Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Analiza składu pierwiastkowego biowęgla z wykorzystaniem spektrometrii ICP-OES i metod chemometrycznych

Kozak Marek

Nafta-Gaz

|

2023

|

R. 79, nr 9

611--617

PL

W pracy wykonano oznaczenia 20 pierwiastków w próbkach karbonizatów otrzymanych w wyniku pirolizy biomasy stałej pochodzenia roślinnego oraz próbki osadów ściekowych – biomasy stanowiącej uboczny produkt procesu oczyszczania ścieków. Najniższe stężenia pierwiastków oznaczono w karbonizatach biomasy roślinnej otrzymanych z trocin sosnowych, natomiast najwyższe w próbkach karbonizatów osadów ściekowych. Ten ostatni rodzaj odpadów z procesu oczyszczania ścieków zawierał największe stężenia takich składników mineralnych jak: wapień, magnez, żelazo, siarka i fosfor, lecz także metali ciężkich: chromu, miedzi, niklu, molibdenu, ołowiu, wanadu i cynku. W karbonizatach otrzymanych z materiału roślinnego w najwyższych stężeniach oznaczono: potas, wapń, magnez i fosfor – makroelementy niezbędne do prawidłowego zachowania funkcji życiowych roślin. W celu określenia prawidłowości oraz relacji występujących pomiędzy danymi pomiarowymi zastosowano metody chemometryczne. W badaniach wykorzystano analizę wiązkową (ang. cluster analysis), tzn. metodę grupowania badanych próbek w taki sposób, aby obiekty podobne znajdowały się w tej samej grupie. W wyniku przeprowadzenia obliczeń otrzymano cztery skupienia. Dla każdego skupienia obliczono średnie stężenia pierwiastków wchodzących w jego skład oraz sumaryczne stężenie oznaczanych pierwiastków. Skupienia te to dwa składające się z próbek jednego rodzaju i pozostałe dwa, z których każde zawierało dwie różnego rodzaju próbki. Zaobserwowano, że w przypadku próbek biomasy roślinnej (skorupy orzechów włoskich), dla których zastosowano dwa odmienne sposoby ogrzewania, próbki tego samego rodzaju zostały zaklasyfikowane do różnych skupień: pierwszego – po ogrzewaniu tradycyjnym i drugiego – po ogrzewaniu mikrofalowym. W warunkach prowadzenia procesu pirolizy z wykorzystaniem ogrzewania mikrofalowego oznaczono badane pierwiastki w stężeniach 2–4 razy wyższych, niż gdy proces był prowadzony w tej samej temperaturze, ale z użyciem ogrzewania tradycyjnego.

EN

In this work, 20 elements were determined in samples of carbonizates obtained as a result of pyrolysis of solid biomass of plant origin as well as samples of sewage sludge, a by-product of the sewage treatment process. The lowest concentrations of elements were determined in plant biomass chars obtained from pine sawdust, whereas the highest ones in the samples of sewage sludge chars. The latter type of waste from wastewater treatment process contained the highest concentrations of such minerals as: calcium, magnesium, iron, sulfur and phosphorus, but also heavy metals: chromium, copper, nickel, molybdenum, lead, vanadium and zinc. In the pyrolysis chars obtained from plant material, the following macroelements: potassium, calcium, magnesium and phosphorus, necessary for the proper maintenance of plant vital functions, were determined at the highest concentrations. Chemometric methods were employed to determine the regularities and relationships between the measurement data. Cluster analysis, a method of grouping the tested samples in such a way that similar objects are in the same group, was used for the study. As a result of the calculations, four clusters were obtained. For each cluster, the average concentrations of the constituent elements and the total concentration of the determined elements were calculated. Among these clusters were two, consisting of samples of one type and the other two, each containing two different types of samples. It was observed that for samples of plant biomass (walnut shells) for which two different types of heating methods were used, samples of the same type were classified into different clusters: the first (traditional heating) and the second (microwave heating). Under the conditions of the pyrolysis process with the use of microwave heating, the concentrations of the tested elements were determined 2–4 times higher than when the process was carried out at the same temperature, but with the use of traditional heating.

2

Analiza zdolności do zatrzymywania itru przez żywicę DGA wykorzystywaną do rozdzielania mieszaniny izotopów itru 90Y i strontu 90Sr, za pomocą spektrometrii ICP-OES

Sochaczewski Łukasz, Fiszer Marzena, Filiks Anna

Analityka : nauka i praktyka

|

2022

|

nr 3

16--19

PL

Celem pracy było opracowanie i zwalidowanie metody oznaczania zawartości itru w eluatach uzyskiwanych z kolumn zawierających żywicę DGA, w celu sprawdzenia jej właściwości pod kątem powinowactwa do itru i stopnia jego zatrzymywania. Wykorzystana została technika optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem w plazmie indukcyjnie sprzężonej (ICP-OES).

3

Analiza metali w próbkach piw domowych i komercyjnych przy wykorzystaniu techniki ICP-OES

Karaś Katarzyna, Czarnecki Mateusz, Kurzyca Iwona, Frankowski Marcin, Zioła-Frankowska Anetta

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2021

|

nr specjalny

52--58

PL

Celem pracy było określenie zależności pomiędzy składem, stylem piwa a zawartością oznaczanych pierwiastków. Oznaczone zawartości zostały wykorzystane do porównania ich z dopuszczalnymi, bezpiecznymi dawkami dziennego spożycia.

4

Quantification of retinyl palmitate, thiamine, niacin, pyridoxine, folic acid, cyanocobalamin, zinc, and iron by chromatographic methods in fortified kernels and fortified rice

Ivarsen Elise, Andersen Christoffer P., Jensen Sabine M., Pedersen Carsten T., Svaneborg Anders K.

Acta Chromatographica

|

2021

|

Vol. 33, no. 2

145--152

EN

This study presents the optimization and validation of methods for the analysis of retinol, thiamine, niacin, pyridoxine, folic acid, cyanocobalamin, zinc, and iron in fortified kernels (coated and extruded) and in fortified rice. The analyses were performed by HPLC-UV/FLD/MS and ICP-OES. The optimized methods showed good resolution of the analyte peaks, excellent recovery (87–108%), reproducibility with relative standard deviation (SD) of analyte content between 1.8 and 11% and high correlation coefficient of the calibration curves (R2 > 0.997). Limit of detection was from 2.8 E-4 mg/kg for pyridoxine to 1.26 mg/kg for zinc and limit of quantification was from 9.2 E-4 mg/kg for pyridoxine to 4.21 mg/kg for zinc. Thereby the optimized methods demonstrated reliability and sensitivity in the detection and quantification of these micronutrients and that they are suitable for routine analysis of fortified kernels (coated and extruded) and fortified rice.

5

Analiza metali w próbkach piw domowych i komercyjnych przy wykorzystaniu techniki ICP-OES

Karaś Katarzyna, Czarnecki Mateusz, Kurzyca Iwona, Frankowski Marcin, Zioła-Frankowska Anetta

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2020

|

nr 2

42--51

PL

W pracy przedstawiono wyniki badań zawartości wybranych pierwiastków w piwie. Celem badań było określenie związku między składem, rodzajem piwa, jego pochodzeniem i rodzajem opakowania a zawartością oznaczanych pierwiastków. Analizę wybranych metali wykonano przy wykorzystaniu techniki optycznej spektrometrii emisyjnej ze wzbudzeniem plazmie sprzężonej indukcyjnie (ICP-OES). Etap przygotowania próbek piw obejmował odgazowanie i mineralizację przy wykorzystaniu 70-proc. kwasu HNO3. Na podstawie uzyskanych wyników badań zaobserwowano, że spośród wszystkich analizowanych pierwiastków dominującymi były makroskładniki (Ca, Mg, Na i K). których głównym źródłem jest woda wykorzystywana w procesie produkcji piwa. W pracy wykazano również, że zły stan techniczny instalacji wykorzystywanej w ciągu technologicznym może przełożyć się bezpośrednio na wyższą zawartość żelaza i pogorszenie walorów smakowo-zapachowych piwa.

EN

The paper presents the results of research on the content of selected elements in beer. The aim of the study was to determine the relationship between the composition, type of beer, its origin and type of packaging, and the content of the analyzed elements. Metal analysis was performed using the inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP-OES). The beer sample preparation stage involved degassing and mineralization using the 70% HNO3 acid. Based on the obtained results, it has been observed that of all the analyzed elements, the dominant ones are macronutrients (Ca, Mg, Na and K), whose main source is water used in the beer production process. The paper have also demonstrated that the poor technical condition of the installation used in the technological process can translate directly into higher iron content and deterioration of the taste and aroma of beer.

6

An Analysis of Bioelements in the Source Waters of Sanok District on the Border of the Eastern and Western Carpathians and their Impact on the Functioning of the Human Body

Kaczmarski Mateusz, Chorostyński Artur, Łach Andrzej, Wrona Marcin

Rocznik Ochrona Środowiska

|

2019

|

Tom 21, cz. 2

926--950

EN

The analysis of underground (spring) waters concerned 6 springs located in the eastern part of the Sanok District on the border of the Eastern and Western Carpathians (analysis of bioelements). There have been detected „natural mineral waters with sodium chloride content” with chemical admixtures such as: boron (HBO2 >10 mg·dm-3) strontium (Sr > 10 mg·dm-3), barium (Ba > 3 mg·dm-3), Lithium (Li > 1 mg·dm-3), in a potential perspective of economic importance. The above-mentioned water from Tyrawa Solna, has a historical aspect, connected with salt-works, as signified by the name of the village. The publicly availablespring of Chopin from the Sanok park is characterized by „natural mineral water with calcium content” at the same time it is „low-sodium water” with a sodium content (< 3 mg·dm-3). The spring from Bykowce near Sanok, has "specific healing iron water" with iron (II) content above 10 mg·dm-3, while the spring on the Olchowce-Liszna route called „Nad Wodospadem” („At the Waterfall”) (Nature Monument) is rich in "specific healing sulphide water" with a divalent sulphur content of 3.8 mg·dm-3 (characteristic odour). The criterion of „specific boric therapeutic water” with HBO2 metaboric acid concentration higher than 5 mg·dm-3 (pharmacodynamic factors) (Regulation of the Minister of Health) meets the already mentioned water from Tyrawa Solna. This water also contains large amounts of sodium potassium, calcium and magnesium, and its mineralization exceeded 3500 mg·dm-3 (highly mineralized brine). On the border of the Eastern and Western Carpathians, moving south towards Slovakia, two sources were found in the Bieszczady Mountains (Mików, Radoszyce). Water from „Cudowne Źródełko” („The Miraculous Spring”) in Radoszyce (surroundings) belongs to soft waters (hardness = 10 German degrees) and to low mineralized ones (mineralization < 500 mg·dm-3). Bioelements that are found in trace amounts in spring waters i.e. iodine < 0.3 and fluorine < 0.1 [mg·dm-3] and selenium and vanadium < 20, zinc and copper < 10, chromium and nickel < 5, molybdenum < 1 [μg·dm-3] were also determined. Chemical analyses were performed using the following methods: AAS, ICP-OES, ICP-MS, IC, potentiometry (pH), conductometry (EC), ORP potential, turbidimetry, argentometry and acid-base titration. The influence on the functioning of the human body and some bioelements is described.

PL

Analiza wód podziemnych (źródlanych) dotyczyła 6 źródeł zlokalizowanych we wschodniej części Powiatu Sanok na granicy Karpat Wschodnich i Zachodnich (analiza biopierwiastków). Wykryto „naturalne wody mineralne z zawartością chlorku sodu” z chemicznymi domieszkami: boru (HBO2 > 10 mg · dm-3) strontu (Sr > 10 mg · dm-3), baru (Ba > 3 mg · dm-3), litu (Li > 1 mg·dm-3), w ewentualnej perspektywie o znaczeniu gospodarczym. Wymieniona woda z Tyrawy Solnej, posiada aspekt historyczny, związany z warzelnictwem soli, o czym świadczy również nazwa miejscowości. Ogólnodostępne źródło Chopina z parku sanockiego cechuje „naturalna woda mineralna z zawartością wapnia” jednocześnie jest to „woda niskosodowa” o zawartości sodu (< 3 mg · dm-3). Źródło z Bykowiec niedaleko Sanoka, posiada „wodę swoistą leczniczą żelazistą” o zawartości żelaza (II) powyżej 10 mg · dm-3, natomiast źródło na drodze Olchowce-Liszna „Nad Wodospadem” (Pomnik Przyrody) jest bogate w „wodę swoistą leczniczą siarczkową” o zawartości siarki dwuwartościowej 3,8 mg · dm-3 (charakterystyczny zapach). Kryterium „wody swoistej leczniczej borowej” o stężeniu kwasu metaborowego HBO2 wyższym od 5 mg · dm-3 (współczynniki farmakodynamiczne) (Rozporządzenie Ministra Zdrowia) spełnia już wspomniana woda z Tyrawy Solnej. Woda ta zawiera również duże ilości sodu potasu, wapnia i magnezu, a jej mineralizacja przekroczyła 3500 mg · dm-3 (wysokozmineralizowana solanka). Na granicy Karpat Wschodnich i Zachodnich przemieszczając się na południe w kierunku Słowacji znaleziono w Bieszczadach dwa źródła (Mików, Radoszyce). Woda z „Cudownego Źródełka” w Radoszycach (okolice) należy do wód miękkich (twardość = 10 stopni niemieckich) oraz niskozmineralizowanych (mineralizacja < 500 mg · dm-3). Oznaczono również biopierwiastki, które występują w wodach źródlanych w ilościach śladowych tj. jod < 0,3 i fluor < 0,1 [mg · dm-3] oraz selen i wanad < 20, cynk i miedź < 10, chrom i nikiel < 5, molibden < 1 [μg · dm-3]. Analizy chemiczne wykonano następującymi metodami: ASA, ICP-OES, ICP-MS, IC, potencjometria (pH), konduktometria (EC), potencjał ORP, turbidymetria, argentometria, alkacymetria. Opisano wpływ na funkcjonowanie organizmu człowieka, niektórych biopierwiastków.

7

Siarka w bioetanolu – przyczyny rozbieżności wyników oznaczenia zawartości techniką fluorescencji UV i ICP-OES

Altkorn B.

Nafta-Gaz

|

2017

|

R. 73, nr 7

510--517

PL

Z praktyki laboratoryjnej INiG – PIB wynika, że w przypadku niektórych próbek handlowych bioetanoli, stosowanych jako biokomponent w benzynach silnikowych, oznaczenie zawartości siarki techniką ICP-OES oraz fluorescencji w nadfiolecie prowadzi do uzyskania wyników różniących się od siebie więcej niż o niepewność metody badania, zatem do wyników różnych. Rezultaty otrzymane techniką ICP-OES są wyższe od uzyskanych techniką fluorescencji UV. Przeprowadzono analizę przyczyn występowania tego zjawiska, biorąc pod uwagę rodzaj i ilość obecnych w bioetanolu związków siarki oraz źródła ich pochodzenia. Porównano metody i techniki analityczne stosowane w Europie i USA do oznaczania zawartości siarki w bioetanolu. Stwierdzono, że prawdopodobną przyczyną występowania różnic w poziomie zawartości siarki oznaczonej techniką fluorescencji w nadfiolecie i ICP-OES jest niewłaściwie dobrana substancja wzorcowa w metodyce EN 15837 (technika ICP-OES), co powoduje zawyżenie wyników. Drugą przyczyną jest jednoczesna obecność w bioetanolu siarki w postaci związków organicznych (np. siarczków i/lub heterocyklicznych związków aromatycznych zawierających atom siarki) i nieorganicznych – siarczanów. Zmiana substancji wzorcowej w technice ICP-OES z nieorganicznych jonów siarczanowych na heterocykliczny związek siarki, np. dibenzotiofen lub tionaften, pozwoliłaby prawdopodobnie na otrzymanie miarodajnych, poprawnych wyników analitycznych przy oznaczaniu zawartości siarki, występującej w bioetanolu głównie w postaci siarczków.

EN

From the laboratory practice of the Oil and Gas Institute – National Research Institute, it follows that for some commercial samples of bioethanol (fuel ethanol), determination of the sulfur content using for ICP-OES and UV fluorescence leads to results that differ from each other by more than the uncertainty of the test method, therefore different results. The results obtained for ICP-OES are higher when compared to fluorescence UV technique. An analysis of the causes of this phenomenon was carried out, taking into account the type and the amount of sulfur compounds present in the bioethanol and their source of origin. Methods and analytical techniques used in Europe and USA for the determination of the sulfur content in bioethanol were compared. It was found, that the probable cause of the differences in the level of sulfur content, determined by technique UV and ICP-OES is the improperly chosen reference substance in the methodology EN 15837 (technique ICP-OES), which tends to bias the results. The second reason is the simultaneous presence of sulfur in the bioethanol as organic sulfur compounds (eg. sulfide and/or heterocyclic aromatic compounds containing sulfur) and inorganic compounds – sulphates. Changing the standard substance in technique ICP-OES from inorganic sulphate ions to heterocyclic sulfur compound, for example dibenzothiophene or thionaphthene, would probably allow to obtain reliable analytical results for the determination of sulfur present in bioethanol, occurring in bioethanol mainly in the form of sulfides.

8

Elemental analysis as an important tool for fuels and biofuels quality control

Faber J., Brodzik K.

Combustion Engines

|

2017

|

R. 56, nr 4

140--144

EN

Article presents normalized analytical methods for determination of elements in fuels and biofuels with emphasis on inductively coupled plasma emission spectrometry (ICP-OES) and their advantages and disadvantages. Analytical procedure applied for determination of 20 elements (Al, B, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Mo, Na, Ni, P, Pb, Si, Sn, Ti, V and Zn) is described with elements of validation. Broad range of elemental analysis results of fuels (B0, B7 and B10) and pure FAME samples are described. Typical contents of selected elements are presented which allows discussion on the domestic fuel quality in regard to non-standardized parameters and their potential effect on combustion engines performance.

9

Mineral components analysis of selected dried herbs

Zaguła G., Fabisiak A., Bajcar M., Czernicka M., Saletnik B., Puchalski C.

ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes

|

2016

|

Vol. 5, No 2

127--132

EN

This study includes the content of water, ash and volatiles in dried herbs like Oregano, Basil and de Provance. Moreover, amounts of H, N and C, and their calorific value were measured. The content of the following elements (Al, Ba, Ca, Cr, Cu, Fe, K, Mg, Mn, Na, Ni, P, S, Sr, Zn) in the tested herbs were established using the ICP-OES method. Basil leaves had the highest nitrogen and ash content at the level 4.5% and 15,9%. These herbs were characterized by a darker color as compared to oregano. Basil contained the richest source of Ca, K, Mg and P, while the lowest was found in herbs de Provence. The best source of Ca, K, Mg and P was basil, while their lowest amount was found in herbs de Provence (containing a mixture of different herbs), which mostly likely was the reason for the low amount of macro- and micro-components.

10

Porównanie procedur przygotowania próbek herbat do analizy wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS

Szymczycha-Madeja A., Wełna M., Pohl P., Stelmach E., Jędryczko D.

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

|

2015

|

R. 20, nr 4

20--23

PL

W pracy porównano różne procedury (klasyczne i alternatywne) przygotowania próbek herbaty czarnej i zielonej w ich analizie wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS. Analiza statystyczna wyników wraz z oceną wybranych parametrów walidacyjnych porównywanych metod analitycznych pozwoliła na wybór znacznie prostszej i szybszej procedury przygotowania próbek bez konieczności ich rozkładu mokrego.

11

Wybrane metody oznaczania zawartości fosforu w węglach koksowych

Kuklis I., Skawińska A., Micek B.

Przegląd Górniczy

|

2014

|

T. 70, nr 7

173--178

PL

Zawartość fosforu w węglu jest bardzo ważnym parametrem jakości węgli stosowanych jako składniki mieszanek wsadowych przy produkcji koksu. Fosfor jest niepożądanym składnikiem zwłaszcza węgli koksowych, ponieważ podczas koksowania 98% fosforu przechodzi do koksu, a następnie w procesie wielkopiecowym do stali, powodując jej kruchość. W związku z tym jedyną możliwością obniżenia poziomu fosforu w mieszankach wsadowych jest dobór składników o niskiej zawartości tego pierwiastka. Istnieje wiele metod analitycznych wykorzystywanych do analizy zawartości fosforu w paliwach stałych. W pracy podjęto próbę porównania metody miareczkowej i metody spektrometrii emisyjnej. Na podstawie uzyskanych wyników opracowano charakterystykę obu metod badawczych, obejmującą takie parametry statystyczne jak powtarzalność i odtwarzalność metody, granice oznaczalności, niepewności rozszerzone wyniku pomiaru oraz współczynnik zmienności dla metody miareczkowej i spektrometrycznej. W celu określenia dokładności metod, porównano uzyskane wyniki analiz z wartościami certyfikowanymi.

EN

The phosphorus content of the coal is a very important parameter used to evaluate the quality of coal utilized as a component of blends in the production of coke batch. Phosphorus is an undesirable component, particularly, of coking coals because during coking 98% of the phosphorus enters the coke, and then, in the blast furnace process, the steel making it fragile. Therefore, the only way to reduce the level of phosphorus in the compound is the selection of a batch of components having a low content of this element. There are many analytical methods used for the analysis of phosphorus in solid fuels. This paper attempts to compare titration and emission spectrometry methods. The obtained results allowed to develop characteristics of both research methods, including statistical parameters such as repeatability and reproducibility of the method, the limit of quantification, extended uncertainties of the measurement result as well as the coefficient of variation for titration and spectrometric methods. In order to determine the accuracy of the methods the obtained results of analyses were compared with the certified values.

12

Zastosowanie termostatowanej komory mgielnej w technikach bezpośredniego generowania lotnych form pierwiastków oznaczanych za pomocą ICP OES

Giersz J., Jankowski K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2014

|

nr 3

18--23

PL

W zależności od zastosowanej techniki wprowadzania próbki i temperatury komory mgielnej ta ostatnia może pełnić rolę tradycyjnej komory mgielnej, separatora gaz-ciecz, modulatora gęstości wytwarzanego aerozolu, miejsca do przeprowadzenia końcowego etapu reakcji generowania lotnych form analitu lub wszystkich wymienionych zastosowań łącznie.

13

Wzrost monokryształów molibdenianu wapnia domieszkowanych jonami ziem rzadkich (CaMoO4 : RE) do badań w zakresie immobilizacji odpadów radioaktywnych

Świrkowicz M., Szyrski W., Kisielewski J., Wieteska K., Wierzchowski W., Malinowska A., Wierzbicka E., Karaś A., Jurkiewicz-Wegner E.

Materiały Elektroniczne

|

2013

|

T. 41, nr 4

10--19

PL

Stosując metodę Czochralskiego oraz układ cieplny z tyglem platynowym o średnicy 55 mm i wysokości 55 mm oraz biernym dogrzewaczem platynowym uzyskano monokryształy CaMoO4 niedomieszkowane i domieszkowane europem, neodymem oraz jednocześnie europem i neodymem o średnicy do 25 mm i długości do 90 mm. Szybkość wzrostu zawarta była w zakresie 1,5 - 3,0 mm/h, a szybkość obrotowa 10 - 15 obr./min. Pierwsze procesy wzrostu przeprowadzono stosując niezorientowane zarodki z CaWO4 (National Institute of Standards and Technology, USA). W oparciu o otrzymane monokryształy przygotowano zarodki o orientacji [001]. Przeprowadzono badania dyfrakcyjne rentgenowskie, synchrotronowe topograficzne, właściwości optycznych i składu chemicznego. Określono współczynniki segregacji europu i neodymu (kEu ≈ 0,40, kNd ≈ 0,28). Stwierdzono, że w przypadku współdomieszkowania rośnie współczynnik segregacji neodymu a maleje europu (kEu ≈ 0,30 i kNd ≈ 0,32). Transmisja optyczna monokryształów silnie zależy od domieszki. W przypadku neodymu obserwuje się wyraźne i ostre pasma absorpcji. Monokryształy z europem wykazują silną absorpcję w zakresie widzialnym i bliskiej podczerwieni.

EN

Single crystals of CaMoO4 either undoped or doped with europium, neodymium and europium and at the same time with neodymium with a diameter of 25 mm and a length of up to 90 mm, were obtained using the Czochralski method and a thermal system with a platinum crucible 55 mm in diameter and 55 mm in height and a passive platinum afterheater. The growth rate was in the 1.5 - 3.0 mm/h range and the rotation rate varied between 10 and 15 r./min. At the beginning, the growth processes were carried out applying un-oriented CaWO4 seeds (from the National Institute of Standards and Technology, USA). Based on the resultant single crystals, [001] - oriented seeds were prepared. X-ray powder diffraction patterns, synchrotron topography, optical transmission and chemical compositions were measured. Segregation coefficients of europium and neodymium were determined to be kEu ≈ 0,40 and kNd ≈ 0,28 respectively. In the case of co-doping, the segregation coefficient of neodymium increases and that of europium decreases (kEu ≈ 0,30 and kNd ≈ 0,32). The optical transmission of single crystals strongly depends on the dopant. Sharp and narrow absorption bands are observed for neodymium, whereas single crystals with europium exhibit a strong absorption in the visible and near-infrared regions.

14

Bioconcentration of mercury and heavy metals by the bark of maple-leaf plane tree

Rykowska I., Wasiak W.

Proceedings of ECOpole

|

2011

|

Vol. 5, No. 1

103--108

EN

Continuous civilization progress, urbanization, and growing level of industrialization cause the fact that the contents of mercury and heavy metals in the natural environment is increasing, posing a threat to proper ontogenesis of all living organisms. Thus it is justified to monitor and control the accumulation of the above-mentioned elements in the environment. The main goal of our research was to determine whether maple-leaf plane tree (Platanus x acerifolia) may be used as a bioindicator of the air pollutants. This tree may be found all across Central Europe, it is quite resistant to different environment pollutions, and, what is very important, it sheds the bark every autumn. The research covered a determination of the analytical procedure capable of quantitive analysis of the contents of some given heavy metals: copper, zinc, iron, mercury and sulfur. The results and correctness of the procedure of the preparation of the bark samples for the analysis were confirmed by the research of a certified material (BCR-062 Olive leaves). Particular attention was put to the influence of the separated stages of the sample preparation (washing, drying, grinding down), especially for the mercury analysis due to the fact that this element is characterized by high volatility. To broaden the analysis, the samples were taken from different parts of the trees: limbs, trunks, and roots, as well as from different places, such as high-traffic streets, parks, and from different cities of Poland and Europe. Total mercury contents were measured by means of automatic Mercury Analyzer MA-2. The quantification determination of the transient-metal ions was performed on a emission spectrometer with inductively coupled plasma VARIAN VISTA-MPX.

PL

Ciągły rozwój cywilizacyjny, urbanizacja, postępujące uprzemysłowienie sprawiają, iż zawartość rtęci i metali ciężkich w środowisku naturalnym wzrasta i stwarza zagrożenie dla prawidłowego rozwoju wszystkich organizmów. Wydaje się więc celowe, aby monitorować i kontrolować akumulowanie wspomnianych pierwiastków w naszym środowisku. Celem badań było określenie, czy platan klonolistny (Platanus x acerifolia) może służyć jako bioindykator zanieczyszczeń powietrza. Drzewo to występuje prawie w całej Europie Środkowej, jest stosunkowo odporne na zanieczyszczenia środowiska, a jego cechą charakterystyczną jest zrzucanie kory. Przeprowadzone badania obejmowały opracowanie procedury analitycznej pozwalającej na analizę ilościową zawartości wytypowanych metali ciężkich: miedzi, cynku, żelaza, manganu, rtęci oraz dodatkowo siarki. Wyniki i poprawność stosowanej procedury przygotowania próbek kory do analizy potwierdzono badaniami materiału certyfikowanego (BCR-062 Olive leaves). Zwrócono szczególną uwagę na wpływ poszczególnych etapów przygotowania próbek (mycie, suszenie, rozdrabnianie itd.), co zwłaszcza w przypadku rtęci ma bardzo duże znaczenie z uwagi na jej dużą lotność. Ponadto przebadano próbki pochodzące z różnych części drzewa: konary, pień i korzenie. Kolejną zmienną były miejsca pobrania próbek, kora drzew rosnących przy ruchliwych ulicach, w parkach, pobrane w różnych miastach Polski i Europy. Całkowitą zawartość rtęci oznaczono, wykorzystując automatyczny analizator rtęci Merkury Analyzer MA-2. Pozostałe metale ciężkie oznaczono na spektrometrze emisyjnym z indukcyjnie sprzężoną plazmą VISTA - MPX firmy VARIAN.

15

Oznaczanie zawartości Y, Al, Nd oraz zanieczyszczeń w próbkach Y4Al2O9 (YAM) niedomieszkowanych i domieszkowanych neodymem

Harasimowicz-Siemko J., Karaś A., Sokołowska W., Dąbrowska D.

Materiały Elektroniczne

|

2011

|

T. 39, nr 2

26-31

PL

Celem niniejszej pracy było oznaczenie głównych pierwiastków (Y, Al, Nd) kryształów YAM niedomieszkowanych i domieszkowanych neodymem oraz zanieczyszczeń śladowych. Pierwszym etapem pracy było dobranie odpowiednich warunków pracy urządzenia do mikrofalowego roztwarzania w celu przeprowadzenia próbek do fazy ciekłej. Następnie wykonano analizę jakościową i półilościową z wykorzystaniem spektrografu emisyjnego w celu określenia poziomu zanieczyszczeń. Oznaczono za pomocą FAAS Al i Nd przy zastosowaniu 0,1% chlorku cezu (bufor jonizacyjny) i 0,2% chlorku lantanu (bufor chemiczny) oraz oznaczono itr za pomocą ICP-OES.

EN

The purpose of this study was to determine both the major elements (Y, Al, Nd) of YAM crystals, undoped and doped with neodymium, and impurities. The first stage of the study was the selection of conditions appropriate for microwave digestion in order to transfer the samples to the liquid phase. Then, the qualitative and semiquantitative analysis of the samples using emission spectrography was performed with a view to identifying the level of impurities. The concentration of aluminium and neodymium in YAM samples was determined by FAAS, using 0.1% of cesium chloride (ionization buffer) and 0.2% of lanthanum chloride (chemical buffer). The concentration of yttrium was measured by the ICP-OES method.

16

Diody LED - odpady niebezpieczne dla środowiska

Sokołowska W., Karaś A., Zalewska I., Harasimowicz-Siemko J.

Materiały Elektroniczne

|

2011

|

T. 39, nr 2

23-26

PL

W Laboratorium Charakteryzacji Materiałów Wysokiej Czystości ITME przeprowadzono analizę składu chemicznego kilku rodzajów diod LED obecnych na polskim rynku [2]. Omówiono zawartość metali kancerogennych oraz metali niebezpiecznych dla środowiska . Porównano je z rezultatami uzyskanymi w UCI (Uniwersytet Kalifornia) opisanymi w [1] i normami TTCL.

EN

An analysis of the chemical composition of several types of light-emitting diodes available on the Polish market was conducted in the Department of High Purity Materials Characterization of ITME [2]. In the course of the analysis, the content of carcinogenic metals and environmentally hazardous metals was explored. The findings were compared with the results achieved at the University of California, Irvine, described in [1], and with TTCL standards.

17

Bioconcentration of mercury and heavy metals by the bark of maple-leaf plane tree

Rykowska I., Wasiak W.

Ecological Chemistry and Engineering. S

|

2011

|

Vol. 18, nr 2

233-241

EN

Continuous civilization progress, urbanization, and growing level of industrialization cause the fact that the contents of mercury and heavy metals in the natural environment is increasing, posing a threat to proper ontogenesis of all living organisms. Thus it is justified to monitor and control the accumulation of the abovementioned elements in the environment. The main goal of our research was to determine whether maple-leaf plane tree (Platanus x acerifolia) may be used as a bio-indicator of the air pollutants. This tree may be found all across Central Europe, it is quite resistant to different environment pollutions, and, what is very important, it sheds the bark every autumn. The research covered a determination of the analytical procedure capable of quantitive analysis of the contents of some given heavy metals: copper, zinc, iron, mercury, and also sulfur. The results and correctness of the procedure of the preparation of the bark samples for the analysis were confirmed by the research of a certified material (BCR-062 Olive leaves). Particular attention was put to the influence of the separated stages of the sample preparation (washing, drying, grinding down), especially for the mercury analysis due to the fact that this element is characterized by high volatility. To broaden the analysis, the samples were taken from different parts of the trees: limbs, trunks, and roots, as well as from different places, such as high-traffic streets, parks, and from different cities of Poland and Europe. Total mercury contents were measured by means of automatic Mercury Analyzer MA-2. The quantification determination of the transient-metal ions was performed on a emission spectrometer with inductively coupled plasma VARIAN VISTA-MPX.

PL

Ciągły rozwój cywilizacyjny, urbanizacja, postępujące uprzemysłowienie sprawiają, iż zawartość rtęci i metali ciężkich w środowisku naturalnym wzrasta i stwarza zagrożenie dla prawidłowego rozwoju wszystkich organizmów. Wydaje się więc celowe, aby monitorować i kontrolować akumulowanie wspomnianych pierwiastków w naszym środowisku. Celem naszych badań było określenie, czy platan klonolistny (Platanus x acerifolia) może służyć jako bioindykator zanieczyszczeń powietrza. Drzewo to występuje prawie w całej Europie Środkowej, jest stosunkowo odporne na zanieczyszczenia środowiska, a jego cechą charakterystyczną jest zrzucanie kory. Przeprowadzone badania obejmowały opracowanie procedury analitycznej pozwalającej na analizę ilościową zawartości wytypowanych metali ciężkich: miedzi, cynku, żelaza, manganu, rtęci oraz dodatkowo siarki. Wyniki i poprawność stosowanej procedury przygotowania próbek kory do analizy potwierdzono badaniami materiału certyfikowanego (BCR-062 Olive leaves). Zwrócono szczególną uwagę na wpływ poszczególnych etapów przygotowania próbek (mycie, suszenie, rozdrabnianie itd.), co zwłaszcza w przypadku rtęci ma istotne znaczenie z uwagi na jej dużą lotność. Ponadto przebadano próbki pochodzące z różnych części drzewa: konary, pień i korzenie. Kolejną zmienną były miejsca pobierania próbek, kora drzew rosnących przy ruchliwych ulicach, w parkach, pobrane w różnych miastach Polski i Europy. Całkowitą zawartość rtęci oznaczono, wykorzystując automatyczny analizator rtęci Merkury Analyzer MA-2. Pozostałe metale ciężkie oznaczono na spektrometrze emisyjnym z indukcyjnie sprzężoną plazmą VISTA - MPX firmy VARIAN.

18

Zastosowanie optycznej spektrometrii emisyjnej, ze wzbudzeniem w plazmie indukowanej w badaniach przetworów naftowych

Kozak M.

Nafta-Gaz

|

2010

|

R. 66, nr 7

606-612

PL

W artykule przedstawiono pochodzenie i znaczenie wybranych pierwiastków, takich jak nikiel, wanad, arsen, krzem, ołów, mangan i in., w ropie naftowej i produktach naftowych. Ogólnie opisano technikę ICP-OES oraz scharakteryzowano jej możliwości aparaturowe. Przedstawiono znormalizowane metody analizy produktów naftowych z wykorzystaniem techniki ICP-OES, a także podano ich zalety i wady oraz możliwości zastosowania.

EN

In the research paper origin and importance of selected elements like: nickel, vanadium, arsenic, silicon, lead, manganese etc. in petroleum and petroleum products are described. ICP-OES technique is displayed and it's apparatus possibilities characterized. Standardized methods of analysis of petroleum products with the use of ICP-OES technique are presented and their advantages and shortcomings as well as possibilities of application are given.

19

Tetrahydroxyflavanol-modified TiO2 nanoparticles for solid phase extraction of trace Al(III) and Cr(III) from food and natural water samples

Zheng H., Ma S.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 6

1309-1320

EN

In this work, a novel method using a microcolumn packed with tetrahydroxyflavanol-modi-fied TiO, nanoparticles lor simultaneous preconcentration of trace AI(III) and Cr(IlI) prior to their ICP-OHS determination has been developed. Separation/preconcentration conditions, including pll, sample flow rate and volume, as well as elution conditions and the effect of interfering ions on the recovery of the analytes were investigated. At pH 4, absorption capacity of tetrahydroxyflavanol-modified nano-TiO, was 6.75 mg g-1 and 9.69 mg g-1for AI(III) and Cr(III). respectively. Detection limits (3o) of Al(III) and Cr(III) were 0.49 and 0.21 ng mL-1, respectively. The method was successfully applied to the determination of trace Al(III) and Cr(lII) ions in food and water samples with satisfactory results.

PL

Opracowano nową metodę zatężania śladowych ilości Al(III) i Cr(III) przed oznaczaniem techniką ICP OILS z użyciem mikrokolumny wypełnionej nanocząstkami TiO2 modyfikowanymi tetrahydraksyflawanolem. Zoptymalizowano warunki prowadzenia procesu: pH, szybkość przepływu roztworu próbki, warunki wymywania analitów, a także przeszkadzający wpływ wybranych jonów na ich odzysk. Stwierdzono, że przy pH 4 pojemność sorpcyjna zastosowanego złoża wynosiła 6,75 i 9,69 mg g-1 odpowiednio dla AI(III) i Cr(III). Granice wykrywalności Al(lll) i Cr(III) wynosiły odpowiednio 0,49 i 0,21 ng g-1. Metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania śladowych ilości Al(IlI) i Cr(III) w wodach i produktach żywnościowych.

20

Studies of chemical removal of excess nitric acid using formic acid in solutions analyzed by inductively coupled plasma optical emission spectrometry

Kantor T., Bartha A., Ballok M. I.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 6

1265-1283

EN

The presented studies were aimed at the optimization of reaction between nitric and formic acids in the solutions of low inorganic matrix content. The HNO, removal reaction took place at temperature above 60°C; the reaction products were gases and the reaction proceeded in 10 min. The change in the total acid content was controlled by acid-base titration; UNO, and HC0011 concentrations were determined separately using ICP spectral emission lines of nitrogen and carbon, respectively. Analytical curves of 10 elements were determined using a conventional ICP-OES method for the series of standard solutions with low (0.1 mol L-1) and high (2.2 mol L-1) UNO, content, as well as for the reaction mixtures containing initially 2.2 mol L-1UNO, and 3.3 mol L-1HCOOH. Compared with the reference conditions (0.1 mol L-1 HNO3), the average relative sensitivity was decreased by about 10% for high HNO, concentration, and a slight enhancement (about 4%) was caused by the residuals of HCOOH. Limitations concerning determination of mercury and the presence o I hydrogen peroxide were discussed.

PL

Celem pracy było zoptymalizowanie reakcji między kwasem azotowym i kwasem mrówkowym w roztworach o małej zawartości związków nieorganicznych. Reakcja usuwania UNO, przebiegała w temperaturze wyższej od 60°C. Czas trwania reakcji wynosił 10 min a produktami były gazy. Zmianę całkowitej ilości kwasu określano z miareczkowania kwas-zasada. Indywidualnie HNO3, i HCOOH oznaczano używając linii emisyjnych (1CP) azotu i węgla. Wyznaczono krzywe analityczne dla 10 pierwiastków stosując konwencjonalną technikę ICP-OF.S i używając serii standardowych roztworów z małą (0,l mol L-1) i dużą (2.2 mol L-1) zawartością HNO3 Użyto również roztworów z początkową zawartością HNO3, i HCOOH odpowiednio 2,2 i 3,3 mol L-1. W porównaniu do warunków wzorcowych (0,1 mol L-1 UNO,), w obecności dużego stężenia kwasu azotowego, względna czułość obniżyła się o 10%, a mały wzrost (ok. 4%) pojawił się w przypadku obecności pozostałości HCOOH. Dyskutowano ograniczenia pojawiające się przy oznaczaniu Hg oraz spowodowane obecnością nadtlenku wodoru.