Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Laboratorium Medyczne

1 2019

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: HDFN

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Diagnostyka serologiczna i molekularna chorób płodu i noworodka

Uhrynowska Małgorzata, Orzińska Agnieszka, Guz Katarzyna, Łopacz Patrycja, Gierszon Agnieszka, Brojer Ewa

Laboratorium Medyczne

2019

nr 1

20--27

Konfliktem matczyno-płodowym określamy zjawisko wytwarzania przez kobietę ciężarną przeciwciał skierowanych do antygenów, które nie są obecne na komórkach jej krwi, a które są obecne na komórkach płodu, bo odziedziczył on te antygeny od ojca. Immunizację mogą spowodować antygeny obecne na erytrocytach, płytkach, granulocytach, a skutkiem patogennego działania przeciwciał mogą być odpowiednio choroba hemolityczna płodu/noworodka (ChHP/N), alloimmunologiczna małopłytkowość (AIMP/ N) lub alloimmunologiczna granulocytopenia noworodka (AIGP/N). Przeciwciała wytwarzane przez kobietę w ciąży nie niszczą jej krwinek, mają jednak znaczenie kliniczne, gdy kobieta staje się biorcą lub dawcą składników krwi. W artykule omówiono zagadnienia patomechanizmu i diagnostyki konfliktów spowodowanych przeciwciałami do antygenów krwinek czerwonych, płytek i granulocytów.

A pregnant woman can produce antibodies directed to antigens which are not present on her blood cells but are present on fetal cells, because it inherited these antigens from its father. Immunization may be caused by antigens present on erythrocytes, platelets, granulocytes, and their pathogenic effect may be hemolytic disease of the fetus/newborn (HDFN), fetal and neonatal alloimmune thrombocytopenia (FNAIT) or granulocytopenia (FNAIG). Antibodies produced by a pregnant woman do not destroy her blood cells, however, they have clinical significance when the woman becomes a recipient or a donor of blood components. The article discusses the issues of the pathomechanism and diagnosis of the diseases of the fetus or newborn caused by alloimmunisation.