Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Thermal degradation kinetics of poly(propylene succinate) prepared with the use of natural origin monomers

Parcheta P., Koltsov I., Głowińska E., Datta J.

Polimery

|

2018

|

T. 63, nr 10

700--707

EN

Linear bio-based polyester polyols were prepared with the use of succinic acid and 1,3-propanediol (both with natural origin). Tetraisopropyl orthotitanate (TPT) was used as a catalyst. In order to determine the effect of various synthesis temperature conditions on the thermal degradation kinetics, nine sequences of temperature conditions were used during two-step polycondensation reaction. Thermogravimetric analysis was conducted with the use of DSC-TG/QMS method (differential scanning calorimetry-coupled with thermogravimetry and quadrupole mass spectrometry). The results indicated high thermal stability of the obtained materials. They undergo a one-step thermal decomposition with the temperature of maximum rate of weight loss at ca. 405 °C. Moreover, the thermal degradation kinetics was determined with the use of Ozawa, Flynn and Wall as well as Kissinger methods. The highest thermal degradation activation energy was equal to 196.4 kJ/mol.

PL

Liniowe bio-poliole poliestrowe syntetyzowano z wykorzystaniem substratów pochodzenia naturalnego: kwasu bursztynowego oraz 1,3-propanodiolu. W charakterze katalizatora stosowano ortotytanian tetraizopropylu (TPT). W celu określenia wpływu temperatury syntezy na kinetykę degradacji termicznej, podczas dwuetapowej reakcji polikondensacji zastosowano różne warunki temperaturowe w dziewięciu sekwencjach. Analizę termograwimetryczną prowadzono za pomocą metody różnicowej kalorymetrii skaningowej sprzężonej z termograwimetrią i kwadrupolową spektrometrią masową(DSC-TG/QMS). Wyniki badań potwierdziły dużą stabilność termiczną materiałów oraz jednoetapowość procesu rozkładu temperaturowego z temperaturą maksymalnego rozkładu wynoszącą ok. 405 °C. Określono też kinetykę degradacji termicznej metodami Ozawy, Flynna i Walla oraz Kissingera. Największa wartość energii aktywacji degradacji termicznej wyniosła 196,4 kJ/mol.

2

Kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole accelerator

Pilawka R., Mąka H.

Polimery

|

2014

|

T. 59, nr 5

400--408

EN

The kinetics of thermal decomposition of isocyanate-epoxy materials crosslinked in the presence of 1-ethylimidazole (EMI) as accelerator was analyzed using Ozawa, Kissinger, Friedman, and Coats-Redfern methods. The thermal decomposition parameters of the cured isocyanate-epoxy system were determined by thermogravimetric analysis (TGA) at different heating rates. TG curves showed that the thermal decomposition of the isocyanate-epoxy system occurred in two steps despite EMI content. The thermal stability of the isocyanate-epoxy system increased with increase of EMI content (Ed) 1.2 wt %. The reason could be higher isocyanurate and oxazolidone ring contents, which enhance its thermal resistance properties.

PL

Badano kinetykę rozkładu termicznego materiałów izocyjanianowo-epoksydowych, sieciowanych w obecności przyspieszacza, którym był 1-etyloimidazol (EMI). Odporność termiczną tych materiałów analizowano za pomocą metod: Ozawy, Kissingera, Friedmana oraz Coasta i Redferna. Parametry rozkładu termicznego wyznaczano na podstawie danych uzyskanych metodą analizy termograwimetrycznej (TGA), stosując różne szybkości ogrzewania. Badano wpływ zawartości przyspieszacza na proces rozkładu. We wszystkich przypadkach rozkład następował w dwóch etapach. Najlepszą odpornością termiczną odznaczała się próbka sieciowana wobec największego dodatku EMI (1,2 % mas.). Obserwowana poprawa odporności termicznej ze wzrostem zawartości EMI jest związana ze zmianami w strukturze utwardzonego kompozytu i zwiększającym się udziałem grup izocyjanurowych i oksazolidonowych.

3

Application of selected methods of thermal analysis in determination of thermal decomposition kinetics of biomass

Stolarek P., Ledakowicz S., Nowicki L.

Inżynieria Chemiczna i Procesowa

|

2006

|

T. 27, z. 4

1309-1323

EN

The paper describes the utilization of thermal analysis methods for determination of the kinetics of biomass pyrolysis using as an example thermal decomposition of xylan from birch, which is considered to be one of the main components of plant biomass. The experiments were carried out non-isothermally in the temperature range from 30 to 1000 [degrees]C in the atmosphere of argon. In the present study, the decomposition rates were measured using a thermobalance reactor coupled with a mass spectrometer to get information about gaseous products evolved from the sample at various temperatures. The experimental data were used to estimate the parameters (activation energy, pre-exponential factor and reaction order) for groups of reactions occurring during the pyrolysis of xylan. Three various methods of parameter estimation (isoconversion method, Kissinger method and non-linear regression) were employed. The quality of kinetic parameters obtained by different methods was verified by comparison of the TG and DTG profiles predicted by the rate equation with the experimental ones.

PL

Omówiono metody analizy termicznej wykorzystane do wyznaczenia kinetyki pirolizy biomasy na przykładzie ksylanu brzozowego, który jest jednym z podstawowych pseudoskładników biomasy pochodzenia roślinnego. Badania przeprowadzono w warunkach nieizotermicznych w zakresie temperatury 30-1000 [stopni]C w atmosferze argonu. Pomiary szybkości rozkładu wykonano za pomocą termowagi. Analizę produktów gazowych przeprowadzono metodą spektrometrii masowej. Na podstawie wyników pomiarów wykonano estymację parametrów kinetycznych grup reakcji trzema metodami: izokonwersyjną, Kissingera i regresji nieliniowej. Poprawność otrzymanych parametrów sprawdzono przez porównanie wygenerowanych krzywych TG i DTG z wynikami doświadczeń.