Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wpływ surfaktantów oraz cieczy jonowych na właściwości uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierającego koagenty sieciowania

Krzywania-Kaliszewska A., Maciejewska M., Zaborski M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 5

828-833

PL

Przedstawiono wpływ dodatku cieczy jonowych i surfaktantów na kinetykę wulkanizacji kompozytów elastomerowych z uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego zawierającego tlenek magnezu z naniesionymi na powierzchnię nienasyconymi kwasami karboksylowymi lub estrem. Zbadano wpływ substancji powierzchniowo czynnych oraz cieczy jonowych na właściwości mechaniczne, gęstość usieciowania wulkanizatów oraz dystrybucję węzłów w sieci elastomerowej. Stwierdzono, że zastosowanie surfaktantów i cieczy jonowych przyczyniło się do uzyskania wulkanizatów o niższych parametrach wytrzymałościowych niż wulkanizaty konwencjonalne.

EN

Hydrogenated acrylonitrile-butadiene elastomer was cured with dicumyl peroxide in the presence of MgO modified with unsatd. org. acids or esters as co-agents and ionic liqs. or surfactants as dispersing agents. The addn. of dispersing agents to the rubber comps. effected the vulcanization kinetics, mech. properties of vulcanizates and crosslink d. as well as crosslink spatial distribution in the elastomer network. The addn. of surfactants or ionic liqs. resulted in a decrease in the tensile strength of the vulcanizates.

2

Prognozowanie czasu eksploatacji kompozytów elastomerowych NBR i HNBR

Lewandowski M., Kleps T., Piaskiewicz M.

Przemysł Chemiczny

|

2012

|

T. 91, nr 8

1591-1594

PL

Prognozowanie czasu trwałości kompozytów elastomerowych, czyli bezpiecznego czasu ich eksploatacji, jest szczególnie istotne w przypadku materiałów konstrukcyjnych z gumy. Głównym procesem powodującym zmianę fizycznych właściwości elastomerów w funkcji czasu, w kierunku pogorszenia walorów użytkowych materiału, jest starzenie cieplno-tlenowe. Ocena trwałości kompozytów elastomerowych w czasie jest na ogół trudna ze względu na różnorodność czynników wpływających na zmiany parametrów fizycznych podczas starzenia, głównie takich jak budowa chemiczna polimeru (kauczuku) i jego zawartość, skład chemiczny innych składników kompozytu, struktura sieci wewnętrznej, stopień usieciowania, działające naprężenia, środowisko pracy, czynniki chemiczne lub mechaniczne. Przedstawiono przykłady oznaczania czasu eksploatacji, tzw. czasu życia elastomerowych kompozytów kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (NBR) i uwodornionego butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR) na podstawie zależności Arrheniusa, w zakresie charakterystycznych właściwości: twardości, właściwości wytrzymałościowych, rozdzierności, kruchości, tłumienia oraz odporności na olej.

EN

Acrylonitrile-butadiene rubber, optionally hydrogenated, was vulcanized under std. conditions, aged at 70–140°C for up to 230 days and studied for mech. strength and oil resistance. The hydrogenated rubber showed much longer life times than the original one.

3

Elastomerowe kompozyty uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego z udziałem polihedralnych oligomerycznych silseskwioksanów

Kosmalska A., Strąkowska A., Masek A., Zaborski M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

835-838

4

Analiza dystrybucji węzłów sieci w kauczuku HNBR usieciowanym nadtlenkami organicznymi

Pingot M., Pingot T., Zaborski M.

Przemysł Chemiczny

|

2011

|

T. 90, nr 5

988-991

5

Radiacyjna modyfikacja elastomerów

Zagórski Z.P., Głuszewski W.

Elastomery

|

2007

|

T. 11, nr 6

15-19

PL

W wyniku działania promieniowania jonizującego w polimerach mogą zachodzić równolegle cztery podstawowe procesy chemiczne: sieciowanie, degradacja, tworzenie wiązań nienasyconych oraz utlenianie. Często efekt tworzenia wiązań poprzecznych przeważa nad zjawiskiem pękania łańcuchów, co w konsekwencji prowadzi do korzystnej modyfikacji właściwości polimeru. Zastosowanie indukowanego radiacyjnie sieciowania jest niekiedy wygodniejsze od sieciowania chemicznego ze względu na możliwość prowadzenia procesu w temperaturze zbliżonej do pokojowej oraz łatwość kontroli i optymalizacji dawki pochłoniętej promieniowania. Z punktu widzenia praktycznych zastosowań istotne wydaje się zwłaszcza poznanie wpływu niehomogeniczności odkładania energii promieniowania, a w szczególności roli gniazd wielojonizacyjnych na procesy tworzenia sieci wiązań poprzecznych w elastomerach. Zastosowanie nowoczesnych technik analitycznych w chemii radiacyjnej polimerów pozwala odkryć nowe fakty. W szczególności określone za pomocą chromatografii gazowej wydajności radiolityczne wodoru wydzielanego z napromienionego elastomeru typu HNBR wskazują, że tylko połowę wiązań porzecznych powodujących powstanie fazy żelowej można powiązać z reakcjami sąsiednich łańcuchów polimeru. Wodór nie jest oznaczany w konwencjonalnych, chemicznych metodach sieciowania, ponieważ jest wydzielany jedynie w nietypowych procesach sieciowania radiacyjnego. Również nietypowe techniki spektroskopii (DRS), zastosowane np. w radiolizie HNBR, pozwalają badać indukowane radiacyjnie procesy chemiczne w elastomerach.

EN

Absorption of ionizing radiation energy by polymers results in four, parallely running chemical processes: crosslinking, degradation, formation of unsaturation, including multiple bonds and oxidation. If crosslinking prevails over degradation, the modification of properties of polymer goes in useful direction. Intentional, radiation induced crosslinking is in many respects better than chemical, because it is realized at ambient temperature and is readily controlled by adjustment of optimal dose. From the practical point of view, especially important is recognition of inhomogeneous deposition of energy and the role of multi-ionization spurs on processes of formation of the net of crosslinking bonds in elastomers. Introduction of analytical methods used in radiation chemistry of polymers revealed new facts. In particular, gas chromatographic determination of radiation yield of hydrogen in irradiated HNBR rubber has shown, that only the half of crosslinks, as determined by gel fraction, is due to hydrogen abstraction from two neighboring chains and the rest is due to entanglements. Hydrogen is not determined in conventional, chemical crosslinking reactions, because this gas is emitted only in the non typical, radiation induced crosslinking. Another non-typical analytical method, the diffuse reflected light spectrophotometry (DRS) is applied to irradiated elastomers, showing the radiation induced chemical reactions.

6

Radiacyjne sieciowanie elastomeru butadienowo-akrylonitrylowego

Bik J., Zagórski Z. P., Rzymski W. M., Głuszewski W.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

|

2003

|

Vol. 52, nr 25

147-150

PL

Z oznaczeń stałych elastyczności 2C1Npęcznienia, zawartości zolu i innych wynika, że gęstość sieci przestrzennej sieciowanego radiacyjnie uwodornionego kauczuku butadienowo-akrylonitrylowego (HNBR, zawartość związanego akrylonitrylu 34% mas.; stopień uwodornienia: 94,5-99,5% mol.) oraz jego nieuwodornionego prekursora jest liniową, rosnącą funkcją dawki promieniowania elektronowego. HNBR o stopniu uwodornienia 94,5% mol. i jego nienasycony prekursor charakteryują się wydajnością sieciowania o ok.15% większą niż w przypadku kauczuku o stopniu uwodornienia>96,5% mol. Sieciowaniu kauczuku towarzyszy degradacja jego makrocząsteczek. Na każde 100 aktów sieciowania przypada 6-16 aktów degradacji. Wartość dawki żelowania Dg=15 kGy i w granicach błędu doświadczenia nie zależy w istotny sposób od stopnia nienasycenia kauczuku.

EN

On the basis of 2C1N elasticity constant nad other measurementsit was found that the crosslinking density of hydrogenated butadiene-nitrile rubber of different hydrogenation degree is linear, increasing function of radiation dose. The crosslinking efficiency of elastomers containing at least 0,649 mol>C=C< double bonds/kg of rubber is about 15% higher than in the case of more saturated ones. The crosslinking of rubbers is accompanied by the 6-16 scission acts for every 100 crosslinking acts of macromolecules. The generation of terminal >C=C< double bonds during degradation processes follows from the FTIR analysis. The value of gel dose is about 15 kGy and it could be assumed that it doesn't depend on the unsaturation degree of irradiated elastomers.

7

Modyfikacja uwodornionego kauczuku butadienowo-nitrylowego za pomocą polimetylowodorosiloksanu

Bik J., Rzymski W.M., Chruściel J.

Elastomery

|

2003

|

T. 7, nr 6

9-16

PL

Z badań metodą spektroskopii w podczerwieni oraz selektywnej ekstrakcji wynika, że podczas obróbki mechanicznej mieszaniny polimetylowodorosiloksanu (PMHS) z uwodornionym kauczukiem butadienowo-akrylonitrylowym (HNBR) w obecności alfa,alfa'-azo-bis(izobutyronitrylu) (AIBN) jako inicjatora wolnorodnikowego, około 60 % wprowadzonego PMHS przyłącza się do kauczuku. Dodatkowa obróbka mechanotermiczna mieszaniny HNBR-PMHS-AIBN w mikromieszarce, w temperaturze T = 353 K, zwiększa wydajność przyłączania PMHS do ok. 95 %. Przyłączony do kauczuku PMHS tworzy fazie HNBR skupiska o morfologii kropelkowej, prętowej lub lamelarnej, o wymiarach rzędu 10(do potęgi -6) m. Wymiary i struktura tych skupisk zależą od ilości przyłączonego modyfikatora. Skupiska PMHS działają jak wewnętrzny, związany z elastomerem smar, powodujący zmniejszenie sztywności produktu modyfikowanego oraz obniżenie współczynnika tarcia skojarzenia ciernego usieciowany HNBR - metal. Przy zawartości związanego PMHS > 5 phr współczynnik tarcia takiego skojarzenia ciernego nie zależy od wartości obciążenia normalnego próbki, co jest zjawiskiem rzadkim w skojarzeniach ciernych elastomer- sztywne podłoże.

EN

Hydrogenated acrylonitrile-butadiene rubber (HNBR), polymethylhydrosiloxane (PMHS) as a modifying agent and alpha,alpha'-azobis(isobutyronitrile) (AIBN; free radical initiator) were blended on two-roll mill. During cold milling of the blend about 60 % of added PMHS was chemically bounded onto rubber chains. The additional thermomechanical processing of the blend at 353 K in internal mixer increases the modification yield up to 95 %. PMHS attached to the HNBR chains forms drop, rod or lamelle-shaped microphases, dispersed in the rubber matrix. The shape of dispersed microphases depends on the amount of bounded modifying agents. The PMHS microphases effect as an internal grease and decrease the friction coefficient in the system cured modified HNBR-metal. The modification of HNBR with more then 5 phr PMHS causes that the friction coefficient in cured modified HNBR-metal system does not depend on the normal load.