Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Badania materiału koralika linki pływającej stosowanej przy montażu sieci rybackich metodami FTIR oraz SEM

Stasiek A., Łubkowski D., Nowak A.

Przetwórstwo Tworzyw

|

2018

|

T. 24, Nr 5 (185)

30--35

PL

Przeprowadzono badania materiału polimerowego koralika linki pływającej stosowanej w rybołówstwie, wykorzystując metody FTIR oraz SEM. Potwierdzono wyniki dokonanej wcześniejszej wstępnej identyfikacji materiału koralika linki pływającej.

EN

Polymeric material of floating lines in fisheries was studied by FTIR and SEM. The results of the preliminary identification of the material of the floating line bead were confirmed. The material was identified as a blend of polyethylene, polypropylene and an ethylene/vinyl acetate copolymer.

2

O zależności widm w podczerwieni zużytych olejów silnikowych od ich lepkości kinematycznej

Sejkorová M., Šarkan B., Caban J., Marczuk A.

Przemysł Chemiczny

|

2018

|

T. 97, nr 1

49--54

PL

Przedstawiono możliwość określania lepkości kinematycznej w temp. 100°C (LK100°C) zużytego mineralnego oleju silnikowego, wykorzystując spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FTIR) w kombinacji z metodą najmniejszych cząstkowych kwadratów PLS (partial least square). Uzyskaną wartość porównano z wynikiem otrzymanym standardową metodą (określoną normą ASTM). Najwłaściwszy okazał się algorytm FTIR-PLS pracujący z plikiem danych w zakresie spektralnym 1262-654 cm-1 bez matematycznej obróbki widm. Współczynnik korelacji pomiędzy wartościami LK100°C szacowanymi za pomocą FTIR-PLS a tymi oznaczonymi wg normy wynosił 0,99.

EN

IR spectrometry in combination with partial least square regression was used as an alternative method for detn. of the kinematic viscosity of a worn out engine oil at 100°C by the std. method. A suitable spectral area was the 1262-654 cm-1 without any math. adjustment of spectra. A very significant correlation was reached at R = 0.99 between the estimated values from the IR model and the lab. standardized values.

3

Zastosowanie metody FTIR do badań ilościowych w materiałach stosowanych w przemyśle odlewniczym

Bobrowski A.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2015

|

nr 5-6

54--57

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem metody spektroskopii w podczerwieni (FTIR) do oznaczania zawartości SiO2 w regeneracie piasku chromitowego oraz ilości montmorillonitu w bentonitach odlewniczych. Powszechnie stosowaną metodą oznaczania zawartości montomorillonitu w bentonitach jest metoda błękitu metylenowego. Jej zasadniczą wadą jest czasochłonność. Na Wydziale Odlewnictwa AGH opracowano także metodę kompleksu miedziowego Cu-TET, która znacząco skraca czas uzyskania wyników oraz pozwala uzyskać wysoką powtarzalność wyników.

EN

The article presents the results of using the method of infrared spectroscopy (FTIR) to determine the amount of SiO2 in regenerative chromite sand and the amount of montmorillonite in foundry bentonite. A common method for determining the content of the bentonite is montomorillonite methylene blue method. Its main disadvantage is time-consuming. At the Faculty of Foundry AGH also developed a method copper complex Cu-TET, which signifi cantly reduces the time to obtain results and ensures high reproducibility of the results.

4

Oznaczanie białek metodą FTIR w produktach spożywczych i biotechnologicznych - cz. I

Dudkiewicz M., Berłowska J., Kręgiel D.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2015

|

nr 7-8

55--60

PL

Białka należą do najważniejszych składników produktów spożywczych i biotechnologicznych, dlatego też tak istotny jest dobór odpowiedniej metody ich oznaczania ilościowego. Do najpopularniejszych należą metody oparte na detekcji atomów azotu oraz spektrofotometryczne. W artykule przedstawiono przegląd metod powszechnie stosowanych w analizie białek ze szczególnym uwzględnieniem nowoczesnych systemów opartych na metodzie spektroskopii fourierowskiej w podczerwieni (FTIR) umożliwiającej szybką i dokładną analizę niewielkich ilości (< 1 mg) produktów zawierających białka.

EN

Proteins are the most important constituents of food and biotechnology products, therefore the selection of appropriate methods of quantification is so important. The most popular analysis are methods based on detection of nitrogen atoms and spectrophotometric methods. The article presents an overview of the methods commonly used in the analysis of proteins with particular emphasis on modern systems based on the method of Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) which allows fast and accurate analysis of small amounts (< 1 mg) of products containing protein.

5

Oznaczanie białek metodą FTIR w produktach spożywczych i biotechnologicznych - cz. II

Dudkiewicz M., Berłowska J., Kręgiel D.

Laboratorium - Przegląd Ogólnopolski

|

2015

|

nr 9-10

44--49

PL

Białka należą do najważniejszych składników produktów spożywczych i biotechnologicznych, dlatego też tak istotny jest dobór odpowiedniej metody ich oznaczania ilościowego. W artykule opisano metodę FTIR oraz możliwości jej zastosowania w oznaczaniu białek w produktach spożywczych i biotechnologicznych. W pracy zaprezentowano także wyniki oznaczenia białek w wybranych produktach spożywczych i suplementach diety.

EN

Proteins are the most important constituents of food and biotechnology products, therefore the selection of appropriate methods of quantification is so important. This article presents the method of FT-IR spectroscopy and the possibilities of its application in determination of protein in foods and biotechnology. The paper also presents the results of determination of protein in selected foods and diet supplements.

6

A comparative study on the removal of Pb(II), Zn(II), Cd(II) and As(V) by natural, acid activated and calcinated halloysite

Maziarz P., Prokop A., Matusik J.

Geology, Geophysics and Environment

|

2015

|

Vol. 41, no. 1

108--109

EN

With the intensive development of the global industry trace elements like lead, zinc, cadmium and arsenic spread and infiltrate into soil and water, what results in contamination. Clay minerals play an important role in the environment as natural adsorbents. This is, due to their ability of attracting and accumulating ions from water solutions by their structure, what leads to their immobilization. Halloysite is a clay mineral, belonging to the kaolin group minerals. Its structure is composed of stacked 1:1 layers built from octahedral (alumina) and tetrahedral (silica) sheets. Due to the fact that Poland has several kaolin deposits it is important to undertake research concerning possibility of using them as a natural scavenger of pollutants (Matusik & Bajda 2013, Matusik & Wścisło 2014). Thus, the purpose of the research was to investigate the sorption affinity of natural, acid activated and calcinated halloysite toward Pb(II), Zn(II), Cd(II) and As(V). In the study three mineral samples were chosen: natural halloysite – H, acid activated halloysite – HA and calcinated halloysite – HC. The H sample used in the study came from Polish deposit located in Dunino near Legnica which is owned and exploited by the Intermark Company. The last two samples are produced by Intermark on an industrial scale, by modifying H sample. The chemical activation of halloysite was carried out by sulphuric acid treatment at 100°C for 3 h, whereas the calcination temperature was 650°C. The materials were characterized using XRD and FTIR methods. Additionally the cation exchange capacity (CEC) and specific surface area (SBET) were measured. The CEC of tested materials were measured by adsorption of methylene blue. The SBET was determined on the basis of the low temperature nitrogen adsorption isotherm measured at −196°C and calculated in accordance with the Brunauer-Emmet-Teller (BET) methodology. The materials sorption affinity towards Pb(II), Zn(II), Cd(II) and As(V) was investigated. Experiments were carried out at pH 5. After mixing 50 mg of each material with 2.5 ml of appropriate solution (20 g/L – solid/solution ratio), sample portions were shaken for 24 h at room temperature. The concentration of metals – Pb(II), Cd(II) and Zn(II) in supernatant solutions was determined using AAS method while the As(V) was measured using colorimetric molybdenum blue method. The XRD pattern of the H sample showed a basal peak at 7.20 Å, which is attributed to dehydrated halloysite-7(Å). There were no significant changes in the XRD pattern of HC sample, which indicated that there were no significant changes in the clay structure due to calcination. In contrast, the XRD pattern of HA sample showed a decrease in intensity of ~7.20 Å peak of halloysite and the appearance of new peak at 7.63 Å was observed. Also, there were changes in the 19–25° 2θ region, what is an effect of structural disorder caused by sulfuric acid treatment. It is worth notifying that the FTIR spectra of H and HC samples did not differ significantly. In turn, the bands changes for the HA are noticeable, which is in accordance with XRD results. After acid treatment the bands shape and intensity in 1300–1000 cm−1 region has changed indicating structural disorder of tetrahedral sheet. The spectra revealed that, the octahedral sheet and OH hydroxyls were not significantly altered by acid treatment. The HA sample exhibited the largest SBET(171. 6 m2/g) while the SBET for the H sample was the lowest (49.5 m2/g). The calcination led to slight increase of SBET value to 52.1 m2/g in com-parison to the H sample. The CEC results showed that differences between H (8.79 ± 0.1 meq/100 g) and HC (8.19 ± 0.2 meq/100 g) samples are insignificant, moreover the CEC of H sample is slightly higher. Such decrease can be explained by the loss of some the cation exchange sites, induced by heat treatment (Ho & Handy 1964). The increase in CEC value was observed for the HA sample (10.69 ± 0.5 meq/100 g). Sorption mechanism for raw halloysite can take place via ion-exchange and surface complexation through silanol Si-OH and aluminol Al-OH groups. The Pb(II) ions are more likely to hydrolyze and create PbOH+ forms, which may link to deprotonated groups. This process is called surface complexation. Heavy metals such as Zn(II) and Cd(II) tend to adsorb through ion-exchange (Srivastava et al. 2005). The sorption capacity for H sample was found to follow the sequence As(V) > Pb(II) > Cd(II) > Zn(II). In the case of cations, this behavior reflects the cations hydrolysis constants, which are equal to 7.71, 10.08, and 8.96 respectively. The sorption ca-pacity for H sample reached 168.4 mmol As/kg, 37.2 mmol Pb/kg, 3.7 mmol Cd/kg and 1.9 mmol Zn/kg. The sorption onto HC sample was found to be the following: Pb(II) ≈ Zn(II) > Cd(II) > As(V). Comparing sorption results for HC to the results for H sample, the increase of sorption for all tested heavy metals was observed. The sorption of cations reached an equilibrium equal to: 219 mmol Pb/kg, 212 mmol Zn/kg and 134 mmol Cd/kg. The sorption of As(V) decreased slightly in com-parison to H sample. The acid activation resulted in an increase of active sites capable for Pb(II) adsorption and a decrease of active sites responsible for As(V) adsorption. Sorption equilibrium reached 235 mmol Pb/kg and 66 mmol As/kg. The results obtained for Zn(II) and Cd(II) indicated that sorption was not observed which may be due to lack of ion-exchange sites. The explanation of this behavior requires further studies. It is was worth to underline the highest sorption capacity of H sample towards As(V) which is most likely due to surface complexation. The results indicated that depending on the type of pollutants an appropriate type of halloysite-based sorbent needs to be chosen.

7

Study of chemical surface structure of natural sorbents used for removing of Pb2+ ions from model aqueous solutions (part II)

Bożęcka A., Bożęcki P., Sanak-Rydlewska S.

Archives of Mining Sciences

|

2014

|

Vol. 59, no. 1

217--223

EN

This article presents the results of the chemical structure research of organic sorbent surface such as walnut shells, plums stones and sunflower hulls with using such methods as infrared spectrometry (FTIR) and elemental analysis. Based on the IR spectra identification of functional groups present on the surface of studied materials has been done as well as determination of their effect on the sorption mechanism of Pb2+ ions from aqueous model solutions.

PL

W artykule przedstawiono wyniki badań chemicznej struktury powierzchni sorbentów organicznych takich jak: łupiny orzecha włoskiego, pestki śliwek oraz łuski słonecznika z wykorzystaniem metody spektrometrii w podczerwieni (FTIR) oraz analizy elementarnej. W oparciu o uzyskane widma IR dokonano identyfikacji grup funkcyjnych obecnych na powierzchni tych materiałów i określono ich wpływ na mechanizm sorpcji jonów Pb2+ z modelowych roztworów wodnych. Analiza elementarna wykazała, że spośród badanych sorbentów, największą zawartość węgla (49,91%) i wodoru (5,93%) mają pestki śliwek. Najwięcej azotu (1,59%) zawierają łuszczyny słonecznika (tabela 1). Zawartość siarki we wszystkich badanych materiałach jest znikoma, dlatego nie udało się jej oznaczyć tą metodą. Obecność pozostałych pierwiastków może świadczyć o istnieniu zarówno alifatycznych jak i aromatycznych połączeń organicznych. Potwierdzeniem tego są również zarejestrowane widma IR (rysunki 1-3). W oparciu o uzyskane wyniki można przypuszczać także, iż udział procesu wymiany jonowej w sorpcji ołowiu z roztworów wodnych jest znaczący. Świadczą o tym m.in. intensywności pasm na widmach IR dla próbek badanych materiałów po ich kontakcie z roztworami jonów Pb2+ (rysunki 4-6).

8

Effect of jute fibre structure change on interaction with liquid polymer resin

Bogdan A., Wieczorek J., Myalski J., Koziol M.

Kompozyty

|

2011

|

R. 11, nr 3

240-246

EN

Aspiration to reduce product mass while maintaining good mechanical properties contributes to intensive development of composite materials. The main limitations in using of them are: the high cost of components and poor possibilities of recycling. The alternative for expensive mineral and organic fibres (glass, carbon, polyaramides) applied as reinforcements in composites may be plant-originated natural fibres. They come from renewable sources, have low mass density, low price and relatively high specific strength and stiffness. Composites containing natural fibres are easy to utilize in thermic recycling and - when using special sorts of resins - they may be biodegradable. The problem of composite material processing with the use of thermoset resins is to obtain good coupling between the natural fibres and liquid resin. It is one of major obstacles to applying natural fibres as composite material reinforcements. Improvement in the technological properties of natural fibres is possible to obtain by means of physical or chemical treatment of their surface. The paper presents the analysis of structural changes occuring within jute fabric after chemical treatment and the influence of the changes on fibre interaction with the liquid matrix resin. Investigations of the structural changes of treated jute yarn were conducted by the FTIR method with the use of a Bro-RAT FTS 60V spectrometer in the range of middle infrared. Preparations were made by the tablet technique with the use of potassium bromide (KBr) as a support. The following treatments of jute fabric were applied within the study: NaOH 1, 3, 5, 15% water solutions, methanol and vinylsilane. The yarn was exposed to the effect of the substances in various time periods - 0.5 to 6 hours. It was found that partial removal of hemicellulose from the fibres surface and near-surface areas due to treatment results in an increase of cellulose areal fraction giving an increase of polarity. It contributes to improvement in fibre wetting with liquid polyester resin. The hemicellulose contents on the yarn surface is a significant parameter deciding wetting conditions. FTIR spectral analysis of fabric treated with organic substances (methanol, vinylsilane) showed that improvement in wetting by polyester resin took place as a result of adsorption of chemical groups acting as adhesion promoters. For instance, after treatment with silane, Si-OH bonds (1915 cm-1 peak) were detected which do not occur in untreated jute structures.

PL

Dążenie do obniżenia masy wyrobu, przy jednoczesnym zachowaniu dobrych właściwości mechanicznych, przyczynia się do intensywnego rozwoju materiałów kompozytowych. Głównymi ograniczeniami stosowania materiałów kompozytowych są: wysoki koszt komponentów oraz ograniczone możliwości recyklingu zużytych wyrobów. Alternatywą dla drogich włókien mineralnych i organicznych (szkło, węgiel, poliaramidy) stosowanych jako wzmocnienie w kompozytach mogą być włókna naturalne pochodzenia roślinnego. Cechują się one pochodzeniem z odnawialnego źródła, małą gęstością, niską ceną oraz stosunkowo dużą wytrzymałością i sztywnością właściwą. Kompozyty z ich zawartością są łatwe do utylizacji termicznej, a w sprzyjających okolicznościach (zastosowanie odpowiednich żywic) wykazują biodegradowalność. Problemem związanym z wytwarzaniem kompozytów na osnowach chemoutwardzalnych jest uzyskanie dobrego połączenia pomiędzy włóknami naturalnymi a ciekłą żywicą w procesie wytwórczym, co jest jedną z podstawowych przeszkód stosowania tych włókien jako wzmocnień. Poprawę tych własności można uzyskać na drodze obróbki powierzchni włókien metodami fizycznymi bądź chemicznymi. Praca dotyczy analizy zmian zachodzących w tkaninie juty pod wpływem obróbki chemicznej oraz ich wpływu na procesy oddziaływania z ciekłą osnową. Badania zmian struktury chemicznej przędzy juty, pod wpływem zastosowanej obróbki, wykonano metodą FTIR na spektrometrze firmy Bro-RAT typ FTS 60V, działającym w zakresie środkowej podczerwieni. Preparaty do badań sporządzono techniką pastylkową z bromkiem potasu (KBr) jako nośnikiem. W badaniach zastosowano obróbkę chemiczną włókien wodnymi roztworami NaOH o stężeniach 1, 3, 5 i 15% oraz środkami powierzchniowo czynnymi, tj. metanolem oraz winylosilanem. Włókna poddano oddziaływaniu w poszczególnych roztworach wodnych NaOH przez czas od 0,5 do 6 h. Stwierdzono, że częściowe usunięcie hemicelulozy z powierzchni i obszaru przypowierzchniowego pod wpływem obróbki skutkuje zwiększeniem udziału celulozy na powierzchni włókna, powodując tym samym wzrost jej polarności, co przyczynia się do poprawy zwilżalności tkanin żywicą poliestrową. Zawartość hemicelulozy na powierzchni włókien juty jest zatem istotnym parametrem, decydującym o warunkach ich zwilżania. Analiza widm podczerwieni uzyskanych dla tkanin modyfikowanych związkami organicznymi wykazała, że wzrost zwilżalności przez żywicę poliestrowa nastąpił wskutek adsorpcji w obszarze przypowierzchniowym włókien aktywnych grup chemicznych, działających jako promotory adhezji. Przykładowo, dla tkanin po obróbce silanem wykryto w strukturze wiązania Si-OH (pik 1915 cm-1), które nie występują w strukturze juty w stanie surowym.

9

Oznaczanie zawartości SiO2 w piasku chromitowym metodą spektroskopii w podczerwieni

Bobrowski A., Holtzer M.

Archives of Foundry Engineering

|

2010

|

Vol. 10, iss. 2 spec.

19--22

PL

W pracy przedstawiono wyniki oznaczania zawartości SiO2 w piasku chromitowym oraz w regeneracie piasku chromitowego metodą spektroskopii w podczerwieni (FTIR) i metodą chemiczną. Ze względu na interferencyjne oddziaływanie składników badanych próbek z pasmem analitycznym, charakterystycznym dla krzemionki (798 i 779 cm-1), do analizy przyjęto jako pasmo analityczne pasmo przy liczbie falowej 1080 cm-1. Analiza regresji wykazała zadawalającą zgodność wyników uzyskanych metodą FTIR i metodą chemiczną, szczególnie przy wyższych zawartościach SiO2.

EN

The results of determination of the SiO2 content in a chromite sand and in a reclaimer chromite sand by the infrared spectroscopy (FTIR) and by the chemical method, are presented in the paper. Due to the interference of components of the investigated samples with the analytical band characteristic for silica (798 and 779 -1), the band at a wave number of 1080 cm-1 was accepted as the analytical band in examinations. The regression analysis exhibited the satisfactory compatibility of the results obtained by the FTIR method and by the chemical one, especially at the higher SiO2 content.

10

Methods of the montmorillonite content determination in foundry bentonites

Holtzer M., Grabowska B., Bobrowski A., Żymankowska-Kumon S.

Archives of Foundry Engineering

|

2009

|

Vol. 9, iss. 4

69-72

EN

This paper presents results of the measurements montmorillonite content in foundry bentonites and mixtures of bentonite - lustrous carbon carrier by three methods: spectrophotometric method with the use of methylene blue, spectrophotometric method with the use of Cu(II) - triethylenotetramine (Cu-TET) complex, infrared spectroscopic method (FTIR).

11

Próba korelacji charakteru chemicznego dodatków CHO z właściwościami smarnymi

Kołodziejczyk K., Kajdas Cz., Frydrych J.

Problemy Eksploatacji

|

2003

|

nr 1

203-214

PL

W pracy podjęto próbę opracowania metody szybkiej wstępnej oceny ogólnego charakteru chemicznego mieszanin związków CHO i oceny ich właściwości tribologicznych. Do oceny charakteru chemicznego złożonych mieszanin związków CHO zastosowano spektrofotometrię w podczerwieni, a badania tribologiczne realizowano za pomocą aparatów zaopatrzonych w czterokulowe węzły tarcia. Badania przeprowadzono na próbkach olejów napędowych, w których jako dodatków użyto 26 różnych związków chemicznych typu CHO i jeden związek chemiczny typu CHNO. Próbki skomponowano wykorzystując jako podstawę 2 bazy oleju napędowego po hydrorafmacji przy l-procentowym stężeniu dodatków.

EN

This paper presents a potentiality for fast initial correlation between generał chemical nature of some CHO compounds and their tribological properties. Chemical structures were analyzed by FTIR method, whereas all tribological tests were performed using four-ball machines. Twenty-five CHO compounds and one CHNO compound were used as additives on two hydrogenated city diesel fuels, at me concentration of 1%.