The present work performs the computational Gedanken experiments on an ion photo-electron spectroscopy for the complexes [Au-DNA base]– established between the auride anion Au- and the DNA bases thanks to the nonconventional hydrogen bond where Au- casts as the nonconventional proton acceptor. The fascinating phenomenon of the proton acceptor character of Au- to form a variety of nonconventional hydrogen bonds with the DNA bases is computationally unveiled in the present work which also shed a light on the mechanism of the vertical electron detachments of [Au-DNA base]– and their further access of the ground electronic states of the neutral parent hood complexes [Au-DNA base].
2
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The adsorption of organic molecules at electrodes leads to two- dimensional "gas-like" systems at the electrode surface. It is well known that these adsorbates under certain conditions of electrode potential, bulk concentration and temperature undergo a phase transition forming two- dimensional molecular films with well defined structures. Several substance classes undergo such a phase transition or condensation. Among them, the DNA bases are of special interest. The thymine and adenine condensation are reported on as examples of film formation. The main emphasis is put on the kinetics of film formation. The kinetics has been studied by potential jump experiments. Depending on the start and final potentials different shapes of current transients can be detected. On the basis of a qualitative interpretation of these different shapes, a new method for the determination of the potential of maximum adsorption is developed. This method is applied to the systems of thymine and adenine, respectively, adsorbed on mercury electrodes. The knowledge of this potential with respect to the potential of zero charge of the pure electrolyte allows to calculate the orientation and reorientation of the organic dipoles in relation to the electrode surface.
PL
Adsorpcja cząsteczek organicznych na powierzchni elektrod prowadzi do dwuwymiarowych gazopodobnych układów. Zaadsorbowane związki w pewnych warunkach ulegają transformacji fazowej z utworzeniem dobrze zdefiniowanych dwuwymiarowych struktur. Spośród substancji ulegających przemianom fazowym szczególnie interesujące są zasady DNA takie jak tymina i adenina. Głównym aspektem w pracy jest kinetyka tworzenia filmów wymienionych zasad. Analizując kształty przebiegów prądowych przy różnych potencjałach opracowano nową metodę wyznaczania potencjału maksimum adsorpcji tyminy i adeniny na elektrodach rtęciowych. Znajomość odchylenia tego potencjału od potencjału zerowego ładunku w czystym elektrolicie pozwala na obliczenie orientacji i reorientacji organicznych dipoli na powierzchni elektrody.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.