Ograniczanie wyników
Czasopisma help
Autorzy help
Lata help
Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 39

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  IR spectroscopy
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
EN
Detailed analysis of literature showed that there is no method that can be used in order to investigate skid marks left by vehicles equipped with ABS. Authors decided to identify braking trace by using IR spectroscopy. Preliminary studies have been performed and results were promising. Due to that fact authors decided to conduct detailed research where the influence of various factors on the possibility of revealing breaking traces would be taken into account. This article is the first in a series of articles taking into account the influence of various factors on the possibility of revealing breaking marks using IR spectroscopy. In this article the influence of the type of asphalt was studied. Authors conducted tests with the most popular types of asphalts used for the wearing course. 100 samples from 5 different types of asphalt were prepared. Each sample was measured 3 times to create its spectrum. The results were analyzed thoroughly using the dedicated SpectraGryph software. The analysis showed that for 4 out of 5 types of tested asphalt, the braking traces were visible at a wavelength of approximately 11 500 nm. Only for the rubberized asphalt there weren’t possibility to reveal skid mark.
EN
This paper presents the possible use for IR spectroscopy to reveal skid marks left by cars equipped with Anti-lock Braking System. Detailed analysis of literature showed that there is no method that can be used in order to investigate this kind of tire marks. Up till now only two techniques have been devised. The first one is Method of Image Refinement which consists of transforming the image from the scene of the accident using dedicated graphics software. Second method includes analysis of traces using a thermal imaging camera. This study presents an innovative approach to the problem. Numerous analyses using IR spectroscopy were conducted to check the suitability of this method. The research performed on a Thermo Scientific FTIR Nicolet iS50 Spectrophotometer with an ATR attachment. 40 samples from 10 different types of asphalt were prepared. Each sample was measured 3 times to create its spectrum. The results were analyzed thoroughly using the dedicated SpectraGryph software. Analysis show that the wavelength which makes the braking marks visible is found within the mid-infrared range. Finally, it was found wavelength in which skid marks should be visible. This range is located in the mid-infrared.
EN
Asphalt is one of the most commonly used building material. The first attempts at modifying asphalt were made at the beginning of the twentieth century. Nowadays the most popular asphalt modifier is the styrene-butadiene-styrene (SBS). This thermoplastic elastomer increases the thermal resistance of bitumen, widens the range of plasticity and amends rheological properties. IR spectroscopy is by far the most common instrumental method used in analytical chemistry. The popularity of this method results from its simple measurement technique, universality and high precision. That is why IR spectroscopy applies to the analysis of polymer modified binder (PMB) used in waterproofing.
PL
Asfalt jest jednym z najczęściej stosowanych materiałów budowlanych. Pierwsze próby jego modyfikacji były podjęte na początku XX wieku. Obecnie najczęściej stosowanym modyfikatorem jest styren-butadien-styren (SBS). Ten termoplastyczny elastomer zwiększa odporność termiczną asfaltu, poszerza jego zakres lepkosprężysty oraz zmienia jego właściwości reologiczne. Spektroskopia IR jest najczęściej stosowaną metodą instrumentalną w chemii analitycznej. Popularność tej metody wynika z prostoty techniki pomiaru, uniwersalności i wysokiej precyzji. Dlatego możliwe jest wykorzystanie spektroskopii w zakresie średniej podczerwieni do analizy asfaltów modyfikowanych polimerami.
4
Content available Non-invasive blood glucose measurement
EN
The paper presents a system for measuring blood glucose level based on spectroscopy in the near infrared range. Specific features of this system are limited spectral range of measurements, and the use of visible light detector to identify the density of irradiated tissue and to correct measurement results in the infrared range. Presented are principles of measuring system construction, including measures undertaken to increase its precision and results of tests carried out using the constructed measurement system. The results are close to those obtained from a traditional meter.
EN
Available data on the kinetics of polymorphic transitions (PTs) in energetic compounds under isothermal conditions are summarized and discussed. It is shown that the general kinetic regularities of these processes (stepwise and continuous regimes) depend on their topotactic mode (frontal or quasi-homogeneous, respectively). In reverse PTs, a nucleation stage is not observed, which is explained by the presence of nuclei of the low-temperature polymorph in the preheated sample. The influence of mechanical effects on the kinetics of PTs in molecular crystals is discussed.
EN
Present work aims to investigate the effect of Y3+ - substitution and 50 MeV, Li3+ ion irradiation (fluence: 5 x 1013 ions/cm2) on infrared spectral evolution of Y3+xFe5-xO12 (x = 0.0, 0.2 0.4, 0.6, 0.8 and 1.0) garnet system. Infrared absorption spectra for x = 0.0 – 0.6 compositions show three absorption bands while x = 0.8 – 1.0 compositions are characterized by two absorption bands, identical with IR spectra of rare earth ortho ferrites. The position and intensity of bands are found to be influenced by Y3+ - substitution. The intensity of absorption bands for x = 0.0 – 0.4 compositions is found to increase, while for x = 0.6 – 1.0 compositions no effect of swift heavy ion irradiation has been observed. The results have been explain in the light of SHII induced defect states, partial removal of un-wanted YFeO3 phase and change in structural parameters. It seems that YFeO3 phase is irradiation hard phase.
PL
Badano zmiany składu fazowego układu o składzie niezbędnym do powstawania thaumasytu w temperaturze pokojowej oraz w 7°C, w oparciu o spektroskopię w podczerwieni. Mieszaniny ciekłego krzemianu sodu [szkła wodnego], ettringitu lub gipsu i węglanu wapnia dojrzewały w wodzie przez 28 dni lub przez trzy miesiące. Śledzono wpływ Ca(OH)2 na przemiany mieszaniny zawierającej ettringit. Otrzymano thaumasyt w temperaturze pokojowej po 9 miesiącach przetrzymywania w roztworze cukrzanu wapnia, zawierającym krzemian sodu, węglan i siarczan wapnia. Otrzymano typowe widma krzemu w koordynacji oktaedrycznej tylko w obecności ettringitu, po 28 dniach przechowywania w temperaturze pokojowej. Wyniki wykazują, że wodorotlenek wapnia przyczynia się do powstawania wiązań wapnia z oktaedrami krzemo-tlenowymi w przypadku zwiększonej rozpuszczalności wapnia w niskiej temperaturze lub w roztworze sacharozy. Dojrzewanie w 7°C powoduje wyostrzenie widma w podczerwieni w zakresie liczby falowej ≤1100 cm-1, typowego dla pasma krzemianu.
EN
Pure systems with compositions needed for thaumasite formation at room temperature and 7°C were investigated by means of FTIR. Mixes of liquid sodium silicate, ettringite/or gypsum and calcium carbonate were stored in water for 28 days and 3 months. The effect of portlandite on the behavior of the ettringite-bearing mixture was investigated. Thaumasite was obtained at room temperature after 9 months storage of a lime sucrose solution with sodium silicate, carbonate and sulfate. Characteristic spectra of the octahedral silicon were detected only in presence of ettringite after 28 days storage at room temperature. The results indicate that the role of portlandite is to bond calcium with silicon octahedral at an increased solubility of lime at low temperature or in sucrose solution. Storage at 7°C lead to the sharpening of the infrared bands at wave numbers ≤1100 cm-1 where the silicate bands were detected.
EN
Purpose: The aim of this article is to show results of IR measurements and microscopic analysis performed on layers prepared with dissolved VAD fragments and pieces of ventricular assist devices cut out of from determined VAD sectors. Design/methodology/approach: The objects of the study have been POLVAD-MEV VADs from POLCAS system. Four ventricular assist devices POLVAD-MEV have been investigated with use M80 SPECORD IR spectrophotometer and high sensitivity Zeiss – 5 Exciter Confocal Laser Scanning Microscope equipped with a CCD camera. Findings: The carried IR and microscopic studies showed changes of VAD inner surface. All VAD polyurethane fragments had lower or higher degree of degradation, which isn’t directly connected with implantation time. Research limitations/implications: The polyurethane degradation and surface damage is probably connected with its hydrolysis. The potential effect of blood interaction with VAD inner surface was discussed. Originality/value: of this paper is spectrophotometer and microscopic studies of polyurethane surface in the polish extracorporeal ventricular assist device POLVAD-MEV.
PL
Metodami powszechnie stosowanymi w diagnostyce zmian nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego są: mammografia, ultrasonografia oraz ostatecznie potwierdzające diagnozę badanie histopatologiczne tkanek pobranych podczas biopsji. Badania prezentowane w rozprawie ilustrują możliwość zastosowania metod spektroskopowych w diagnostyce zmian onkologicznych piersi ludzkiej. Praca przedstawia badania eksperymentalne wykonane z wykorzystaniem: spektroskopii Ramana, spektroskopii IR, spektroskopii UV-Vis i femtosekundowej spektroskopii laserowej dotyczące identyfikacji i spektroskopowej charakteryzacji zmian nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego, w tym preparatów zawierających potencjalne fotouczulacze mogące znaleźć zastosowanie w terapii fotodynamicznej PDT. Analiza widm wibracyjnych dla grupy ponad 100 pacjentów Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. M. Kopernika w Łodzi pozwoliła na wskazanie markerów zmian nowotworowych, które mogą być oznaczane metodami spektroskopii Ramana, w tym obrazowania Ramana. Badania z wykorzystaniem spektroskopii Ramana wykonano dla linii wzbudzenia z zakresu widzialnego: 514 oraz 532 nm. Jako obszary spektralne pozwalające na odróżnienie tkanek o budowie prawidłowej od zmienionych nowotworowo zaproponowano zakresy charakterystyczne dla drgań karotenoidów, lipidów, białek oraz wody. Pasma 1004, 1158, 1518 cm‾1 charakterystyczne dla karotenoidów, zakres 2800-3100 cm‾1 charakterystyczny dla drgań lipidów oraz białek, a także pasma 3258, 3311, 3410 cm‾1 charakterystyczne dla drgań cząsteczek wody uznano za markery pozwalające na odróżnienie komórek ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej od zmienionych nowotworowo. W ramach analizy przeprowadzonej dla zakresu spektralnego 2800-3100 cm‾1 porównano widma wibracyjne komórek ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i zmienionej nowotworowo z widmami niezbędnych nienasyconych kwasów tłuszczowych: kwasem oleinowym (OA, ω-9), przedstawicielami kwasów ω-6: kwasem linolowym (LA), γ-linolenowym (GLA), arachidonowym (AA) oraz przedstawicielami kwasów ω-3: kwasem a-linolenowym (ALA), eikozapentaenowym (EPA) i dekozaheksaenowym (DHA). Analiza porównawcza została przeprowadzona także dla: trójpodstawionych pochodnych glicerolu, D-α-fosfatydylocholiny (DPPC), mioinositolu, kardiolipiny, sfingomieliny, cholesterolu. Widma Ramana ludzkiego gruczołu piersiowego z zakresu 2800-3100 cm‾1 porównano także z widmami białek zwierzęcych (świńskich) pochodzących z komórek mięśniowych. Analiza preparatów gruczołu piersiowego w zakresie 3200-3500 cm‾1 pozwoliła na identyfikację różnych typów wody w postaci wody w masie (ang. bulk) oraz wody międzyfazowej (ang. interfacial water). Pasma 3258, 3410 cm‾1 przypisano drganiom wody typu bulk, a pasmo 3311 cm‾1 uznano za charakterystyczne dla wody międzyfazowej. Pasmo 3311 cm‾1 okazało się typowym dla preparatów komórek nowotworowych ludzkiego gruczołu piersiowego. Przeprowadzone badania spektroskopowe pozostają w zgodzie z obserwacjami klinicznymi, wskazującymi, iż tkanki nowotworowe cechuje większa w porównaniu z komórkami o budowie prawidłowej hydratacja, która pobudza ich proces dzielenia się, ekspresję onkogenu, dezaktywuje geny odpowiedzialne za różnicowanie się komórek, zapobiega apoptozie, a stopień hydratacji koreluje ze stopniem złośliwości nowotworu. Z wykorzystaniem spektroskopii IR została wykonana analiza widm wibracyjnych w funkcji wilgotności dla podstawowych składników budulcowych każdej komórki żywej, takich jak DNA i DPPC otrzymane wyniki pozwoliły wyciągnąć wnioski dotyczące siły oddziaływań między cząsteczkami wody a składnikami komórki. Niskotemperaturowa spektroskopia Ramana, stacjonarna spektroskopia absorpcyjna UV-Vis oraz femtosekundowa spektroskopia laserowa absorpcji przejściowej zostały zastosowane w analizie własności fotochemicznych potencjalnych fotouczulaczy na przykładzie roztworów metaloftalocyjanin w postaci tetrasulfonowanych ftalocyjanin: cynku, aluminium, magnezu i miedzi w H2O oraz DMSO. Dokonano identyfikacji mechanizmów dyssypacji energii w badanych układach zachodzących pod wpływem światła niepozostającego w rezonansie z przejściami elektronowymi B i Q charakterystycznymi dla tej klasy związków. Z wykorzystaniem spektroskopii femtosekundowej przeanalizowano oddziaływania między kwasem ftalocyjaniny glinu w postaci filmów a komórkami ludzkiego gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i patologicznej dla linii wzbudzenia 677 nm pozostającej w rezonansie z przejściem Q wybranej ftalocyjaniny; otrzymane wyniki porównano z danymi charakterystycznymi dla roztworów wodnych tego fotouczulacza. Badania metaloftalocyjanin wykonane z wykorzystaniem spektroskopii absorpcyjnej z zakresu UV-Vis dla roztworów wodnych i w DMSO pozwoliły na oszacowanie stałych dimeryzacji dla ftalocyjanin: cynku, miedzi, glinu i magnezu i potwierdziły, iż większość ftalocyjanin agreguje silniej w roztworach wodnych niż w DMSO. Wyjątkiem okazała się tetrasulfonowana ftalocyjanina glinu, która w postaci kwasu, jak i soli czterosodowej, pozostawała w formie monomeru tak w wodzie, jak i rozpuszczalniku organicznym. Analiza filmów tetrasulfonowanej ftalocyjaniny glinu w postaci kwasu oraz soli czterosodowej z wykorzystaniem spektroskopii IR pozwoliła na identyfikację wpływu podstawników w makrocyklu na własności wibracyjne hydratowanych filmów ftalocyjanin. Zidentyfikowane zostały drgania wody zaangażowane w oddziaływania o charakterze wiązań wodorowych z grupą sulfonową i atomem centralnym makrocyklu. Badania roztworów tetrasulfonowanych ftalocyjanin w wodzie i DMSO z wykorzystaniem spektroskopii femtosekundowej oraz niskotemperaturowej spektroskopii Ramana, dla wzbudzenia niepozostającego w rezonansie z przejściami B i Q ftalocyjanin, pozwoliły na zaproponowanie mechanizmów dyssypacji energii w badanych układach obejmujących kanały promieniste i bezpromieniste. Analiza widm niskotemperaturowych, jak i widm absorpcji przejściowej pozwoliła na identyfikację kanałów fotoindukowanej dysocjacji związanych z przeniesieniem elektronu między jonami ftalocyjanin. Wykazano, że przeniesienie elektronu jest związane z odległością między sąsiadującymi pierścieniami i może zachodzić efektywnie jedynie dla struktur typu 'kanapkowego' (ang. ring stacked), w których występuje silne nakładanie się chmur JI elektronów ligandów. Wykazano, iż struktury te występują w fazach krystalicznych dla wysoko stężonych roztworów wodnych. Pokazano także, że fotoindukowane przeniesienie elektronu nie występuje w roztworach z DMSO. Zagadnienie agregacji ftalocyjanin jest bardzo istotne z punktu widzenia zastosowań tych związków w terapii PDT. Równowaga procesu dimeryzacji przesunięta silnie w kierunku monomeru zwiększa efektywność przejść interkombinacyjnych (ang. intersystem crossing - ISC) do stanu trypletowego oraz wydajność generowania tlenu singletowego, co z kolei zwiększa pożądane działanie ftalocyjaniny w fotodynamicznej terapii antynowotworowej. Analiza oddziaływań fotouczulacza w postaci filmu z komórkami gruczołu piersiowego o budowie prawidłowej i nowotworowej, na przykładzie kwasu ftalocyjaniny glinu, pozwoliła wykazać, że dla tkanki o budowie prawidłowej typowe są procesy relaksacji bezpromienistej w przeciwieństwie do komórek nowotworowych oraz roztworów, dla których przeważają promieniste kanały relaksacji energii. Analiza widm Ramana, w zakresach spektralnych, charakterystycznych dla karotenoidów i lipidów pozwoliła na wyznaczenie czułości i swoistości stosowanej metody spektroskopowej względem proponowanych markerów zmian nowotworowych. Zastosowanie analizy PCA pozwoliło zaś na wskazanie ωczęstości pasm różnicujących komórki prawidłowe ludzkiego gruczołu piersiowego od zmienionych nowotworowo z wykorzystaniem metod chemometrycznych.
EN
In the traditional approach breast cancer can be identified using different well established methods, such as computer tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), positron emission tomography (PET), X-ray, ultrasound, biopsy and in cases of breast cancer also mammography or miraluma breast imaging. However, the preferred method for diagnosing breast cancer is histological analysis. Presently a histological analysis, being the standard procedure of breast cancer diagnostics, occurs to be sometimes inconvenient, time consuming and in a number of cases leads to ambiguous prone to human interpretations. This shows an evident need to develop new methods that would enable an unequivocal diagnosis within a short time. In this work an application of spectroscopic methods such as: Raman spectroscopy and imaging, IR spectroscopy, UV-VIS spectroscopy and time-resolved laser spectroscopy techniques for breast cancer detection, biochimical characterization and description of energy dissypation mechanisms in noncancerous and cancerous breast tissues have been presented. Results obtained by the Raman spectroscopy and images reveal an inhomogeneous distribution of different compounds, mainly carotenoids, proteins, fatty acids and products of fatty acids metabolism in the cancerous breast tissue that differs from that of the surrounding noncancerous breast tissue. Carotenoids, proteins and fatty acids as well as the products of fatty acids metabolism can be treated as Raman biomarkers to distinguish between the cancerous and noncancerous human breast tissues. The fatty acid composition of the cancerous breast tissue is markedly different from that of the surrounding noncancerous one. The cancerous breast tissue seems to be dominated by the protein component and the ω-6 acids and products of ω-6 acids metabolism -eicosanoids catalyzed by cyclooxygenase, while the noncancerous breast tissue seems to be dominated by monounsaturated oleic acid and ω-3 acids spectra (LA, ALA and DHA). The low temperatures Raman spectroscopy has been used to identified phase transitions characteristic for oleic acid in a pure form and confined in noncancerous breast tissue. The results obtained by Raman spectroscopy are identical as those obtained by DSC method. The OH stretching vibrations of water also can be useful as potential Raman biomarkers to distinguish between the cancerous and the noncancerous human breast tissues. It has been found that water amount as well as the band shapes of the OH stretching bands of the cancerous breast tissue are markedly different from that of the surrounding noncancerous one. It has been shown that water at DNA and lipid interfaces is represented by the bands of symmetric and antisymmetric like vibrations in the region of the OH stretching modes in contrast to water confined in the cancerous breast tissue where the single band at 3311 cm‾1 dominates in the Raman spectrum. Water in the cancerous breast tissue is very likely present as interfacial molecule, which is hydrogen bonded to some hydrophilic moieties in the tissue and the change of vibrational pattern of behavior may be due to the decoupling of the vibrations of the OH bonds in water molecule or change of the vibrational selection rules at biological interfaces. The Raman spectra and images are also sensitive indicators of distribution of photosensitizers in the noncancerous and the cancerous structures of the breast tissue from the safety margin and the tumor mass. It has been shown that the aggregation and distribution of photosensitizers in the cancerous breast tissue are markedly different from that of the noncancerous breast tissues. Low temperatures Raman spectroscopy, IR spectroscopy and time resolved laser spectroscopy have been used to study aggregation and radical forms formation for various tetrasulphonated phthalocyanines. It has been proved that the dimerization of the tetrasulphonated phthalocyanines is significantly shifted towards monomeric form in DMSO solutions compared to aqueous solutions. Generation of the charge transfer species (CT) due to the charge transfer between the central metal ion and the ligand of the phthalocyanine macrocycle has been observed. The spectroscopic evidence of CT generation was observed in the region 500-600 nm both by the pump-probe femtosecond and the emission Raman spectroscopy. The charge transfer species were generated in competition with another channel of energy dissipation via T1→Tn triplet absorption. The transient absorption observed by the pump-probe femtosecond and the emission at around 730 nm by low temperatures Raman spectroscopy has been assigned to the radical transient species generated in the process of the photoredox dissociation that is accompanied by the electron transfer between the adjacent phthalocyaninemacrocycles. The photoredox dissociation was result in the formation of the oxidized and reduced ligand radicals. The excited-state dynamics of the tetrasulphonated aluminum phthalocyanine (AlPcS4) have been studied at biological interface of the human breast tissue by Raman, IR, fluorescence and pump-probe transient absorption laser spectroscopy providing information about the events occurring in time scale ranging from femtoseconds to nanoseconds. It has been shown that the dynamics in the interfacial regions of the biological tissue is markedly shorter than that in solutions and the photosensitizer responsible for harvesting of the light energy in biological tissue find their ways for a recovery through some special features of the potential energy surfaces such as conical intersections, which facilitate the rate of radiationless transitions. The tetrasulphonated aluminum phthalocyanine interacts with the normal (noncancerous) breast tissue and cancerous tissue according to different pathways. The dynamics in the noncancerous tissue is dominated by the radiationless decay at a conical intersection in contrast to the dynamics in solutions, which is dominated by the fluorescence. The dynamics in the cancerous tissue is dominated by the phosphorescence from the triplet state T1 state. The dynamics of AlPcS4 reveals three time scales: 110-170 fs, 1-7 ps, and 20-60 ps. The shortest time constants have been assigned to vibrational wavepacket dynamics in the Franck-Condon region down to the local minimum of the excited state Si, a few picosecond component has been assigned to vibrational relaxation in the ground and excited electronic states, 20-60 ps components represent the decay from the triplet state T1 to the ground state S0. The sensitivity of Raman spectroscopy method in breast cancer detection was found equal to 60% for the carotenoids and 87% for lipids, while the specificity was equal to 95% for carotenoids and 89% for lipids.
10
Content available remote The influence of metal impurities to a-C:H films
EN
The carbon coatings on the silicon substrate by chemical vapour phase precipitation as the insertion of platinum and copper impurities were observed in this paper. It was obtained that growing films are more polymeric like. The refractive index of all films are similar and varies from 1,6 to 1,75 and does not depend on nature of metal. Analysis of Raman spectra showed that typical for amorphous carbon G peaks become dominant and move to the lower means (from 1682 cm-¹ to approximately 1553 cm-1) and then metal impurities were introduced to the film. Also a new peak at about 1800 cm-¹ was obtained there. Typical D peak in films with platinum impurities is less intensive and disappears when Cu impurities are involved in film.
PL
Analizowano powłokę węglową na podłożu krzemowym poprzez chemiczne rozpuszczanie domieszek platyny i miedzi. Stwierdzono że współczynnik odbicia warstw był podobny dla wszystkich warstw i wynosił 1,6 do 1,75 niezależnie od domieszek. Spektralna analiza Ramanowska wykazała dominujące i zmniejszała się do ok 1553 cm-¹ przy wprowadzaniu domieszek
PL
W badaniach procesu wytwarzania smarów kompleksowych w kalorymetrze reakcyjnym zastosowano analizę spektroskopii w podczerwieni do monitorowania powstawania in situ kompleksowego zagęszczacza w środowisku oleju bazowego. Analizowano zmiany intensywności pasm absorpcyjnych charakterystycznych dla grup karboksylowych, karbonylowych i jonu karboksylanowego. Wpływ warunków procesu oraz ilości składników na jakość powstającego smaru kompleksowego oceniono na podstawie parametrów analitycznych oraz właściwości smarnych.
EN
Five lubricating greases were produced by thickening a com. synthetic oil with mixts. of Li 12-hydroxystearate and Li adipate (mole ratio 1:0,5 to 1:0,75, amts. 11–18% by mass) and studied for lubricity, oxidative stability and tribologi. properties. The grease prodn. course was monitored by IR spectroscopy.
EN
The review presents some key results of infrared investigations of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. After short introduction, review is divided into seven parts. In the first chapter, there was described an application of infrared method devoted to examination of structure of different types of zeolites, such as A, X, Y and mordenite as well as alumina and fly ashes and their modifications. Moreover, some results were presented on cobalt–molybdena catalysts supported on alumina. In the next chapter chemisorption of pyridine and t-butylnitrile (TBN) molecules on the alumina and alumina modified with fluoride and sodium ions as well as Co(Ni)-Mo(W) catalysts supported on alumina were investigated. In the last case intensity of some spectra were correlated with catalytic activity for cumene cracking. Another set of experiments were devoted to transesterification on dealuminated mordenites containing cations of alkaline earths elements and correlation with infrared results. In the next part of review, chemisorption of ethanol was presented. It was concluded, that during chemisorption of ethanol different surface species were produced on alumina, silicaalumina and zeolites X and ZSM-5. In separate chapter, it was considered oligomerization of different alkenes on Phillips catalyst using IR methods. In the last chapter, ways of chemisorption of dihydrobenzenes on cobalt-molybdena catalyst were examined using IR reflectance spectra. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.
PL
W celu zbadania cząsteczek i atomów - ich jąder i cząstek elementarnych - stosowane są różne metody spektralne, które ogólnie określa się mianem spektroskopii. Badania za pomocą metod spektralnych polegają na otrzymaniu i interpretacji widma energii jaką emitują, pochłaniają lub rozporaszają dane atomy, czy jądra atomów. W celu identyfikacji budowy cząsteczek związków organicznych stosuje się oprócz innych metod (NMR, MS, UV-VIS) również analizę widm IR. Technika spektroskopii w podczerwieni została zastosowana jako jedna z metod potwierdzających budowę nowo zsyntezowanych związków z grupy 2,5-dipodstawionych 1,3,4-tiadizoli oraz 4H-3, 1-benzotiazyn o potwierdzonym działaniu biologicznym.
15
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań FT-IR zeolitów (głównie naturalnych) należących do siedmiu głównych grup strukturalnych. Interpretację widm oscylacyjnych oparto na identyfikacji pasm związanych z drganiami charakterystycznymi SBU. Rozpoznania pasm dokonano na podstawie wyników poprzednich prac, w których w oparciu o obliczenia ab initio analizowano wizualizacje drgań otrzymane dla jednostek strukturalnych zbudowanych z pojedynczych i podwójnych pierścieni 4- i 6-członowych [4,5]. Identyfikacja tych pasm dostarcza informacji związanych z budową glinokrzemianowego szkieletu zeolitów, jak i o wpływie na widma kationów wymiennych.
EN
The paper presents the results of FT-IR studies of zeolites (mainly natural) belonging to the seven major structural groups. Interpretation of vibrational spectra has been based on the identification of the bands associated with typical SBU vibrations. On the grounds of the previous works [4, 5], in which, based on ab initio calculations, visualization of vibration obtained for the structural units composed of single and double 4- and 6-membered rings had been analyzed, the bands have been assigned. Identification of these bands provides information related to the construction of the aluminosilicate framework of zeolites as well as about influence of exchangeable cations on the spectra.
EN
The aim of this paper is to show technical and chemical parameters influence on optical properties and morphology of poly (1,4-phenylenemethylenenitrilo- 1,4-phenylenenitrilomethylene) (PPI) thin films prepared by spin-coating method
17
Content available remote Comparing of optical properties and morphology of polyoxadiazoles with CF3 groups
EN
Purpose: The aim of this paper is to compare optical properties of 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2(-4(-3(4-(5-(4-m-tolyoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxy)phenylcarbomyl)phenyl)propan2-yl)-N-methylbenzamide (Oxad 6F-D) and 4-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2(-4-(4-(4-(5-(4-(p-tolyoxy)phenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenoxycarbaomyl)phenyl)propan-2-yl)-N-methylbenzamide (Oxad 6F-E). Design/methodology/approach: The Oxad 6F polymer thin films were deposited onto glass and KBr substrates by spin–coating method under different technological conditions. Findings: The spinning rate V and solution concentration C influenced optical properties of Oxad 6F-D and Oxad 6F-E thin films. The goal of this paper is to show differences in properties of these polymers. Research limitations/implications: The electrical and luminescent properties of Oxad 6F polymers will be carried out in the nearest time. The different properties of these polymers are caused by benzene position in the polymer chain, two aromatic rings are in meta-position in Oxad 6F-D and all benzene rings are in para-positions in Oxad 6F-E. Practical implications: Thin films of Oxad 6F-D and Oxad 6F-E are good potential material for applications in polymer optoelectronic devices. Originality/value: The aim of this paper is to describe the optical properties of Oxad 6F polymers prepared under different technological conditions.
PL
W pracy przedstawiono przykład zastosowania laserów kaskadowych do detekcji śladowych ilości gazów. Dzięki zastosowaniu laserów kaskadowych możliwe jest dopasowanie długości fali emitowanego promieniowania laserowego do widma absorpcji badanych gazów. System detekcji gazów zbudowano w oparciu o lasery kaskadowe generujące wiązkę promieniowania IR o długości fali 5,25 oraz 7,85 µm, komorę wielokrotnych przejść typu White'a i układ detekcji promieniowania laserowego zbudowany w oparciu o szybką, fotodiodę firmy Vigo System. W systemie detekcji gazów wykorzystywano metodę bezpośredniej spektroskopii absorpcyjnej i przestrajaniem wewnątrzimpulsowym, w której długość fali promieniowania IR emitowanego przez laser kaskadowy ulega zmianie w czasie trwania impulsu lasera. W metodzie tej laser generuje długie impulsy promieniowania (rzędu 500 ns - kilku µs), a widmo absorpcyjne uzyskiwane jest w czasie jednego impulsu lasera. Działanie systemu pokazano na przykładzie wyników badań roztworu tlenku azotu (II) oraz metanu.
EN
The article presents application of on quantum cascade lasers QCL for trace gas detection. Quantum cascade lasers enables adjust radiation wavelength to absorption spectrum of measured gas. Designed gas detection system is based on quantum cascade laser QCL (wavelength 5,25 µm and 7,85 µm), multipass cell (White cell configuration) and detection system based on fast photovoltaic (Vigo Systems). Intrapulse absorption spectroscopy for gas detection was used in the measurements. When a long excitation pulse is applied to a QC laser, the laser frequency tunes almost linearly to lower wave number (lower frequency) as a function of time so all absorption spectral elements are recorded during a single laser pulse. In the present paper, the method was introduced, and identification of NO and methane spectral fingerprint using this spectroscopy was demonstrated experimentally.
PL
W referacie przedstawiono wyniki pomiarów absorbancji całkowitej w zakresie promieniowania IR w próbkach oleju LOTOS SYNTETIC SAE 5W/40 API SJ/CF/EC eksploatowanego w silnikach samochodowych zasilanych LPG i dwupaliwowo (LPG+benzyna), oraz oleju ELF SEMI-SYNTETIC SAE 10W/40 API SL/CF eksploatowanego w silniku zasilanym benzyną. We wszystkich przypadkach we wstępnym okresie eksploatacji obserwuje się znaczą dynamikę procesów termooksydacji oleju, a po kilku tysiącach km przebiegu znaczne jej spowolnienie. Rodzaj paliwa zasilającego silnik ma wpływ na długość początkowego okresu utleniania oleju. Okres intensywnej termooksydacji oleju jest najkrótszy w silniku zasilanym LPG, a najdłuższy w silniku zasilanym benzyną.
EN
This paper presents the results of measurements of total IR absorption on the range of IR radiation in the LOTOS SYNTETIC SAE 5W/40 API/CF/EC used in LPG-powered engines and bi-fuel (LPG + petrol) and ELF SEMI-SYNTETIC SAE 10W/40 API/SL/CF used in petrol-powered engine. In all cases in the initial time a significant dynamics of oil thermooxidation process is observed and after a few thousand km a significant slowdown. The kind of petrol used in the engine has an influence on an initial period of oxidation process of the oil. The period of intensive oil thermooxidation is the shortest in LPG-powered engine, but the longest in the petrol powered engine.
20
Content available remote Synthesis of organic-inorganic hybrids based on cellulose acetate butyrate
EN
Novel organic-inorganic hybrids based on cellulose acetate butyrate (CAB) were synthesized applying sol-gel process. The inorganic phase was introduced into polymer matrix by hydrolysis and condensation using tetraethoxysilane (TEOS) as the precursor, under acidic conditions. The obtained organic-inorganic hybrids were characterized by different techniques such as IR spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), solid state 29Si NMR and scanning electron microscopy (SEM). Organic-inorganic hybrids obtained with 20% of diethyl phthalate (DEP) as plasticizer exhibit good transparency in comparison with unmodified CAB.
PL
Nowe organiczno-nieorganiczne materiały hybrydowe na bazie octanomaślanu celulozy (CAB) otrzymano techniką zol-żel. Fazę nieorganiczną wprowadzano do matrycy polimeru w wyniku reakcji hydrolizy w środowisku kwaśnym i kondensacji stosując jako prekursor tetraetoksysilan (TEOS). Otrzymane materiały charakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR), analizy termograwimetrycznej (TGA), magnetycznego rezonansu jądrowego ciał stałych 29Si NMR oraz skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Organiczno-nieorganiczne hybrydy otrzymane z udziałem 20% ftalanu dietylu jako plastyfikatora cechują się dobrą przejrzystością w porównaniu z polimerem niemodyfikowanym.
first rewind previous Strona / 2 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.