisji NOx i mogą wyraźnie ograniczyć emisję HC i CO z silnika o zapłonie samoczynnym. Stwierdzono, że warunkiem sine qua non uzyskania pozytywnych efektów w ograniczaniu emisji jest optymalny poziom udziału NO2/NOx za reaktorem konwersyjnym.
EN
An own engine research results of the simultaneously nitrogen oxides reduce and particulate matter PM oxidation system in the Diesel engine exhaust system were presented. It was found that the additional generation of NO2 (by using the DOCNO2 conversion reactor) and the conditions and effects of the particulate matter oxidation in the CSF filter does not cause an additional increase of NOx emission and may significantly reduce of HC and CO emissions from Diesel engine. It was found that the sine qua non condition to achieve a positive effects in reducing emissions is the optimal level of NO2/NOx participation out the conversion reactor.
EN
In the paper, several applications of Cavity Enhanced Absorption Spectroscopy (CEAS) for trace mater detection are described. NO2 sensor was constructed using this technique with blue-violet lasers (395–440 nm). The sensor sensitivity reaches the level of single ppb and it was applied in security portal. For detection of two gases at the same time, two-channel sensor was constructed. Used method allows a significant reduction in the cost of optoelectronic CEAS sensor designed to measure of concentrations of many gases simultaneously. Successful monitoring of N2O and NO in the air requires high precision mid-infrared spectroscopy. The constructed sensors are able to measure concentration at ppb level. These sensors might be used for monitoring of atmospheric purity as well as for detection of explosives.
EN
The evolution of NO during air-staged combustion of pulverized lignite has been studied with an electrically-heated drop-tube reactor, in wide temperature and stoichiometric ratio range. In order to investigate the effect of mineral matter in lignite on NO formation, raw, demineralized and Ca-loaded lignite samples have been used. The obtained results showed that some active components in mineral matter promote NO reduction during air staging under certain combustion conditions. The maximum benefits of the catalysts presence were observed at low stoichiometric ratio region and combustion temperatures where the emission level of NO from raw lignite was apparently lower in comparison with HCl washed lignite. A similar effect has been also found for individual calcium catalyst introduced into demineralized lignite by impregnation.
EN
The conditions of positive effect of NO, SO2 and O2 on conversion of nitrous oxide over iron-containing zeolite-based catalysts were found in contrast to cobalt-containing catalysts. The results have been interpreted from the standpoint of N2O decompositionmechanism. In simultaneous reduction of nitrogen(I,II) oxides by C3–C4 alkanes higher conversions of NO and N2O are achieved over Co-containing and FexOy/H-ZSM-5 catalysts, respectively.
EN
Dielectric barrier discharges (DBDs) generated in screw and pyramid type coaxial reactors with and without cooling and at different power supply and gas flow conditions, as a source of chemically active environment for soil processing are studied in this paper. The results show that in the proposed reactor both generation efficiency of DBDs products (03 and NO) and their concentrations can be controlled by the reactor geometry, voltage and frequency of power supply, gas flow rate and cooling conditions.
EN
The streamer observation and LIF detection of the NO molecules and OH radicals were performed during the steady-state positive DC corona discharge at atmospheric pressure. The time relationship between the regular streamer coronas, laser pulse, LIF signal and laser-induced streamer was explained for no time synchronization LIF measurement. Using the corona radical shower reactor, two-dimensional distributions of ground-state NO (X_2II) could be observed not only in the discharge zone but also both in the downstream and the upstream regions of the reactor. The presence of the ground-state OH (X_2II) and excited-state OH (A_2...) radicals in DC streamer discharge was also investigated. Moreover, the effect of electrohydrodynamic (EHD) flow on NO profiles in the reactor and ozone interference in OH LIF measurement were discussed. The obtained results sllOwed that the density of NO molecules decreased not only in the plasma region formed by the corona streamers and the downstream region of the reactor but also in the upstream region of the reactor. On the other hand, the ground-state OH radicals were generated and stayed mainly in the region where streamers propagated betweell the electrodes.
PL
Zaprezentowano rezultaty badań katalitycznej redukcji tlenku azotu amoniakiem na złożu karbonizatu wytworzonego z osadów ściekowych. Mechanicznie odwodniony, przefermentowany osad ściekowy, pochodzący z oczyszczalni ścieków komunalnych, poddano suszeniu na powietrzu do wilgotności ∼ 50%, a następnie wytłoczono z niego cylindryczne granulki. Granulki te, po dosuszeniu na powietrzu do zawartości wilgoci ok. 7%, zostały poddane pirolizie w złożu stałym. Próbkę suchego granulatu o wielkości 600 g umieszczono w retorcie stalowej, a retortę wprowadzono do zimnego pieca, który po włączeniu nagrzewano z szybkością ok. 15°C/min do temperatury 700°C. Piroliza prowadzona była w atmosferze azotu, a próbkę w temperaturze końcowej przetrzymano przez 30 minut. W uzyskanym karbonizacie oznaczono zawartość popiołu i wytrzymałość mechaniczna, a ponadto wykonano dla niego charakterystykę struktury mikroporowatej na podstawie izotermy adsorpcji-desorpcji azotu. Karbonizat ten poddano następnie testowi katalitycznej redukcji tlenku azotu według procedury opracowanej w Katedrze Chemii i Technologii Nieorganicznej Wydziału Chemicznego Politechniki Śląskiej w Gliwicach. Syntetycznie wytworzony gaz o składzie: 82,8% obj. N2, 6,0% obj. O2, 11,0% obj. H2O, 0,1% obj. NO oraz 0,1% obj. NH3 przepuszczano w temperaturze 120°C przez złoże karbonizatu z osadów ściekowych o objętości 300 cm³ z natężeniem przepływu 0,450 Analiza zawartości NO w spalinach opuszczających kolumnę prowadzona była za pomocą automatycznego analizatora URAS 10E. Wyznaczony dla badanego karbonizatu z osadów ściekowych średni stopień redukcji NO, po ustaleniu stanu stacjonarnego, wyniósł 0,114. Uzyskany rezultat porównano z wynikami takich samych badań wykonanych dla komercyjnych koksów aktywnych. Przeprowadzony test wykazał, iż karbonizat z osadów ściekowych charakteryzuje się zdolnością katalitycznej redukcji tlenku azotu tylko nieznacznie niższą od komercyjnych koksów aktywnych. Na tej podstawie można rozważać możliwość wykorzystania karbonizatów z osadów ściekowych w charakterze substytutu komercyjnych koksów aktywnych wykorzystywanych w procesie katalitycznej redukcji NOx za pomocą amoniaku.
EN
Publication presents the testing results of nitrogen oxide (NO) catalytic reduction with ammonia on sewage sludge char bed. The char used at this study has been produced from mechanically dewatered, digested municipal sewage sludge. The sewage sludge has been firstly dried with ambient air up to moisture contents about 50%. Initially dried sewage sludge has been directed to extrusion, to produce cylindrical granules. Raw cylindrical granules of sewage sludge have been further dried with ambient air up to moisture contents about 7%. The 600 g sample of dried, granulated sewage sludge has been used for char production. The sample was placed at the retort made of steel, which was inserted into cold furnace. Then the furnace was turned on and heated with heating rate about 15°C/min, up to final temperature 700°C. Pyrolysis was performed at nitrogen atmosphere and the sample of sewage sludge has been pyrolysed at final temperature by 30 minutes. Obtained char has been analyzed to establish its ash contents and mechanical strength and also its microporous structure has been determined on the basis of nitrogen adsorption-desorption isotherm. The char has been used for testing its catalytic properties in relation to NO reduction with ammonia, according to procedure elaborated at Chemistry and Inorganic Technology Chair of Silesian Technical University. Artificially prepared flue gas with composition: 82.8% N2, 6.0% O2, 11.0% H2O, 0.1% NO and 0.1% NH3 (by volume), has been passed through the 300 cm³ char bed, at temperature 120°C and with flow rate 0.450. The NO contents at the outlet of the column was controlled with automatic analyzer URAS 10E. Average NO catalytic rate determined for tested sewage sludge char was equal 0.114. This result was compared with other results obtained for commercial active cokes. It should be stated that results of NO catalytic reduction with ammonia obtained for sewage sludge char is only a little lower than the same results found for commercial active cokes. Thus, it is possible to assume that sewage sludge chars could be used as a catalyst at industrial catalytic reduction of NOx from flue gases with ammonia.
PL
Przedstawiono wyniki badań procesu utleniania NO do NO[2] i N[2]O[5] w spalinach. Jako utleniacz stosowano handlowe wapno chlorowane (Ca(ClO)[2]+Ca(OH)[2]). Określono skuteczność usuwania NO ze spalin w zależności od temperatury, czasu kontaktu oraz nadmiaru utleniacza i sorbentu. Produkt oczyszczania spalin zawierał głównie: CaSO[3], CaCl[2], Ca(NO[3])[2] i Ca(OH)[2].
EN
The results of experiments of the NO to NO[2] and N[2]O[5] oxidation process in the flue gases were presented. The commercial chlorinated lime (Ca(ClO)[2]+Ca(OH)[2]) was used as the oxidant. The dependence of the NO removal efficiency on the temperature, contact time and amount of sorbent and oxidant was determined. The flue gases cleaning product included: CaSO[3], CaCl[2], Ca(NO[3])[2], Ca(OH)[2] principally.
15
EN
New textile dressings containing dibutyrylchitin (DBCH) or regenerated chitin (RC) were prepared in the process of coating a trade polypropylene non-woven material with films of DBCH or RC. The dry dressing material contained ca. 40% of DBCH and 30% of RC. The dressings obtained were cut into pieces of 5×5 cm, sterilised by ethylene oxide and then subjected to biological evaluation required for medical devices. The evaluation included cytotoxicity effects, levels of cytokines TNF-α and IFNs, synthesis of nitrogen oxides (NO2/NO3), intracutaneous irritation, and the influence of full thickness skin lesions on the healing process.DBCH and RC caused no cytotoxic effects or primary irritation either in vitro or in vivo, nor did the activity of TNF-α, IFNs or the nitrogen oxide levels increase, and both had a positive influence on the wound healing process. Both dibutyrylchitin and regenerated chitin used for coating trade polypropylene non-woven material can be regarded as valuable dressing materials that accelerate wound healing.
PL
Nowe materiały opatrunkowe zawierające dibutyrylochitynę (DBCH) lub regenerowaną chitynę (RC) otrzymano w procesie powlekania handlowej włókniny PP warstwą DBCH lub RC. Otrzymane suche materiały opatrunkowe zawierały 40% DBCH lub 30% RC. Celem sprawdzenia możliwości ich zastosowania w medycynie materiały te, pocięte na kwadraty o wymiarach 5 x 5 cm i wysterylizowane dwutlenkiem etylenu, poddano badaniom biologicznym takim jak badania: działania cytotoksycznego, poziomu cytokin TNF i IFN, syntezy tlenków azotu N02/N03, śródskórnego działania drażniącego oraz wpływu na gojenie się ubytków skóry pełnej grubości. W wyniku tych badań, przeprowadzonych in vitro i in vivo stwierdzono, że opracowane materiały nie wywołują działania cytotoksycznego i pierwotnego działania drażniącego, nie powodują wzrostu aktywności TNF i INF oraz poziomu tlenków azotu, a ponadto aktywnie wpływają na proces gojenia się ran. Na tej podstawie uważa się, że zarówno dibutyrylochityna jak i regenerowana chityna mogą stanowić bardzo wartościowy materiał opatrunkowy przyśpieszający gojenie się ran.
16
Content available remote Wpływ wybranych parametrów pracy silnika dwusuwowego na emisję tlenków azotu
PL
Przedstawiono analizę wpływu wybranych parametrów pracy silnika okrętowego na emisję tlenków azotu do atmosfery, którą oparto na wynikach badań laboratoryjnych.
EN
An analysis of ship engine operation with regard to nitrogen oxides emission is presented. The analysis is supported by the results of laboratory studies.
PL
Metodą spektroskopii w podczerwieni badano charakter oddziaływań NO z węglami oraz katalizatorami naniesionymi na powierzchnię węglową. Dodatek 1% Pt do nieutlenionego węgla znacznie zwiększa zdolności katalitycznego rozkładu NO. Konwersja NO wzrasta wraz ze wzrostem temperatury. Widma FTIR tlenków azotu rejestrowano w kuwecie gazowej o przedłużonej drodze optycznej.
EN
The interactions or NO with carbon and carbon supported catalysts have been investigated by means of infrared spectroscopy. The addition of only 1% of Pt to the unoxidized carbon improved considerably the NO decomposition. The NO conversion increased with increasing reaction temperature in the whole temperature range. The effluent from the microreactor was analyzed by FTIR spectroscopy. The FTIR spectra of nitrogen oxides were recorded in multiple reflection gas cell.
PL
Stosując technikę filmów węglowych metodą FTIR, badano reakcję katalitycznego rozkładu NO za pomocą CH4 na węglach czystych oraz promowanych Pt, w zakresie temperatur 200-350°C. Widma zmian spektralnych filmu węglowego promowanego Pt wykazały, iż NO w podwyższonych temperaturach ulega chemisorpcji, w wyniku której powstają powierzchniowe układy nitrowe. W wyniku reakcji jako produkty pośrednie tworzą się również układy cyjankowe i izocyjanianowe.
EN
Carbon film technique bas been used to investigate the catalytic reduction or NO by CH4 with the use of FTIR spectroscopy, on carbon and carbon supported Pt catalyst, in the range of temperature from 200 to 350°C. The spectral changes of the carbon supported Pt catalyst showed that in higher temperatures NO is chemisorbed in a form of surface nitrocompounds. As a result of the NO/C4 reaction the -CN and -NCO structures as intermediates are formed.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.