Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 4

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  HREM
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
In recent years, bulk metallic glasses (BMGs) have attracted much attention, especially concerning the reasons for the high glass-forming ability. To understand properties and glass-forming ability of BMGs, it is important to investigate their atomic structure in details. The structure of the metallic glass, derived from diffraction studies, confines mainly to short-range-order atomic correlations, which are statistically averaged over the glassy specimens. In the present study, local structure of a BMG and ribbons was observed using a high-resolution TEM (TECNAI G2 FEG). The TEM images of the BMG before annealed in the temperature below the crystallization clearly reveal a duplex microstructure consisting of nanocrystalline particles about 5-10 nm in size distributed uniformly in the amorphous matrix. Due to the FFT research the crystalline phases may be indexed as the Cu8Zr3, Cu3Pd, CuTi2 and CuTiZr.
PL
W ostatnich latach dużym zainteresowaniem cieszy się poszukiwanie składów stopów, które charakteryzuje wysoka zdolność do tworzenia faz amorficznych, a co za tym idzie, tworzenia masywnych szkieł metalicznych. Aby zrozumieć właściwości oraz zdolność materiału metalicznego do zeszklenia należy zbadać szczegółowo jego strukturę atomowa. Badania dyfrakcyjne metali amorficznych pozwalają jedynie na uzyskanie informacji na temat uporządkowania bliskiego zasięgu. Niniejsza praca przedstawia bardziej wnikliwe badania lokalnej struktury szkieł metalicznych, które uzyskano przy użyciu transmisyjnej mikroskopii elektronowej TEM. Wybrany stop o składzie Ti40Zr10Cu40Pd10 został poddany wygrzewaniu w temperaturze poniżej temperatury krystalizacji. Badania HREM ujawniły, iż powstała w materiale mikrostruktura składała się z nanocząstek o wielkości około 5-10nm w amorficznej osnowie. Analizy składu chemicznego EDX oraz obrazów transformaty Fouriera wskazują, iz krystaliczne fazy mogą być zidentyfikowane jako Cu8Zr3, Cu3Pd, CuTi2 i CuTiZr.
EN
Phase transitions and structure changes of several intermetallic alloys of gamma-TiAl and ß-NiAl base subjected to ball milling were investigated. It has been shown that in the case of gamma-TiAl alloys the ball milling process allows to obtain the fully amorphous phase after 60 hrs of milling, whereas in ß-NiAl alloys the formation of ß phase was observed already in the early stages of milling and only refinement of crystallite size down to nanometer scale was observed after the longest milling times. TEM observations revealed an amorphous band like structure with a high degree of chemical homogeneity in gamma-TiAl alloys milled for 60 h. However, dark field observations allowed to identify very small crystals of he size of a few nanometers within the amorphous matrix. The structure of ß-NiAl alloys has a nanocrystalline character with mean crystallite size close to 10 nm. The HREM studies allowed to identify both the individual nanocrystals of gamma-TiAl phase within the amorphous matrix and to estimate their size as well as the lamellar alpha2/gamma/alpha2 nanostructure. HREM observations of ß-NiAl alloys confirmed the presence of B2 intermetallic solid solution. The size of crystals varies across the sample and can be estimated between 2 and 7 nm, what is in a good agreement with the X-ray data.
EN
In order to clarify local structural characteristic of Fe-B based metallic glasses, HREM and electron diffraction studies were performed for binary Fe-B and ternary Fe-Nb-B glasses. From HREM and nano-diffraction studies, structures with "nanoscale phase separation" were observed in these metallic glasses. The bcc-type and compound-type clusters were actually found in both the glasses by nanobeam diffraction. HREM results showed, however, that the extension of the structure of nanoscale phase separation was smaller in the ternary glass, reflecting its high glass forming ability.
EN
High Resolution Electron Microscopy (HREM) and Energy Loss Electron Microscopy (EELS) have been used to study the nanometric aspects of various species of clays: smectite, kaolinite and nacrite. The aim of this work is to explore clays at the nanometric scale, which has not been so much explored at this level until now, and to obtain information concerning in particular the local structure and chemistry. HREM results depend deeply from a clay to another one. But often, a strong anisotropy is observed at the submicron level. EELS permits to detect all the elements detected by classical chemistry at a macroscopic level. Beyond this elemental analysis, the edges show for instance, that the oxygen fine structure depends on the way clays have been treated. Anisotropy of Ca unoccupied orbitals has been also detected.
PL
Badano nanometryczne aspekty różnych glin (smektytu, kaolinitu oraz nakrytu) z wykorzystaniem mikroskopii wysokorozdzielczej (HREM) a także spektroskopii strat energii elektronów (EELS). Celem badań było zbadanie tych materiałów w nanoobszarach dzięki temu uzyskanie informacji o lokalnej strukturze i chemii tych materiałów, które w tych aspektach nie były jeszcze zbadane. Wyniki badań uzyskane metodą mikroskopii wysokorozdzielczej zależały w bardzo dużym stopniu od rodzaju gliny. Często występowała silna anizotropia w obszarach o rozmiarach poniżej mikrometra. Spektroskopia strat energii elektronów (EELS) umożliwia wykrywanie wszystkich aspektów klasycznej chemii na poziomie makroskopowym. Oprócz typowej analizy chemicznej istotne informacje otrzymuje się na podstawie tzw. krawędzi absorpcji, z których wynika m.in., że subtelna struktura widma tlenu w glinie zależy od obróbki, jaką zastosowano do gliny. Udało się również wykryć anizotropię nieobsadzonych orbitali Ca.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.