Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Wybrane rozwiązania instrumentalne w technikach analizy przepływowej

Paluch J.

Technical Issues

|

2016

|

nr 2

45--52

EN

Modern analytical techniques are expected to fulfil high requirements in terms of both the quality of the obtained analytical results as well as caring for the environment. The methods should be developed in accordance with the rules of so-called Green Analytical Chemistry. Flow analysis techniques meet these assumptions. Their rapid development, especially in terms of instrumental solutions has been observed in recent years. Instrumental solutions employed in the flow analysis techniques allow for shortening the time of analyses, minimization of samples and reagents consumption as well as waste production, reduction of the costs of analyses and the risk of exposure of laboratory personnel on toxic substances. Their use, in many cases, has also a beneficial effect on improving the precision and accuracy of the analytical determinations. The article presents selected instrumental solutions used in various flow analysis techniques. Flow analysis techniques can be divided, inter alia, according to: the way of sample introduction into a flow system (continuous or intermittent sampling), the type of the liquid stream (segmented (with gas) or unsegmented flow) as well as the applied elements of instrumental system. In analytical practice, the techniques of flow injection analysis and sequential injection analysis are used most often. Due to constructional reasons, the use of systems containing valves of the type: Lab-on valve and various instrumental solutions of multicommutated techniques: multicommutated flow injection analysis, multi-syringe flow injection analysis and multi-pumping flow systems deserves special attention.

2

Solid amalgam composite electrode as a new sensor for the determination of biologically active compounds

Yosypchuk B., Navratil T., Lukina A. N., Peckova K., Barek J.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 6

897-910

EN

Silver solid amalgam composite electrode (AgSA-CE), prepared from silver amalgam powder and epoxy resin, proved experimentally to he a suitable, reliable and environmentally friendly substitute for the hanging mercury drop electrode (HMDE) in electrochemical analyses. This electrode represents combination of solid composite electrode and solid amalgam electrode. It does not contain any liquid mercury and simultaneously it exhibits the electrochemical properties similar to those of mercury electrodes. Its potential window is similar to that of mercury electrode; however, its surface is solid. MeSA-CE (where Me represents the amalgam forming metal) can be used in polished form, modified by mercury film or by mercury meniscus. AgSA-CE has wide analytical applications in determination of cadmium, lead, copper, thallium, ascorbic acid, p-mtrophenol. iodates, adeninę, cathodic as well as anodic determinations, with or without accumulation step). The achieved detection limits are sufficient for most practical applications. Preparation of those electrodes is simple and easy. Electrochemical regeneration of the electrode surface ensures reasonable repeatability and long tenn stability.

PL

Potwierdzono doświadczalnie, że elektroda kompozytowa ze stałym amalgamatem srebra. (AgSA-CE), otrzymana z proszku amalgamatu srebra i żywicy epoksydowej jest wiarygodnym i przyjaznym dla środowiska urządzeniem, zastępującym w analizie elektrochemicznej wiszącą kroplową elektrodę rtęciową (HMDE). Elektroda nie zawiera ciekiej rtęci i jednocześnie wykazuje zbliżone do elektrody rtęciowej właściwości elektrochemiczne. Jej zakres potencjałów jest zbliżony do zakresu potencjałów elektrody rtęciowej, a powierzchnia jest stara. Takie elektrody (MeSA-CE) - gdzie Me oznacza metal występujący w amalgamacie, mogą być stosowane w postaci wypolerowanej, modyfikowane bionką rtęci lub memskiem rtęci. Elektroda AgSA-CE ma szerokie zastosowania analityczne (oznaczanie kadmu, ołowiu, miedzi, talu, kwasu askorbowego^ p-nitrolcnolii, jodanów, adeniny, przy polaryzacji anodowej lub katodowej, z lub bez etapu zatezania). Uzyskane granice wykrywalności są wystarczające dla większości praktycznych zastosowań. Przygotowanie takich elektrod jest proste i łatwe. Elektrochemiczna regeneracja powierzchni elektrody zapewnia zadawalającą powtarzalność i trwałość w dużej skali czasowej.

3

Automated sequential monitoring of ammonium, phosphate and nitrite in wastewater by multi-commutated peristaltic and solenoid pumped flow system : a comparative study

Carrasco M. E., Bautista J. A. G., Mateo J. V. G.

Chemia Analityczna

|

2007

|

Vol. 52, No. 5

757-770

EN

A comparative study on analytical performance of a basic multi-commutated solenoid pump flow system (MPFS) and multi-commutated FIA system (MCFS) has been performed. Both flow systems utilised three-port solenoid valves acting as fluidic switches. The MCFS system was obtained by replacing a solenoid pump with a peristaltic pump, synchronized with valves, as a propelling unit. These two continuous flow strategies were applied to spectro-photometric determination of ammonium, nitrite, and phosphate in wastewater samples from urban wastewater treatment plant. Optimised peristaltic and solenoid pumped flow systems yielded similar results with respect to sensitivity', linear range . MPFS was. however, superior to MCFS in terms of day-to-day reproducibility (RSDs calculated for the slopes of 20 calibration curves obtained in different days were: , sample consumption (reduced twice for determination of ammonium and nitrite), and sample throughput . MPFS was advantageous with respect to versatility, possibility of miniaturisation, and increased simplicity due to reconfiguration of single-commutated elements without the need of physical reconfiguration of the flow manifold.

PL

Wykonano badania porównawcze sprawności analitycznej wielodrożnego przepływowego układu pompy solenoidowej (MPFS) i wielodrożnego układu wstrzykowej analizy przepływowej (MCFS). W obu układach zastosowano trójdrożne zawory solenoidowe działające jako przełączniki strumieniowe. Układ MCFS otrzymano przez zastąpienie pompy solenoidowej pompą perystaityczną, zsynchronizowaną/ zaworami, jako jednostką napędową. Te dwie strategie ciągłego przepływu zastosowano do spektrofotometrycznego oznaczania lonów amonowych, azotynów i fosforanów w próbkach ścieków z oczyszczalni miejskiej. Zoptymalizowane układy pompowe przepływu - perystaltyczny i solenoidowy dały podobne wyniki w odniesieniu do czułości, zakresu liniowości . MPFS był jednak lepszy niż MCFS w przypadku odtwarzalności z dnia na dzień (względne odchylenie standardowe obliczone dla 20 wykresów kalibracyjnych wyznaczonych w różnych dniach wynosiło: zużycia próbki (mniejszego dwukrotnie przy oznaczaniu NH4: i NO2 oraz liczby analiz (86 h-1 MPFS był również lepszy ze względu na wszechstronność, możliwość miniaturyzacji i większą prostotę - możliwość zamiany jcdnodrożnych elementów bez konieczności fizycznej rekonstrukcji przewodów.

4

Zmiana składu próbki w analizie przepływowej z detekcją spektrometrii atomowej i spektrometrii mas

Pyrzyńska K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2004

|

nr 1

4-9

PL

Analiza przepływowa to jedna z koncepcji mechanizacji postępowania analitycznego, której istotą jest prowadzenie etapu detekcji analitu w warunkach przepływu analizowanej próbki.

5

Oznaczanie azotanów w wodzie za pomocą analizy wstrzykiwanego strumienia - FIA

Mikuska P., Vecera Z.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2001

|

Vol. 8, nr 1

115-120

PL

Opisano urządzenie do automatycznego wstrzykiwania strumienia pozwalające na proste i szybkie oznaczanie azotanów w wodzie. Metoda ta korzysta z fotolitycznej przemiany azotanów do azotynów, które są następnie oznaczane jako peroksyazotyny dzięki reakcji chemiluminescencyjnej z luminolem. Metoda ta może być stosowana do równoczesnego oznaczania azotanów i azotynów w wodzie. Jednostka fotolityczna wykonana z kwarcowej rurki pozwala na efektywną redukcję azotanów bez stosowania specjalnych nośników czy też aktywatorów. Fotolityczna konwersja zapewnia ekologiczny sposób detekcji azotanów w porównaniu z często stosowaną redukcją azotanów na miedziowanej kolumnie kadmowej. Granica wykrywalności azotanów wynosiła [wzór]. Konwersja azotanów zależała od pH roztworu, dla pH 7 wynosi 12%, dla pH 12,5 natomiast ma wartość 35%. Dodanie siarczynu powodowało wzrost wydajności fotolizy azotanów do 63%.

EN

An automatic flow-injection system for simple and rapid determination of nitrate in water is described. The method is based on a photolytic conversion of nitrate to nitrite that is subsequently determined as peroxynitrite by the chemiluminescence reaction with luminol. The method can be applied for the simultaneous determination of nitrite and nitrate in water. A photolytic unit made of quartz z tubings allows an effective reduction of nitrate without using special carriers or activators. The photolytic conversion provides ecological way of nitrate detection compared with that using a nitrate reduction at a copperized cadmium column. A detection limit of nitrate is 2x1O-7 mol. dm-3. The conversion of nitrate to nitrite depends on pH of the solution, it is 12% at pH 7 and 35% at pH 12.5. Addition of sulfite increases the efficiency of the nitrate photolysis up to 63%.

6

Analiza przepływowo-wstrzykowa

Pyrzyńska K.

Analityka : nauka i praktyka

|

2001

|

nr 1

9--12

PL

Rozwój instrumentalnych technik pomiarowych sprawił, że najbardziej żmudnym i czasochłonnym etapem postępowania analitycznego stało się przygotowanie próbki przed pomiarem.