The complexes between l-aspartic acid and metals of lanthanide series (La3+, Pr3+, Eu3+, Gd3+) have been prepared and characterized using a variety of techniques including, infrared spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis and metal contents. The sought metal effect on the electronic environment of the chiral carbon and its neighbouring atoms was observed in case of Europium and Praseodymium. The 13C downfield shift indicates a lower electron density at the carbon with consequent downfield shift observed on the ?-H attached to it increasing its acidity.
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The study presents synthesis of vinyl alcohol and L-aspartic acid copolymers (PVA-co-Asp), by solution polycondensation procedure using manganese acetate as a catalyst. Two copolymers were obtained with molar ratio of poly(vinyl alcohol) (PVA) structural unit to aspartic acid equal to 10/0.5 and 10/1, respectively. PVA and copolymers were investigated using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), but copolymers also with nuclear magnetic resonance ( H NMR). Molecular weight (Mω) and limiting viscosity numbers ([η|] of these polymers were also determined. With a system for simultaneous thermogravimetric and differential scanning calorimetry analyses (TG-DSC) thermal stability of PVA and its copolymers was investigated and compared. There was also defined zeta potential of water dispersions of PVA and copolymers and also dimensions and polydispersity of copolymer particles.
PL
W artykule opisano syntezę kopolimerów alkoholu winylowego i kwasu L-asparaginowego prowadzoną metodą polikondensacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem octanu manganu jako katalizatora. Otrzymano dwa kopolimery, w których stosunek molowy jednostki strukturalnej poli(alkoholu winylowego) (PVA) do kwasu asparaginowego wynosił 10/0,5 i 10/1 [odpowiednio, PVA-/co-Asp (10/0,5) i PVA-/co-Asp (10/1)]. PVA oraz kopolimery badano metodą spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR), a kopolimery także metodą magnetycznego rezonansu jądrowego (aH NMR). Wyznaczano także ciężar cząsteczkowy (Mω) oraz graniczne liczby lepkościowe ([η]] tych polimerów. Za pomocą układu do jednoczesnej analizy termograwimetrycznej i skaningowej kalorymetrii różnicowej (TG-DSC) zbadano i porównano stabilność termiczną PVA i jego kopolimerów. Określano także potencjał elektrokinetyczny dyspersji wodnych PVA i kopolimerów oraz wymiary i polidyspersyjność cząstek kopolimerów.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.