Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

2 Chemia Analityczna

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!
Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: FI-FAAS

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Application of a LIX 622 liquid ion-exchanger of a hydroxyoxime type immobilized onto silica gel for flow injection preconcentration and FAAS determination of copper

Walas S., Mrowiec H., Sadza M.

Chemia Analityczna

2006

Vol. 51, No. 5

727-737

A flow-injection technique for preconcentration of copper by ion-exchange technique in the solid-liquid extraction system has been proposed. A solid ion-exchanger prepared by immobilizing a LIX 622 liquid ion exchanger of a hydroxyoxime type onto silica gel has been tested in order to evaluate its preconcentration parameters. In this system, the ana-lyte was effectively transferred from the solutions of pH 2.5-4 to the solutions of 1-5% (v/v) acid concentration. Moreover, the system exhibited good long-term stability and was . acid-resistive. Enrichment factor (f;F) for 30 s loading time was 15.5. EF grew linearly with the loading time up to 180 s. Among the coexisting heavy metals (concentration: l mg L-1 only zinc slightly affected preconcentration process. This effect was eliminated by adjusting the pH of the analysed solution to approximately 3. The influence of water sample matrix, copper recovery, and correctness of determinations were estimated by analysing synthetic water samples of the compositions corresponding to those of CRM 398 and CRM 399 spiked with copper. Amount of 0.05 g of the sorbent was sufficient to eliminate matrix effects and provided good accuracy.

Opisano system do zatężania miedzi technika wstrzykowo-przepływową na drodze wymiany jonowej w układzie ciało stałe-ciecz. W celu wyznaczenia podstawowych parametrów zatężania zastosowano stały wymieniacz jonowy uzyskany przez unieruchomienie ciekłego wymieniacza jonowego z grupy hydroksyoksymów LIX 622 na żelu krzemionkowym. System ten wykazuje efektywne przeniesienie anaiitu z roztworów o pH w zakresie 2.5-5 do 1-5 % (v/v) roztworów kwasu, dobrą stabilność w długim czasie i odporność na działanie kwasu. Współczynnik wzbogacenia (EF) dla czasu sorpcji 30 s wynosi 15,5. EF wzrasta liniowo ze wzrostem czasu sorpcji do ISO s. Spośród metali ciężkich występujących obok miedzi w stężeniach l mg L-1 tylko cynk nieznacznie wpływał na jej zatężanie. Efekt ten wyeliminowano doprowadzając pH roztworów zatężanych do około 3. Efekt matrycy w próbkach wody, odzysk miedzi i poprawność oznaczeń zbadano oznaczając miedź w syntetycznych próbkach wody o składzie odpowiadającym wodom CRM 398 i CRM 399 z dodatkiem miedzi. W tych badaniach zastosowano 0,05 g sorbentu jako wypełnienie kolumny. Była to ilość wystarczająca do wyeliminowania efektów matrycy i zapewniająca dobrą dokładność oznaczenia.

Application of zeolite Y to preconcentration and FI-FAAS determination of Pb, Cd, Cu and Zn

Walas S., Borowska E., Mrowiec H.

Chemia Analityczna

2005

Vol. 50, No. 5

825-839

Ammonium form of zeolite Y was used as the packing material for preconcentration of lead, cadmium, copper and zinc in a flow injection system, and for their determination by flame atomic absorption spectrometry. Preconcentration conditions were investigated and optimised with respect to sensitivity and detection limits. Under optimum conditions, concentration efficiency coefficients for 1 minute loading time equal led: 19.2; 12.7; 10.8 and 16.4 for Pb. Cd, Cu and Zn. respectively. Mineral water samples spiked with zinc were also analysed and the influence of water matrix components was studied. This unwanted influence was successfully eliminated by optimising the mass of column packing.

Do zatężania ołowiu, kadmu, miedzi i cynku techniką wslrzykowo-przcpływową zastosowano kolumny wypełnione zcolitem Y w formie amonowej. Oznaczenia wymienionych pierwiastków przeprowadzano techniką płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Określono czynniki wpływające na przebieg zatężania i zoptymalizowano pod kątem czułości i granic wykrywalności. W warunkach optymalnych uzyskano, przy czasie zatężania l min, następujące współczynniki wzmocnienia: 19,2 dla ołowiu. 12,7 dla kadmu, 10,8 dla miedzi i 16,4 dla cynku. Oznaczając cynk w dotowanych próbkach wody mineralnej stwierdzono wpływ rozpuszczonych w wodzie składników na przebieg zatężania. Wpływ ten wyeliminowano dobierając odpowiednio masę wypełnienia kolumny.