Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Use of Zeolite to Reduce the Bioavailability of Heavy Metals in a Contaminated Soil

Moeen Muhammad, Qi Tian, Hussain Zawar, Ge Qilong, Maqbool Zahid, Jianjie Xu, Kaiqing Feng

Journal of Ecological Engineering

|

2020

|

Vol. 21, nr 7

186--196

EN

Soil enrichment with heavy metals plays a significant role in soil pollution which led towards buildup/accumulation of heavy metals in edible crops. This situation causes severe threats to sustainability of ecosystem and humans health. Bioavailability of heavy metals can be restricted by the addition of immobilizing agents. Therefore, a pot experiment was carried out to evaluate the potential of zeolite i.e., ‘clinoptilolite’ as immobilizing agent to reduce the bioavailability of different heavy metals in soil. For this purpose, pots containing soil contaminated with different heavy metals (Cd, Pb, Cu and Zn) was treated with variable concentration of zeolite i.e., 1, 3, 5, 7, 9, 15, 20, 30, 40, 50 g∙kg^-1 along pots with no addition of ZL as control treatment and incubated for 30, 60 and 90 days. The effectiveness of the applied treatments was evaluated by single metal extraction method in soil using DTPA having 7.3 pH and NH₄NO₃. Results showed that soils treated with ZL exhibited significant increase in soil pH and CEC along reduction in concentration of metals (Cd, Pb, Cu and Zn) as compared to control soil. Among the different concentrations of ZL, the most promising results were achieved with ZL at 50 g∙kg^-1 after 90 days of incubation. It was observed that soil treated with zeolite at 50 g∙kg^-1 showed significantly higher contents immobilized DTPA and NH₄NO₃ concentrations of Cd, Cu, Pb and Zn after 90 days of incubation when compared with control treatment. The trend of reduction in DTPA extractable concentration of heavy metals was in order of Cd < Pb < Zn 4NO₃ was noticed as follow 16.09, 20.11, 23.83 and 38.37 % respectively but the trend of reduction was Cd < Pb < Zn < Cu. Therefore, reduction in concentration of heavy metals and their accumulation in the soil improved the soil quality. So the addition zeolites can significantly reduce the concentration of heavy metals in the soil although the reduction contents are not satisfactory for the production of food.

2

Ocena zawartości niklu w aluwialnych glebach uprawnych wytworzonych na gytiach równiny biogennej

Bartkowiak A.

Proceedings of ECOpole

|

2012

|

Vol. 6, No. 2

677--681

PL

Położone w dolinach rzecznych aluwia stanowią zróżnicowaną pokrywę glebową, na którą składają się zarówno gleby mineralne, mineralno-organiczne, jak i organiczne o bardzo zróżnicowanych właściwościach fizykochemicznych. Przedmiotem badań było określenie zawartości niklu w glebach aluwialnych wytworzonych na gytiach równiny biogenicznej Basenu Unisławskiego. Próbki glebowe pobrano z 7 profili glebowych, w których oznaczono wybrane właściwości fizykochemiczne metodami powszechnie stosowanymi w laboratoriach gleboznawczych. W analizowanych próbkach dokonano pomiaru całkowitej zawartości niklu po mineralizacji w mieszaninie kwasów HF + HClO4 metodą Crocka i Seversona oraz jego form łatwo przyswajalnych, ekstrahowanych DTPA, wg Lindsaya i Norvella. Zawartość całkowitą oraz formy mobilne oznaczono przy zastosowaniu metody atomowej spektroskopii absorpcyjnej na spektrometrze PU 9100X (Philips). Całkowita zawartość niklu mieściła się w zakresie od 0,6 do 18,04 mg · kg–1. Najwyższe zawartości tego pierwiastka odnotowano w poziomach powierzchniowych i podpowierzchniowych oraz w poziomach wzbogaconych w materię organiczną. W badanych próbkach glebowych stwierdzone całkowite zawartości niklu były zbliżone do zawartości tła geochemicznego. Natomiast zawartości form mobilnych była niższa od wartości uznanych za toksyczne. W badanych glebach zawartości form ekstrahowanych DTPA kształtowały się w zakresie 0,14÷2,09 mg · kg–1.

EN

Alluvial soils located in river valleys are a diverse cover, which consists the mineral as well as mineral-organic and organic soils, with different physicochemical properties. The subject of this study was to determine the nickel content in alluvial soils formed from gyttia of biogenic plain of Unislawski Basin. Soil samples were collected from seven soil profiles, the selected physicochemical properties of the methods commonly used in soil science laboratories were determined. In the analyzed samples the total nickel content was determined after mineralization in a mixture of acids HF + HClO4 and its forms of easily available, DTPA extracted, according to Lindsay and Norvell. The content of total and mobile forms was determined using the atomic absorption spectrophotometry method on PU 9100X spectrometer (Philips). The total content of nickel ranged from 0.6 to 18.04 mg · kg–1. The highest content of this element was observed in surface and subsurface horizons and the enrichment horizons of organic matter. In the studied soil samples determined total nickel content was similar to the geochemical background level. While the content of mobile forms of this element was lower than the values considered as toxic. In analyzed soils the content of DTPA extractable forms ranged from 0.14 to 2.09 mg ·kg–1.

3

Usuwanie metali ciężkich na sorbentach modyfikowanych EDTA i DTPA

Ołpiński M., Trela B., Warchoł J.

Zeszyty Naukowe Politechniki Rzeszowskiej. Budownictwo i Inżynieria Środowiska

|

2011

|

z. 58, nr 2

237-255

PL

Praca stanowi przegląd literatury na temat sorpcji jonów metali ciężkich z roztworów wodnych na sorbentach modyfikowanych czynnikami chelatującymi. Przedstawiono charakterystykę najczęściej stosowanych modyfikantów: kwasu etylenodiaminotetraoctowego (EDTA) oraz dietylenotriaminopentaoctowego (DTPA). Omówiono mechanizm i efektywność procesu adsorpcji na modyfikowanych: chitozanie, żelu krzemionkowym, żywicy melaminowo-formaldehydowej, dendrymerach poliamidoaminowych, wodorotlenkach dwuwarstwowych, celulozie, wytłokach z trzciny cukrowej. Ze względu na stosunkowo dużą pojemność adsorpcyjną oraz selektywność stanowią alternatywę dla powszechnie stosowanych węgli aktywnych.

EN

Several methods of heavy metal removal from aqueos solutions on various adsorbents modified by ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) and diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) has been reviewed. Natural materials, waste products from industries or agriculture as well as other low-cost adsorbents can be modified by chelating agents in order to improve their adsorption abilities. Functionalized by EDTA or DTPA sorbents such as chitosan, silica gel, melamine-formaldehyde resins, polyamidoamine dendrimers, double layered hydroxides, cellulose has been discussed. Due to high adsorption capacity and selectivity the EDTA/DTPA modified adsorbents can be considered as an attractive alternative for commercially used activated carbon.

4

Preparation of [61Cu]DTPA complex as a possible PET tracer

Jalilian A., Rowshanfarzad P., Sabet M., Kamalidehghan M.

Nukleonika

|

2006

|

Vol. 51, nr 2

111-117

EN

Copper-61 (T1/2 = 3.33 h) produced via the 64Zn(p,alfa)61Cu nuclear reaction, using a natural zinc target, was separated from the irradiated target material by two ion exchange chromatography steps and was used for the preparation of [61Cu]-diethylenetriaminepentacetate ([61Cu]DTPA) using freshly-prepared DTPA cyclic dianhydride. An electroplated natural zinc layer on a gold-coated copper backing was irradiated with 22 MeV protons (22 12 MeV on the target, 180 miA irradiation, 3.2 h, final activity 220 GBq of 61Cu2+, RCY > 95%, radionuclidic purity > 99%, 60Cu as the only radionuclidic impurity; T1/2 = 23.7 min). Colorimetric methods showed that traces of chemical impurities in the product were below the accepted limits. The solution of [61Cu]DTPA was prepared with a radiochemical yield of more than 80% starting with 61CuOAc ligand at room temperature after 30 min. RTLC showed the radiochemical purity of more than 99%. The specific activity obtained was about 9.1 TBq/mmol. The tracer was shown to be stable in the final product and in the presence of human serum at 37°C up to 3 h.

5

Voltammetric determination of thallium and lead in sediment samples

Krasnodębska-Ostręga B., Stryjewska E., Golimowski J.

Chemia Analityczna

|

2005

|

Vol. 50, No. 4

807-810

EN

For thallium and lead determination in sediment samples electrochemical techniques were applied. T! was determined by differential pulse anodic stripping voltammetry at a hanging mercury drop electrode. Diethylenetriaminepentaacetic acid (DTPA) added to the supporting electrolyte, allowed to determine Tl even in the presence of thousand-fold excess of Pb. Lead content was estimated by subtractive square wave anodic stripping voltammetry using Ag electrode. Additionally, in analysed samples Tl, Pb, Cd and Sn were also determined using TCP-MS and ICP-OES techniques. Samples of sediments collected from highly polluted region - Bukowno were digested using microwave high-pressure decomposition with a mixture of HNO3 HCI and HF.

PL

Do oznaczania talu i ołowiu w próbkach osadów zastosowano metody elektrochemiczne. Tal oznaczano metodą różnicowej pulsowej woltamperometrii inwersyjncj na wiszącej elektrodzie rtęciowej (HMDE). Zastosowanie DTPA pozwoliło na oznaczanie talu w obecności nawet tysiąckrotnych nadmiarów Pb. Oznaczanie ołowiu prowadzono na elektrodzie Ag techniką woltamperometrii inwersyjnej kwadratowej fali z odejmowaniem prądu tlą. Dodatkowo, w analizowanych próbkach oznaczano Tl. Cd, Pb i Sn metodami 1CP-MS i ICP-OES. Próbki osadów pochodzących z wysoce zanieczyszczonego rejonu Bukowna mincralizowano w systemie wysokociśnieniowym wspomaganym mikrofalami stosując mieszaninę kwasów HNO3, HCI i HF.

6

Voltammetric determination of thallium in water and plant material

Krasnodębska-Ostręga B., Stryjewska E.

Chemia Analityczna

|

2004

|

Vol. 49, No. 4

519-526

EN

Differential pulse anodic stripping voltammetry with a hanging mercury drop electrode was applied for the determination of thallium in wastewater and horseradish samples collected in highly contaminated region. To decompose the organic matter in water samples, the UV irradiation was employed. The digestion of the plant material was conducted with a HNO(3)/HClO(4) mixture using the microwave decomposition under elevated pressure. Thallium determinations were carried out in the presence of DTPA as a complexing agent. The detection limit was equal to 0.7 ng ml/1. The interference of Cd and Pb was also studied. The proposed method was validated using the reference materials and the inter-method comparison (ICP-MS).

PL

Metodę pulsowej różnicowej woltamperometrii inwersyjmej na HMDE zastosowano do oznaczania talu w próbkach środowiskowych (wody odpadowe i korzeń chrzanu) pochodzących z regionu o wysokim stopniu skażenia. Próbki wód przed oznaczeniami naświetlano promieniowaniem UV, a materiał roślinny poddany został rozkładowi za pomocą mieszaniny HNO(3) i HClO(4) przy użyciu mikrofal w warunkach podwyższonego ciśnienia. Elektrolit podstawowy zawierał DTPA jako czynnik kompleksujący. Granica oznaczalności metody wynosi 0.7 ng ml/1. Zbadano także wpływ obecności jonów Cd i Pb. Walidację zaproponowanej procedury analitycznej przeprowadzono przy użyciu materiału odniesienia oraz poprzez porównanie uzyskanych wyników z wynikami otrzymanymi metodą ICP-MS.