Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: L-tyrosine

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Pochodne L-tyrozyny jako leki oraz znaczniki do obrazowania nowotworów

Pająk Małgorzata

Przemysł Chemiczny

2020

T. 99, nr 10

1541--1545

L-Tyrozyna jest prekursorem związków biologicznie aktywnych, a jej zaburzony metabolizm prowadzi do wielu schorzeń, w tym do choroby Parkinsona i albinizmu. W ostatnim czasie wzrosło zainteresowanie syntezą znakowanych izotopowo halogenowych i metylowych pochodnych tego aminokwasu o potencjalnym zastosowaniu w medycynie nuklearnej. Przed wprowadzeniem nowego związku do organizmu chorego ważne jest, aby prześledzić jego wpływ na reakcje szlaku metabolicznego L-tyrozyny. Dokonano przeglądu obecnie stosowanych radiofarmaceutyków, będących pochodnymi L-tyrozyny, oraz omówiono ich wpływ na reakcje enzymatyczne, w których bierze udział ten aminokwas.

A review, with 41 refs., of currently used radiopharmaceuticals and particularly of labeled halogenated and methylated derivatives of L-tyrosine used as potential radiotracers for nuclear medicine.

Enzymatic reductive amination of p-hydroxy- and phenylpyruvic acids as a method of synthesis of L-tyrosine and L-phenylalanine labelled with deuterium and tritium

Pałka K., Kańska M.

Nukleonika

2012

Vol. 57, No. 3

383-387

We report the synthesis of isotopomers of L-phenylalanine and L-tyrosine selectively labelled with hydrogen isotopes in the 2-position of the side chain. The deuterium or tritium label was introduced using reductive amination activity of enzyme L-phenylalanine dehydrogenase (EC 1.4.1.20). This way p-phenylpyruvic acid was converted into [2-2H]-, [2-3H]-, and doubly labelled [2-2H/3H]-isotopomers of L-phenylalanine, using deuteriated, tritiated, and mixed (DTO) incubation media, respectively. Similarly, p-hydroxyphenylpyruvic acid was converted into [2-2H]-, [2-3H]-, and [2-2H/3H]-L-tyrosine. Deuterium labelled isotopomers of L-phenylalanine and --tyrosine can be used as markers in the investigation of abnormal metabolism of these amino acids observed in patients with inborn genetic diseases such as phenylketonuria and tyrosinemia.