Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Czeppe T.

1 2010

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: Matusita method

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Nanocrystalization of NiNb(ZrTi)Al metallic glasses

Czeppe T.

Inżynieria Materiałowa

2010

Vol. 31, nr 3

673-676

The melt spun ribbons of composition Ni58Nbx(ZrTi)1-xAly (x = 5, 10, 20 i 25, y = 3, 7% at.) were investigated. It was found that the crystallization of the amorphous phase proceeded due to two deferent mechanisms in case of the alloys containing less and more than 15 at. % Nb. In both cases different compositions of crystallizing phases and kinetics parameters were found. In case of alloys containing less than 15 at. % Nb, cubic NiTi(Zr) phase crystallized rapidly and completely replaced amorphous phase. In alloys with higher Nb content, a smaller volume, up to 50% of the amorphous phase crystallized in a much slower process, also the resulting phase composition was much complicated. The transformation rates and activation energies determined with use of the Matusita method, invented for the oxide glasses kinetics determination and assuming activation energy evolution during the process are discussed. The Matusita method revealed limited usefulness as it could be applied only to the slower crystallization process.

Badano taśmy amorficzne o składzie Ni58Nbx(ZrTi)1-xAly (x = 5, 10, 20 i 25, y = 3, 7% at.), otrzymane metodą szybkiej krystalizacji na wirującym dysku. Stwierdzono, że faza amorficzna krystalizuje inaczej w przypadku stopów o zawartości Nb mniejszej i większej od 15% at. Stwierdzono inny skład fazowy po krystalizacji i inne parametry kinetyczne. W przypadku szkieł o zawartości Nb mniejszej niż 15% at. gwałtownie krystalizuje faza regularna NiTi(Zr) i całkowicie zastępuje fazę amorficzną. W stopach o wyższej zawartości Nb krystalizacja obejmuje do 50% fazy amorficznej, proces jest znacznie wolniejszy, a skład fazowy po krystalizacji bardziej złożony. Określono i przedyskutowano szybkość przemiany, a także energię aktywacji krystalizacji, w tym ostatnim przypadku stosując równanie Matusity, wynalezione do opisu kinetyki krystalizacji szkieł tlenkowych i zakładające ewolucję energii aktywacji w trakcie procesu. Użyteczność tej metody okazała się ograniczona do wolniejszego procesu krystalizacji.