PL
 |
EN
Preferencje help
Polish version English version Język
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 17

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  FAAS
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available Simultaneous adsorption of heavy metals from water by novel lemon-peel based biomaterial
Šabanović Elma, Memić Mustafa, Sulejmanović Jasmina, Selović Alisa
Polish Journal of Chemical Technology
|
2020
|
Vol. 22, nr 1
46--53
EN
Simultaneous adsorption of heavy metals in complex multi metal system is insuffnciently explored. This research gives results of key process parameters optimization for simultaneous removal of Cd(II), Co(II), Cr(III), Cu(II), Mn(II), Ni(II) and Pb(II) from aqueous solution (batch system). New lemon peel-based biomaterial was prepared and characterized by infrared spectroscopy with Fourier transformation (FTIR), scanning electron microscopy (SEM), electron dispersive spectroscopy (EDS), while the quantifi cation of metals was made by atomic absorption spectrometry (AAS). Simultaneous removal of seven metals ions was favorable at pH 5 with 300 mg/50 mL solidliquid phase ratio, within 60 min at room temperature with total obtained adsorption capacity of 46.77 mg g–1. Kinetic modeling showed that pseudo-second order kinetic and Weber-Morris diffusion models best describe the adsorption mechanism of all seven heavy metals onto lemon peel.
2
Content available Badanie zawartości wybranych metali ciężkich w separatorze polimerowym akumulatora kwasowo-ołowiowego
Kolasa Dorota, Łukomska Aneta, Sołtysiak Joanna, Soszko Michał, Ciężarek Olga, Lach Jakub, Wróbel Kamil, Czerwiński Andrzej
Polimery
|
2019
|
T. 64, nr 6
442--451
PL
W materiale polimerowym stosowanym jako separator elektrod w akumulatorze kwasowo-ołowiowym oznaczano zawartość kadmu, ołowiu i rtęci. W kontekście obowiązujących przepisów dotyczących wprowadzanych do obrotu baterii i akumulatorów oraz przetwarzania zużytych baterii i zużytych akumulatorów porównano wyniki badania próbek separatora przed użyciem w procesach elektrochemicznych oraz próbek odpadowych. W badaniach separatora [poprzedzonych analizą jakościową tworzywa metodami: skaningowej mikroskopii elektronowej/spektrometrii dyspersji energii promieniowania rentgenowskiego (SEM/EDS) i spektroskopii w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR)] wykorzystano nowoczesny aparat do mikrofalowego roztwarzania próbek w połączeniu z techniką absorpcyjnej spektrometrii atomowej z atomizacją w płomieniu (FAAS) i analizatorem rtęci. Zastosowane procedury analityczne weryfikowano na podstawie wyników badania certyfikowanego materiału odniesienia (PE-LD) zawierającego śladowe ilości analitów.
EN
Results of cadmium, lead and mercury determination in the polymeric material used as an electrode separator in the lead-acid battery have been presented. Samples of the separator before use in the electrochemical processes and the waste separator samples have been compared with reference to the existing laws on batteries and accumulators and waste batteries and accumulators. In the polymer separator examination [preceded by a qualitative analysis of the material using scanning electron microscopy/ energy dispersive X-ray spectrometry (SEM/EDS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) techniques], a modern UltraWAVE digestion system combined with flame atomic absorption spectrometry (FAAS) technique and a DMA-80 Direct Mercury Analyzer has been used. The quality of metal determination results has been evaluated using a certified PE-LD reference material containing trace amounts of analytes.
3
Content available Porównanie procedur przygotowania próbek herbat do analizy wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS
Szymczycha-Madeja A., Wełna M., Pohl P., Stelmach E., Jędryczko D.
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
|
2015
|
R. 20, nr 4
20--23
PL
W pracy porównano różne procedury (klasyczne i alternatywne) przygotowania próbek herbaty czarnej i zielonej w ich analizie wielopierwiastkowej metodami ICP OES i FAAS. Analiza statystyczna wyników wraz z oceną wybranych parametrów walidacyjnych porównywanych metod analitycznych pozwoliła na wybór znacznie prostszej i szybszej procedury przygotowania próbek bez konieczności ich rozkładu mokrego.
4
Content available Evaluation of the Content of Selected Heavy Metals in Samples of Polish Honeys
Sitarz-Palczak E., Kalembkiewicz J., Galas D.
Journal of Ecological Engineering
|
2015
|
Vol. 16, nr 3
130--138
EN
This paper presents the result of the determination of the total content of Cu, Pb and Zn by the method of atomic absorption spectrometry with atomization in an air-acetylene flame in Polish honeys samples. The research material was a honeydew, monofloral honey and buckwheat honey. For the mineralization of samples, the following solutions were applied: 1) HNO3(conc), 2) HNO3(conc) and H2O2(conc) in the volume ratio equal to 4:1 and 3:1. On the basis of the results and recommended food standards the percentage of the recommended dietary allowances (RDA) in connection with the consumption of 100 g of product were estimated. To verify the results validation of analytical method used was carried out. It was included defining the following validation parameters values: the limit of detection and quantification; linearity and measurement range; repeatability and accuracy of the results. The contamination of the analyzed honeys by Pb is higher than the acceptable level of contamination of this element. The highest contents of Cu and Zn were characterized by monofloral honeys.
5
Content available A modified nanoporous stir bar for simultaneous determination of Cu(II) and Cd(II) ions in natural samples prior to flame atomic absorption spectroscopy
Karimi M., Aboufazeli F., Zadeh Zhad H. R. L., Sadeghi O., Najafi E.
Polish Journal of Chemical Technology
|
2013
|
Vol. 15, nr 2
86–93
EN
In this work, the application of stir bar sorptive extraction (SBSE), as a fast and conventional method, has been investigated for the simultaneous preconcentration and determination of trace amounts of Cd(II) and Cu(II) ions in natural samples. For this purpose, the surface of stir bar was functionalized by amine functionalized nanoporous silica and characterized by IR spectroscopy, X-ray powder diffraction (XRD), Atomic force microscopy (AFM) and N2 adsorption. In this approach, after the preconcentration of Cd(II) and Cu(II) ions and removing the matrix interferences using modified stir bar, the amounts of these ions were determined in eluent by flame atomic absorption spectroscopy (FAAS). Various parameters on adsorption and elution steps including pH of sample, adsorption kinetic, eluent parameters (type, volume and concentration) and elution time, have been optimized in this study. The limits of detection (LOD) were 1.6 and 13.8 ng mL-1 (recovery of 83.5 and 88.1%) for cadmium and copper ions, respectively. The preconcentration factors were 133 and 137 and the relative standard deviations (RSD) of the method were 5.7 and 4.6% for Cd(II) and Cu(II) ions, respectively. As the key point in this study seems to be stir bar nanoporous structure, the analytical performance of this stir bar was compared to non-porous ones. The accuracy of this novel method has been confirmed using some standard references materials. Finally the potential of this method was investigated by determination of Cd(II) and Cu(II) ions in some real samples with complicated matrixes.
6
Oznaczanie pierwiastków w miodach pszczelich metodą atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją w płomieniu
Stecka H., Pohl P.
Analityka : nauka i praktyka
|
2013
|
nr 3
40--44
PL
Mając na uwadze prostotę i niski koszt wykonania rutynowych analiz pierwiastkowych miodu, wydaje się, że FAAS jest odpowiednią metodą instrumentalną do tego celu.
7
Content available Oznaczanie zawartości Y, Al, Nd oraz zanieczyszczeń w próbkach Y4Al2O9 (YAM) niedomieszkowanych i domieszkowanych neodymem
Harasimowicz-Siemko J., Karaś A., Sokołowska W., Dąbrowska D.
Materiały Elektroniczne
|
2011
|
T. 39, nr 2
26-31
PL
Celem niniejszej pracy było oznaczenie głównych pierwiastków (Y, Al, Nd) kryształów YAM niedomieszkowanych i domieszkowanych neodymem oraz zanieczyszczeń śladowych. Pierwszym etapem pracy było dobranie odpowiednich warunków pracy urządzenia do mikrofalowego roztwarzania w celu przeprowadzenia próbek do fazy ciekłej. Następnie wykonano analizę jakościową i półilościową z wykorzystaniem spektrografu emisyjnego w celu określenia poziomu zanieczyszczeń. Oznaczono za pomocą FAAS Al i Nd przy zastosowaniu 0,1% chlorku cezu (bufor jonizacyjny) i 0,2% chlorku lantanu (bufor chemiczny) oraz oznaczono itr za pomocą ICP-OES.
EN
The purpose of this study was to determine both the major elements (Y, Al, Nd) of YAM crystals, undoped and doped with neodymium, and impurities. The first stage of the study was the selection of conditions appropriate for microwave digestion in order to transfer the samples to the liquid phase. Then, the qualitative and semiquantitative analysis of the samples using emission spectrography was performed with a view to identifying the level of impurities. The concentration of aluminium and neodymium in YAM samples was determined by FAAS, using 0.1% of cesium chloride (ionization buffer) and 0.2% of lanthanum chloride (chemical buffer). The concentration of yttrium was measured by the ICP-OES method.
8
Content available Diody LED - odpady niebezpieczne dla środowiska
Sokołowska W., Karaś A., Zalewska I., Harasimowicz-Siemko J.
Materiały Elektroniczne
|
2011
|
T. 39, nr 2
23-26
PL
W Laboratorium Charakteryzacji Materiałów Wysokiej Czystości ITME przeprowadzono analizę składu chemicznego kilku rodzajów diod LED obecnych na polskim rynku [2]. Omówiono zawartość metali kancerogennych oraz metali niebezpiecznych dla środowiska . Porównano je z rezultatami uzyskanymi w UCI (Uniwersytet Kalifornia) opisanymi w [1] i normami TTCL.
EN
An analysis of the chemical composition of several types of light-emitting diodes available on the Polish market was conducted in the Department of High Purity Materials Characterization of ITME [2]. In the course of the analysis, the content of carcinogenic metals and environmentally hazardous metals was explored. The findings were compared with the results achieved at the University of California, Irvine, described in [1], and with TTCL standards.
9
Nowe narzędzie w analizie specjacyjnej glinu (HPLC FAAS)
Frankowski M., Siepak J.
Analityka : nauka i praktyka
|
2011
|
nr 1
60-64
PL
Analityka glinu jest w ostatnich latach zagadnieniem niezmiernie ważnym, a jednocześnie trudnym ze względu na specyfikę tego pierwiastka. Literatura przedstawiająca określanie stężenia glinu w różnych elementach środowiska przyrodniczego stwarza możliwości lepszego rozumienia procesów związanych z występowaniem i migracją glinu.
10
Content available Elementy walidacji metody oznaczania sodu techniką płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej, zgodnie z normą PN-EN 241:2007
Kozak M.
Nafta-Gaz
|
2010
|
R. 66, nr 2
128-136
PL
W artykule zamieszczono informacje dotyczące metody oznaczania sodu techniką płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej, zgodnie z normą PN-EN 241:2007. Przedstawiono znormalizowane metody oznaczania sodu w przetworach naftowych techniką FAAS oraz omówiono przeprowadzone badania dotyczące walidacji metody. Badania te objęły: identyfikację czynników wpływających na wyniki pomiarów (źródeł niepewności), sprawdzenie zakresu liniowości krzywej kalibracyjnej, wyznaczenie granicy oznaczalności przyrządu pomiarowego, sprawdzenie osiąganej powtarzalności i odtwarzalności oraz oszacowanie niepewności oznaczenia dla stężenia sodu zbliżonego do 1 mg/kg.
EN
The research paper concerns the determination of sodium with the use of flame atomic absorption spectrometry (FAAS) according to the European Standard EN 241:2004. Standardized methods of sodium determination in petroleum products using the FAAS technique have been presented and conducted research related to the method validation has been described. The research included: indication of factors influenced the analytical results (uncertainty sources), establishing the linearity of the calibration curve, determination of quantification limit of an instrument used, examination of the achieved repeatability and reproducibility and quantification of an uncertainty of the method for sodium concentration closed to 1 mg/kg.
11
Technika generowania wodorków, wzbogacania 'in situ' w 'pułapce atomów' w płomieniowej absorpcyjnej spektrometrii atomowej
Krawczyk M., Matusiewicz H.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 3
22-28
12
Metodyki referencyjne : oznaczanie CO, Cu, Pb i Zn techniką F AAS WG PN-ISO 8288
Świetlik R.
Analityka : nauka i praktyka
|
2010
|
nr 1
34-35
13
Content available remote Preconcentration/separation of trace Cd(II) in the environment samples by hydrophilic organic solvent gas flotation
Li C., Xu X., Yan Y., Zhang Z.
Chemia Analityczna
|
2009
|
Vol. 54, No. 6
1355-1366
EN
Combining solvent notation with aqueous two-phase extraction, hydrophilic organic solvent gas flotation method has been proposed for the first time. This new technique has been used to preconcentrate/separate Cd(II) in the environment samples. The procedure is based on the stable ternary ion association complex , which easily dissolves in propanol. The content of Cd(II) in the samples was determined by flame atomic absorption spectrometry. The impact of analytical parameters, like pH, conditions of phase separation, volume of complex reagent and flotation time on recoveries of Cd(II) were investigated. Recoveries of Cd(II) were 100%. The relationship between the measured absorbance and Cd(II) concentration was linear in the range 0.050-5.000 μg mL-1, according to the following regression equation F — 2.8967c — 0.1474, linear correlation coefficient was r = 0.9997. Detection limit of the method was 0.0115 &mug mL-1 Cd(II). For 15-fold determination of 1 &mugmL-1 Cd(II) RSDwas2.l%. Preconcentration factor of this method was 10, which was much higher than that of aqueous two-phase extraction. The proposed method was applied to the determination of Cd(II) in environmental samples with satisfactory results.
PL
Po raz pierwszy opracowano metody flotacji gazowej z użyciem hydrofilowego rozpuszczalnika organicznego opartą na połączeniu ekstrakcji dwufazowej z flotacją gazową. Nową technikę zastosowano do wydzielania i wzbogacania śladów Cd(II) z materiałów środowiskowych. Postępowanie jest oparte na użyciu stabilnego kompleksu potrójnego , dobrze rozpuszczalnego w propanolu. Zawartość Cd(ll) w badanych materiałach oznaczano za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Zbadano wpływ parametrów analitycznych: pH, warunków rozdzielania faz. objętości dodawanego odczynnika tworzącego połączenie jonowo-asocjacyjne i czasu flotacji na odzysk kadmu. Opracowane postępowanie zapewnia odzysk 100%. Zależność mierzonej absorbancji od stężenia kadmu jest liniowa w zakresie 0,050—5,000 &mug mL-1, zgodnie z rónaniem regresji F = 2,8967 c - 0,1474; wartość liniowego współczynnika korelacji wynosi r = 0,9997. Granica wykrywalności metody wynosi 0.0115 u.g mL-1, względne odchylenie standardowe, RSD 2. l % (obliczone na podstawie wyników 15 pomiarów absorbancji roztworów zawierających Cd(II) w stężeniu l ugmL-1). Współczynnik wzbogacenia wynosił 10 i był znacznie większy niż w przypadku stosowania ekstrakcji dwufazowej. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania Cd(Il) w materiałach środowiskowych.
14
Content available remote Evaluation of aqua regia microwave-assisted digestion procedures for metal elements determination in environmental samples by FAAS and ICP-MS
Chepanova L.A., Aneva Z.V., Simeonov V.
Ecological Chemistry and Engineering. A
|
2008
|
Vol. 15, nr 6
505-519
EN
Fourteen certified reference environmental materials were analyzed using FAAS and ICP-MS for mass fraction of metal using two procedures for aqua regia microwave-assisted digestion with power and temperature control. A nearly complete ex-traction of As, Cd, Co, Cu, Hg, Fe, Mn, Ni, Pb and Zn and incomplete recoveries of Cr, Se and V are achieved. The mass fraction obtained for Cr by ICP-MS analysis is usually higher in comparison with F AAS determination and depends on the spectrochemical buffer added. The microwave digestion procedures are compared with those recommended by ISO EN 13346, EPA 3052 and Milestone Laboratory and slight deviations are obtained. The better covering of the certified values is observed for ICP-MS analysis with temperature control microwave-assisted digestion..
PL
Za pomocą metody FAAS i ICP-MS przeanalizowane czternaście certyfikowanych, środowiskowych materiałów odniesienia. Oznaczano stężenia metali ciężkich, używając dwóch procedur roztwarzania wspomaganego mikrofalami w wodzie królewskiej: z regulacją mocy i z regulacją temperatury. Prawie całkowity odzysk stwierdzono dla takich pierwiastków, jak: Cd, Co, Cu, Hg, Fe, Mn, Ni, Pb i Zn i niekompletny dla: Cr, Se i V. Stwierdzono większe stężenia Cr dla próbek analizowanych me-todą ICP MS w porównaniu z próbkami analizowanymi za pomocą FAAS, co zależało także od użytego buforu. Procedury roztwarzania wspomaganego mikrofalami porównano z zaleceniami ISO EN 13346, EPA 3052 i Milestone Laboratory, zaobserwowano występowanie pewnych różnic. Lepszą zgodność wartości certyfikowanych i zmierzonych stwierdzono przy zastosowaniu metody ICP.MS z roztwarzaniem wspomaganym mikrofalami z regulacją temperatury.
15
Content available remote Characterization of honey from different areas of Poland by their physicochemical parameters and trace elements
Madejczyk M., Barałkiewicz D.
Ecological Chemistry and Engineering. A
|
2008
|
Vol. 15, nr 7
675-682
EN
The qualities of 21 honey samples from different areas of Poland were evaluated. Five common physicochemical parameters were analyzed: moisture, dye (color), pH, acidity (free, lactonic and total), electrical conductivity and trace elements (Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, CD, Fe, Mn, Ni, Pb and Zn). The Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry (ICP-MS) was applied to determine mineral content. Chemometric methods were used to classify honey according these parameters. These methods are an effective tool to evaluate the foodstuffs quality. Honey in our study were agreeable with PN-88/A77626 and EU 2001/110/EC standards. The moisture did not exceed 20 %. The values of electrical conductivity.were from 1,213 to 2,439 10-4. S . cm-I for rape honey and from 9.315 to 13.946 10-4 . S . cm-l for honeydew honey. Generally the content of elements were up to European Standard - Cu (0.2-1.2 mg . kg-l), Zn (1.83-9.93 mg . kg-1). Result af Pb (0.037-9.202 mg . kg-l) for honeydew honey from Podkarpacie and rape honey from Świętokrzyskie were higher than allowable limit 0.4 mg . kg-1.
PL
Celem prezentowanych badań było scharakteryzowanie miodów na podstawie właściwości fizyczno-chemicznych (zawartości wody, barwy, pH, wolnych kwasów, laktonów, kwasowości ogólnej, przewodności elektrycznej) oraz oznaczenie zawartości pierwiastków (Zn, Fe, Cu, Cd, Pb, Al, Mn, Ni, Cr, Co, Ba i B) w próbkach miodów pochodzących z różnych regionów Polski, reprezentujących trzy różne odmiany: podkarpackie - spadziowy, świętokrzyskie - spadziowy i rzepakowy, kujawsko-pomorskie - rzepakowy, zielonogórskie - gryczany, małopolskie - rzepakowy, gryczany i spadziowy. Do oznaczenia zawartości pierwiastków zastosowano technikę spektrometrii mas z plazmą wzbudzoną indukcyjnie (ICP-MS). W celu klasyfikacji miodów na podstawie określanych parametrów zastosowano analizę chemometryczną. Metody te są efektywnym narzędziem w ocenie jakości produktów spożywczych. Badane miody spełniają wymagania jakościowe określane przez PN-88/A77626 oraz Dyrektywę UE 2001/11O/EC. Zawartość wody nie przekroczyła 20 % dla każdej z badanych próbek miodów. Przewodność elektryczna dla miodu rzepakowego wynosiła 1,213-2,43910-4. S. cm-l, zaś dla miodu spadziowego 9,315-13,94610-4. S. cm-l. Dopuszczalne zawartości większości pierwiastków w miodach spełniały dopuszczalne normy: zawartość Cu (0,2-1,2 mg . kg-I), Zn (1,83-9,93) w miodach spadziowych. Zawartość ołowiu (0,037-9,202 mg . kg-I) dla miodu spadziowego z Podkarpacia i miodu rzepakowego z regionu świętokrzyskiego przekroczyły dopuszczalne stężenie 0,4 mg . kg-I.
16
Content available remote Oznaczanie pierwiastków mikrośladowych we włosach ludzkich
Srogi K.
Wiadomości Chemiczne
|
2006
|
[Z] 60, 3-4
279-300
EN
The analysis of human hairs is useful in monitoring the level of certain tracę elements and drugs in the body. The specific problems of sampling and sample preparation are presented. Also, the application and relevance of hair analysis is illustrated and discussed on the basic of examples from clinical and environmental chemistry. The paper presents an updated review of the techniques for hair analysis, including spectrometry and more sophisticated methodologies adopted for result confirmation and/or for research purposes.
17
Content available remote The study of trace elements in some types of drinking tea by different analytical methods
El-Shershaby A., Sroor A., Soliman S.I., Abdel Haleem A.S.
Environment Protection Engineering
|
2002
|
Vol. 28, nr 1
5-16
EN
In Egypt, drinking tea is very common and popular. The measurements of toxic elements and heavy metals become essential for human biosystems. Trace elements are of great importance in physiological processes of all living organisms. Instrumental neutron activation analysis (INAA) as well as flame atomic absorption spectrometry (FAAS) have been applied to determine the concentrations of the trace elements of interest. Three types of tea leaves from different sources (Ceylon, Kenya and India) in addition to five different fabricated tea samples collected from Egyptian local market have been investigated. The concentrations of fifteen elements (Ce, Mn, Co, Fe, Cu, Zn, Ni, Rb, Ru, Pb, Cs, La, Ce, Eu and Hf), whose ranges were from 0.05 to 1283.10 ppm, were determined. The data obtained prove that there is a broad agreement between both techniques used. The elements' concentrations in all local samples investigated are in the same range as the foreign tea samples. The comparison of our results with those reported in other studies testifies to the same range of the concentrations measured as well
PL
W Egipcie herbata jest bardzo popularnym napojem. Wiadomo, ze rośliny razem ze składnikami pokarmowymi pobierają również związki toksyczne i metale ciężkie. Niektóre metale ciężkie są niezbędne do prawidłowego metabolizmu wszystkich organizmów żywych. Dlatego oznaczenie ich stężenia jest takie ważne. Analiza aktywacyjna instrumentalna i płomieniowa spektroskopia emisyjna atomowa posłuży do oznaczenia stężeń interesujących nas mikropierwiastków. Badano trzy typy liści z krzewów herbacianych pochodzących z Cejlonu, Kenii i Indii oraz pięć różnych typów herbaty wyprodukowanej w Egipcie z importowanych liści. Oznaczono w nich 15 mikropierwiastków (Ce, Mn, Co, Fe, Cu, Zn, Ni, Rb, Ru, Pb, Cs, La, Ce, Eu i Hf), których stężenia mieściły się w zakresie 0,05-1283,10 ppm. Otrzymane wyniki świadczą, że obie techniki pozwalają otrzymać porównywalne stężenia. Stężenia mikropierwiastków w badanych próbkach herbaty z lokalnego egipskiego rynku i w próbkach herbat importowanych mieściły się w tym samym zakresie. Dane te są zgodne z wynikami otrzymanymi przez innych autorów.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.