Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Cytotoxicity and genotoxicity of GO-Fe3O4 hybrid in cultured mammalian cells

Jedrzejczak-Silicka M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2017

|

Vol. 19, nr 1

27--33

EN

The study was aimed at investigating the effect of the Fe3O4 hybrid deposited on graphene oxide (GO- Fe3O4) on the relative viability and DNA integrity. The properties of the GO-Fe3O4 hybrid were analyzed using a transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction technique (XRD) and thermal gravimetric method (TGA), while the efficiency of graphene oxide covalent functionalization with iron oxide nanospheres was determined by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). L929 and MCF-7 cell lines were selected to analyze the biocompatibility of GO-Fe3O4 nanoparticles. The hybrid was tested using WST-1 and LDH leakage assays. DNA integrity was analyzed by agarose gel electrophoresis and micronucleus assay was performed to examine chromosomal damage in the exposed cell lines. The tested GO-Fe3O4 hybrid did not significantly reduce cell metabolism of L929 cells. GO-Fe3O4 hybrid particles only slightly affected the integrity of cell membranes. DNA integrity and micronucleus assays did not indicate genotoxicity of the hybrid.

2

Signal transfer in the cellular response to ionizing radiation

Szumiel I., Sochanowicz B.

Nukleonika

|

1998

|

Vol. 43, nr 2

133-146

EN

Numerous factors have recently been identified that are involved in the control of cell cycle checkpoints. It was found that the DNA damage-induced G1 and G2 delays are associated with a regulatory system consisting of cyclin-dependent protein kinases (CDKs) associated with cell cycle phase specific cyclins. This article reviews the recently discovered associations between cell cycle regulation and cell death or recovery in the in vitro cellular systems exposed to ionizing radiation. The concept of alarm signal is explained. A brief comment on the role of apoptosis in the postirradiation cell fate is included.

PL

W ostatnich latach zidentyfikowano liczne czynniki mające udział w regulacji przechodzenia komórek przez punkty kontrolne cyklu komórkowego. Okazało się, że indukowane przez uszkodzenie DNA bloki w fazach G1 i G2 regulowane są przez cyklinozależne kinazy białkowe, CDK. Praca jest przeglądem nowo odkry1ych powiązań między śmiercią lub odnową popromienną komórek a układem regulującym cykl komórkowy w układach in vitro. PQnadto wyjaśnione jest pojęcie sygnału alarmowego oraz skomentowana rola apoptozy w losie napromienionej komórki.

3

Application of the DNA comet assay for detection of irradiated meat

Kruszewski M., Malec-Czechowska K., Dancewicz A. M., Iwaneńko T., Szot Z., Wojewódzka M.

Nukleonika

|

1998

|

Vol. 43, nr 2

147-160

EN

Radiation induces damage to the DNA. This damage (fragmentation) can be assessed in the irradiated food using Single Cell Gel Electrophoresis (SCGE), known as DNA comet assay. Fragmentation of DNA may also be caused by improper storage of meat and repeated freezing and thawing. This makes identification of irradiated meat by this assay not reliable enough. In order to know the scale of the processes imitating irradiation effects in DNA of the comets, their shape and lenghts were examined in both unirradiated and irradiated fresh meat (D = 1.5 or 3.0 kGy) stored at 4°C or frozen (-21°) up to 5 months. Comets formed upon SCGE were stained with DAPI or silver and examined in fluorescent or light microscope. They were divided arbitrarily into 4 classes. Comets of class IV were found quite often in fresh meat stored at 4°C. In meat samples that were irradiated and stored frozen, comets of class, I, II and III were observed. The negative comet test is univocal. Positive comet test, however, needs confirmation. The meat should be subjected to further analysis with other validated methods.

PL

Promieniowanie powoduje uszkodzenia DNA. Te uszkodzenia (fragmentację) można ocenić w napromieniowanej żywności stosując elektroforezę w żelu pojedynczej komórki, zwaną także testem kometowym. Fragmentację DNA w mięsie mogą także wywoływać: nieprawidłowe przechowywanie mięsa oraz powtarzane zamrażanie i rozmnażanie. Czyni to identyfikację napromieniowania mięsa mniej wiarygodną. W celu poznania procesów imitujących napromieniowanie, tj. powodujących powstawanie kometek DNA, oceniano ich kształt i długość w mięsie nie napromieniowanym i napromieniowanym dawką 1.5 lub 3.0 kGy przechowywanym w 40C lub w stanie zamrożenia do 5 miesięcy. Otrzymane kometki DNA barwiono barwnikiem fluorescencyjnym DAPI lub srebrem i badano w mikroskopie fluorescencyjnym lub zwykłym. Kometki podzielono na 4 klasy. Kometki IV klasy znajdowano często w mięsie przechowywanym w 40C. W próbkach mięsa napromieniowanego i przechowywanego w stanie zamrożenia obserwowano kometki klasy l, II i III. Negatywny test kometowy jest jednoznaczny. Test dodatni wymaga potwierdzenia przez zastosowanie innych metod dających miarodajne wyniki.