Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zastosowanie kompleksów L-cysteiny z mikroelementami do nawożenia roślin

Grzesik Ryszard, Kuźnik Nikodem

Przemysł Chemiczny

|

2022

|

T. 101, nr 7

485--490

PL

Otrzymano chelaty L-cysteiny z metalami przejściowymi stanowiącymi grupę mikroelementów pokarmowych dla większości roślin uprawnych. Podjęto badania w kierunku rozszerzenia portfolio produktowego Grupy Azoty ZAK SA o RSM z zawartością mikroskładników w formach schelatowanych. Wykonano badania fitotronowe 3 produktów kompleksowania związków nieorganicznych L-cysteiną. Badania fitotronowe zostały przeprowadzone dla upraw sałaty i rzodkiewki. Uzyskane wyniki potwierdzają zasadność nawożenia chelatami na bazie aminokwasów.

EN

The aq. L-cysteine soln. was mixed with the aq. inorg. salt soln. (Fe, Cu, and Mo sulfates) and then lyophilized. The obtained chelates were added to a com. soln. of urea ammonium nitrate (UAN). The chelate-enriched fertilizer was applied to the soil in the phytotron cultivation of lettuce and radish. The yield of plants was compared with crops fertilized only with UAN and UAN with the addn. of inorg. salts. The obtained results confirm the legitimacy of fertilization with amino acid chelates.

2

Electrochemical investigation of methyl parathion at a poly-L-cysteine film-modified glassy carbon electrode

Wang Z.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 3

403-414

EN

Glassy carbon electrode (GCE) was modified with a poly-L-cysteine film by electropolyme-rization in a phosphate buffer solution of pH 8.0 containing 5.0 x 10~3 mol L~' L-cysteine. Voltammetric behaviour of methyl parathion (MPT) at the obtained film-modified electrode was investigated applying cyclic voltammetry (CV) and linear sweep voltammetry (LSV). Compared to the voltammetric behavior of MPT at bare GCE, the shape of its redox peaks at modified GCE was improved and the peak currents were significantly increased. Experimental parameters such as film thickness, pH and accumulation conditions were optimized. A linear dependence between the reduction peak current and MPT concentration in the range 1.0 x 10-8 -1.0 x 10-5 mol L-1was obtained; detection limit after accumulation at -0.10 V for 120 s was 6.0 x 10--5mol L-1. Application of the proposed film electrode to the determination of MTP in cabbage demonstrated its high sensitivity, good selectivity, and fair accuracy.

PL

Badano woltamperometryczne zachowanie parationu metylu (MPT) stosując elektrodę z węgla szklistego, którą zmodyfikowano warstwą poli-L-cysteiny otrzymaną w buforze o pH 8,0 zawierającym 5 x 10-3 mol L-1 L-cysteiny. Do badań stosowano cykliczną i zwykłą woltamperometrię. Kształt i położenie pików MPT zostały poprawione na elektrodzie zmodyfikowanej. Optymalizowano także parametry reakcji elektrodowej takie jak: grubość warstwy polimerowej, pH oraz warunki zatężania. Liniową zależność między prądem piku redukcji i stężeniem MPT otrzymano w zakresie 1,0 x 10-3—1,0 x 10-3mol L-1. Granica wykrywalności, po zatężaniu przy-O, l Vprzez 120 s, wynosiła 6,0 x 10-3mol L-1. Zmodyfikowaną elektrodę zastosowano do oznaczania MPT w kapuście. Metoda okazała się bardzo czuła, dobrze selektywna i zadowalająco dokładna.

3

Preparation and application of gold electrode modified with Ag nanoparticles and L-cysteine

Fang B., Wang G.-F., Li M.-G., Gao Y.-C., Kan X.-W.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 2

419-428

EN

Gold electrode modified with silver nanoparticles and L-cysteine (Ag/L-Cys/Au CME) has been prepared. Its electrochemical behaviour was compared to that of bare gold electrode using cyclic voltammetry (CV). It has been found that at the modified electrode the redox process of hydroquinone proceeds faster. The linear dependence between the oxidation peak height of hydroquinone and its concentration was observed in the range from 3.0 x 10-6 to 2.0 x 10-3 mol L-1. The corresponding regression equation was: i p(μA) = -0.05612+ 1.13763c(μmol L-1); r = 0.9981. The proposed method provided the detection limit of l.72 x10-7 mol L-1, where the signal-to-noise ratio equaled 3.

PL

Modyfikowaną, złotą elektrodę (Ag/L-Cys/Au CME) porównano z elektrodą niemody-fikowaną. Stosując cyklicznąwoltamperometrię (CV) stwierdzono przyśpieszenie procesów redoks hydrochinonu w elektrodzie modyfikowanej. W zakresie od 3.0 x 1O-6 do 2.0 x 10-3 mol L-1 stwierdzono liniowa zależność wysokości piku utleniania hydrochinonu od stężenia, opisaną równaniem regresji p(μA)= -0,05612 + 1,13763c &mumol L-1 r = 0.9981.Opracowana metoda charakteryzuje się granicą wykrywalności 1,72 x 10-1mol L-1,odpowiadającą stosunkowi sygnału do tlą = 3.

4

Effectiveness of L-cysteine as a pre-reducing agent in the process of arsenic determination in natural materials by batch system hydride generation atomic absorption spectrometry (HG AAS)

Wieteska E., Ziółek A., Drzewińska A.

Chemia Analityczna

|

2003

|

Vol. 48, No. 2

313-325

EN

The influence of various agents on the effectiveness of As(V) to As(III) pre-reduction in the presence of L-cysteine and arsine generation efficiency in the determination of total arsenic content in natural materials has been investigated. Determination was performed with batch hydride generation system (AAS). Under optimum conditions for arsine generation (HC1 and HNO(3): 1 mol L(-1), NaBH(4): 3% m/v, L-cysteine: over 0.05% m/v) the drop of the measured absorbance signal was observed. Optimum concentration of L-cysteine was established to be 0.03% m/v. This is significantly less than required for quantitative pre-reduction of As(V) to As(III), which is achieved for at least 10-fold higher L-cysteine concentration. The L-cysteine concentration, which is needed to perform the complete reduction of As(V) to As(III) as well as to achieve the precise results of determination, depends on the kind of the natural material examined and on the appropriate dilution of the sample before the measurement.

PL

Badano wpływ różnych czynników na efektywność wstępnej redukcji As(V) do As(III) z zastosowaniem L-cysteiny oraz wydajność procesu generowania arsyny w oznaczaniu całkowitej zawartości arsenu w materiałach naturalnych. Oznaczenia wykonywano w systemie batch hydride generation AAS. Stwierdzono, że w optymalnych dla badanego systemu warunkach generowania arsyny (stężenie kwasów: HC1 lub HNO(3) równe l mol L(-1) i stężenie NaBH4 równe 3% m/v) obecność L-cysteiny w próbce pomiarowej w stężeniu powyżej 0,05% m/v powoduje spadek wielkości absorbancji. Optymalne stężenie L-cysteiny w próbce pomiarowej wynosi 0,03% m/v. To stężenie znacznie różni się od wymaganego do ilościowej wstępnej redukcji As(V) do As(III), którą osiąga się przy stężeniu L-cysteiny co najmniej o rząd wielkości wyższym. Stężenie L-cysteiny niezbędne do całkowitej redukcji As(V) do As(III) zależy od rodzaju badanego materiału naturalnego. W celu uzyskania dokładnych wyników oznaczeń, konieczne jest prowadzenie wstępnej redukcji przy odpowiednim, dla danego materiału, stężeniu L-cysteiny i rozcieńczenie próbki przed pomiarem instrumentalnym.