Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 3

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  Eu2+
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
Coloured PA6 luminous fibres were prepared by adding luminous material and inorganic pigments. The morphology and optical properties of the coloured PA6 luminous fibres were characterized. The results revealed that luminous materials were dispersed uniformly in the fibres without obvious agglomerates. The yellow inorganic pigment and luminous material might induce a reduction in the PA 6 fibre crystallization degree. The luminous fibres emitted long-lasting phosphorescence with an excitation peak at 360 nm and emission peak at 515 nm. However, the excitation spectrum of the PA6-Y exhibited three peaks. The decay curves revealed that the yellow inorganic pigment enhanced the brightness of PA6 luminous fibres. The PA 6 luminous fibres had low colour purities and a high colour rendering index. There was no obvious difference among the emissive colours of the luminous fibres, and the colours of luminous fibres were similar to those of the pigments added.
PL
Barwione luminescencyjne włókna PA6 przygotowano przez dodanie materiałów luminescencyjnych i pigmentów nieorganicznych. Scharakteryzowano właściwości morfologiczne i optyczne barwionych luminescencyjnych włókien PA6. Wyniki wykazały, że materiały luminescencyjne były rozproszone równomiernie we włóknach bez widocznych aglomeratów. Żółte pigmenty nieorganiczne i materiał luminescencyjny mogą powodować obniżenie stopnia krystalizacji włókien PA6. Włókna luminescencyjne emitowały długotrwałą fosforescencję z pikiem drgań przy 360 nm. Krzywe zaniku wykazały, że żółty pigment nieorganiczny zwiększa jasność luminescencyjnych włókien PA6. Luminescencyjne włókna PA6 charakteryzowały się niską czystością kolorów i wysokim współczynnikiem oddawania barw. Nie stwierdzono żadnej różnicy pomiędzy kolorami emisji luminescencyjnych włókien; barwy luminescencyjnych włókien były podobne do barwy dodanych pigmentów.
PL
Otrzymano szereg luminoforów domieszkując jonami Eu3+ lub Eu3+/Tb3+ dwie matryce krzemianowe: Ca3Y2(Si3O9)2 i Y2Si2O7 stosując kombinację metod spaleniowej i zol-żel oraz atmosferę redukującą (25% H2 + 75% N2). Badania strukturalne i morfologiczne prowadzono za pomocą dyfrakcji proszkowej (XRD) i mikroskopu elektronowego (TEM). Stwierdzono, że próbki miały strukturę nanokrystaliczną i były jednofazowe. Ca3Y2(Si3O9)2 i Y2Si2O7 domieszkowane Eu3+ lub Eu3+/Tb3+, wykazują szerokopasmową emisję z jonów Eu2+ i charakterystyczną emisję dla jonów Eu3+ i Tb3+ której wypadkowa barwa dla odpowiedniego stosunku stężeń jonów domieszkowanych lokuje się w obszarze białym diagramu kolorów.
EN
A number of phosphors was obtained by doping Ca3Y2(Si3O9)2 and Y2Si2O7 silicate hosts with Eu3+ or Eu3+/ Tb3+ ions. Two methods of sample synthesis were applied: the sol-gel method and the combination of the combustion method and the sol-gel method. The samples were heated in the reducing atmosphere. The structural and morphological research was conducted with the use of powder diffraction (XRD) and electron microscopy (TEM). It was found out that the samples had the nanocrystalline structure and were single-phase. Ca3Y2(Si3O9)2 and Y2Si2O7 co-doped with Eu3+, Tb3+ display the broadband emission of the Eu2+ ions and the characteristic emission of Eu3+ and Tb3+ ions, the resultant colour of which for the appropriate ratio of concentrations is located in the white area of the colour chromaticity diagram. These phosphors are efficiently excited in the wavelength range of 300-420 nm, which perfectly match¬es a near UV-emitting InGaN chip. It was proved that Eu2+ ions can be stabilized in Y2Si2O7 host, thus silicates which do not contain 2+ cation can be considered as good hosts for phosphors based on Eu2+.
EN
Photoluminescence of Ba2SiO4 and Ca2SiO4 activated with Eu2+ was investigated at various temperatures (from 10 K to 300 K) and pressures (from ambient to 200 kbar). At ambient pressure and room temperature, under UV excitation both phosphors yielded a green emission band with maxima at 505 nm and 510 nm for Ba2SiO4 and Ca2SiO4, respectively. The energies of these bands depended on pressure; the pressure shifts were-12:55 cm-1/kbar for Ba2SiO4:Eu2+; and -5:59 cm-1/kbar for Ca2SiO4:Eu2+. In the case of Ca2SiO4:Eu2+, we observed additional broadband emission at lower energies with a maximum at 610 nm (orange band). The orange and green emission in Ca2SiO4:Eu2+ had different excitation spectra: the green band could be excited at wavelengths shorter than 470 nm, whereas the orange band - at wavelengths shorter than 520 nm. The pressure caused a red shift of orange emission of 7.83 cm-1/kbar. The emission peaked at 510 nm was attributed to the 4f65d!4f7(8S7=2) transition of Eu2+ in the b - Ca2SiO4:Eu2+ phase, whereas the emission peaked at 610 nm - to the g - Ca2SiO4:Eu2+ phase. The emission of Ba2SiO4:Eu2+ peaked at 505 nm was attributed to the 4f65d! 4f7(8S7=2) transition of Eu2+ in the b - Ba2SiO4 phase.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.