Wide spectrum of deposited coatings on the polyurethane substrate was subjected to examinations. The first part of the coatings comprised: a-C:H:Si 500 nm thick, a-C:H:Si 200 nm, a-C:H:Si 15 nm thick, SiO2 15 nm thick, a-C:H 15 nm thick, TiOx 15 nm. The second part dealing with arterial flow conditions on the whole blood, covered series of coatings adjusted towards the blood-material interaction and considering materials like: a-C:H, Ti, Ti:N, a-C:H:Ti:N, TiOx, a-C:H:Si, a-C:H:Ti. Analysis of the microstructure of coatings was performed using transmission electron microscopy (TEM). Thin foils for the TEM analysis were prepared on cross-section by means of the focused ion beam method (FIB). A radial flow chamber was used to determine the efficiency and kinetics of model cells as a function of the applied shear stress. Dynamic tests using blood cell gave the hint selection of materials for further modification in the form of a pocket for stem cells. The coating a-C:H:Ti:N was selected for the surface modification because of the relatively low influence on the blood clotting cascade activation. The challenge of the main part of the work was focused on a microenvironment for the stem cell capturing using the material surface modification. The endothelium cell of HUVEC culture (human umbilical vein endothelium cell) was used for surface modification. Bloodmaterial interaction was studied on the surface of HUVEC culture and the surfaces were analyzed using the dynamic aortic flow simulator on the whole blood. The performed studies are targeted to design and fabricate biomimetic cardiovascular devices simulating architecture of the blood vessels.
PL
Analizowano szerokie spektrum osadzonych powłok na podłożu poliuretanowym. Pierwsza grupa powłok obejmowała: a-:H:Si 500 nm grubości, a-C:H:Si 200 nm grubości, a-C:H:Si 15nm grubości, SiO2 15nm grube, a-C:H 15 nm grubości, TiOx 15 nm. Druga część materiałów dedykowanych do badań w warunkach przepływu tętniczego w pełnej krwi obejmowała powłoki do pracy w warunkach kontaktu z krwią i obejmowała materiały, takie jak: a-C:H, Ti, TiN, a-C:H:TiN, TiOx, a-C:H:Si, a-C:H:Ti. Analizę mikrostruktury powłok przeprowadzono za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM). Cienkie folie do analizy TEM zostały przygotowane z przekroju poprzecznego za pomocą zogniskowanej wiązki jonów metodą (FIB). Promieniowa komora przepływu została zastosowana do określenia wydajności i kinetyki wymywania modelowych komórek w funkcji naprężenia ścinającego. Próby dynamiczne wykorzystujące komórki krwi pozwoliły na wybór materiałów przewidzianych do dalszej modyfikacji w aspekcie niszy do zasiedlania komórkami macierzystymi. Powłoka a-C:H:TiN została wybrana w celu dalszej modyfikacji ze względu na stosunkowo niewielki wpływ na aktywację kaskady krzepnięcia krwi. Główna część pracy została skupiona na uzyskaniu mikrośrodowiska dogodnego do wychwytywania komórek macierzystych z wykorzystaniem modyfikacji powierzchni. Komórki śródbłonka HUVEC (ludzkie hodowle komórek śródbłonka żyły pępowinowej) użyto do modyfikacji powierzchni. Oddziaływanie krwi z materiałem badano na powierzchni osadzonych komórek śródbłonka typu HUVEC. Analizowano właściwości powierzchni w dynamicznych warunkach przepływu symulującego przepływ aortalny krwi. Przeprowadzone badania są ukierunkowane na projektowania i wytwarzanie wyrobów biomimetycznych o architekturze symulującej strukturę naczyń krwionośnych.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.