Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Halloysite composites with Fe3O4 particles: the effect of impregnation on the removal of aqueous Cd(II) and Pb(II)

Maziarz P., Matusik J.

Mineralogia

|

2017

|

Vol. 48, iss. 1/4

107--126

EN

In this study, halloysite-Fe3O4 composites were synthesized by a chemical-precipitation method to facilitate magnetic separation of the sorbents from aqueous solution. The research focused on the effect of Fe3O4 phase on the halloysite sorption properties. The X-ray diffraction (XRD) results confirmed successful deposition of Fe3O4 particles on a halloysite surface. They showed that the coating with Fe3O4 particles enhanced the halloysite adsorption affinity toward Cd(II) and Pb(II). The highest adsorption capacity was determined for the composites having 10% of the surface deposited with Fe3O4. In this case, the adsorption capacity for Cd(II) and Pb(II) was 33 and 112 mmol•kg-1, respectively. The point of zero charge (pHPZC) and desorption results indicated that the removal mechanism of metals is mainly related to chemisorption involving reaction with hydroxyls of either halloysite or Fe3O4 phase. The ion exchange is of limited importance due to the low cation exchange capacity (CEC) of halloysite - Fe3O4 composites.

2

Removal of Pb(II) and Cd(II) ions from aqueous solutions with selected organic wastes

Bozecka A., Bozecki P., Sanak-Rydlewska S.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2016

|

Vol. 52, iss. 1

380--396

EN

The authors investigated sorption of Pb(II) and Cd(II) ions from aqueous solutions on selected natural wastes: sunflower hulls, walnut shells and plum stones. The chemical and physical structure of the surface of these sorbents was determined using infrared spectrometry and scanning electron microscopy. The most favourable physicochemical parameters of the sorption processes were also defined. The sorption of Pb(II) and Cd(II) ions was described according to the Langmuir and Freundlich models. It has been shown that the adsorbents studied can be effectively used in removing heavy metals from aqueous solutions. The sunflower hulls have the highest sorption capacity for Pb(II) and Cd(II) ions. It is equal to 36.93 mg/g for the Pb(II) ions and 19.93 mg/g Cd(II) ions. The calculated values of thermodynamic functions indicate a spontaneous (ΔGº< 0) and exothermic (ΔHº< 0) nature of the sorption processes. A participation of ion exchange in these processes is significant. Desorption tests confirm that the adsorbed heavy metals can be recovered and the sorbent materials after regeneration can be reused.

3

Performance of silica aerogels modified with amino functional groups in PB(II) and CD(II) removal from aqueous solutions

Faghihian H., Nourmoradi H., Shokouhi M.

Polish Journal of Chemical Technology

|

2012

|

Vol. 14, nr 1

50-56

EN

The adsorption behavior of Pb(II) and Cd(II) ions in aqueous solutions on silica aerogels modified with amino propyl triethoxysilane was investigated as a function of pH, contact time, adsorbate concentration and adsorbent dose. It was found that maximum adsorption of Pb(II) and Cd(II) ions occurs at pH 6.0 and pH 8.0, respectively. The optimum contact time to obtain equilibrium adsorption with the modified silica aerogel was experimentally found to be around 48h. Adsorption isotherms clearly indicated that the adsorption behavior of metals ions on the modified silica aerogels is fitted well with both the Langmuir and Freundlich isotherms. The maximum adsorption capacities of Pb(II) and Cd(II) on modified silica aerogel were found to be 45.45mg/g and 35.71mg/g, respectively. The results indicated that silica aerogels modified with amino functional groups can be used as an efficient adsorbent in the removal of metal ions such as Pb(II) and Cd(II) from aqueous solutions.

4

Preconcentration/separation of trace Cd(II) in the environment samples by hydrophilic organic solvent gas flotation

Li C., Xu X., Yan Y., Zhang Z.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 6

1355-1366

EN

Combining solvent notation with aqueous two-phase extraction, hydrophilic organic solvent gas flotation method has been proposed for the first time. This new technique has been used to preconcentrate/separate Cd(II) in the environment samples. The procedure is based on the stable ternary ion association complex , which easily dissolves in propanol. The content of Cd(II) in the samples was determined by flame atomic absorption spectrometry. The impact of analytical parameters, like pH, conditions of phase separation, volume of complex reagent and flotation time on recoveries of Cd(II) were investigated. Recoveries of Cd(II) were 100%. The relationship between the measured absorbance and Cd(II) concentration was linear in the range 0.050-5.000 μg mL-1, according to the following regression equation F — 2.8967c — 0.1474, linear correlation coefficient was r = 0.9997. Detection limit of the method was 0.0115 &mug mL-1 Cd(II). For 15-fold determination of 1 &mugmL-1 Cd(II) RSDwas2.l%. Preconcentration factor of this method was 10, which was much higher than that of aqueous two-phase extraction. The proposed method was applied to the determination of Cd(II) in environmental samples with satisfactory results.

PL

Po raz pierwszy opracowano metody flotacji gazowej z użyciem hydrofilowego rozpuszczalnika organicznego opartą na połączeniu ekstrakcji dwufazowej z flotacją gazową. Nową technikę zastosowano do wydzielania i wzbogacania śladów Cd(II) z materiałów środowiskowych. Postępowanie jest oparte na użyciu stabilnego kompleksu potrójnego , dobrze rozpuszczalnego w propanolu. Zawartość Cd(ll) w badanych materiałach oznaczano za pomocą płomieniowej atomowej spektrometrii absorpcyjnej. Zbadano wpływ parametrów analitycznych: pH, warunków rozdzielania faz. objętości dodawanego odczynnika tworzącego połączenie jonowo-asocjacyjne i czasu flotacji na odzysk kadmu. Opracowane postępowanie zapewnia odzysk 100%. Zależność mierzonej absorbancji od stężenia kadmu jest liniowa w zakresie 0,050—5,000 &mug mL-1, zgodnie z rónaniem regresji F = 2,8967 c - 0,1474; wartość liniowego współczynnika korelacji wynosi r = 0,9997. Granica wykrywalności metody wynosi 0.0115 u.g mL-1, względne odchylenie standardowe, RSD 2. l % (obliczone na podstawie wyników 15 pomiarów absorbancji roztworów zawierających Cd(II) w stężeniu l ugmL-1). Współczynnik wzbogacenia wynosił 10 i był znacznie większy niż w przypadku stosowania ekstrakcji dwufazowej. Opracowaną metodę z powodzeniem zastosowano do oznaczania Cd(Il) w materiałach środowiskowych.

5

Adsorption of heavy metal ions at the Al2O3-SiO2/NaClO4 electrolyte interface

Skwarek E., Matysek-Nawrocka M., Janusz W., Zarko V. I., Gun'ko V. M.

Physicochemical Problems of Mineral Processing

|

2008

|

Vol. 42

153-164

EN

The study on adsorption of heavy metals (Cd(II), Ni(II) and Pb(II)) at the Al2O3-SiO2/electrolyte solution interface is presented in this paper. The influence of ionic strength, pH, background electrolyte (NaClO4) concentration and composition of metal oxide on adsorption of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) from solution of initial concentration ranged from 1×10-6 to 1×10-3 mol/dm3 in the mentioned system was investigated. The adsorptions edge parameters (pH50% and pH10-90%) for different concentrations of electrolyte were presented. The adsorption measurements were complemented by the potentiometric titration of Al2O3-SiO2 suspensions and electrophoretic measurements. Charge reversal point (CR2) can be observed for solution concentration of 10-3 mol/dm3 as a result of Cd(II), Ni(II) and Pb(II) ions adsorption.

PL

Kadm, ołów i nikiel są toksycznymi metalami ciężkim, który stanowią wciąż poważne zagrożenie dla organizmów żywych. W środowisku naturalnym oraz w wielu procesach technologicznych mamy do czynienia ze skomplikowanymi układami gdzie występują obok siebie tlenki typu Al2O3-SiO2 oraz jony metali ciężkich. Przeprowadzono badania adsorpcji jonów niklu, kadmu i ołowiu dla różnych stężeń początkowych, w funkcji pH dla układów AS1, AS3, AS8/roztwór NaCl. Kształt krzywych adsorpcji w funkcji pH ma postać krawędzi adsorpcji. Wzrost stężenia początkowego jonów metali ciężkich, powoduje przesunięcie krawędzi w kierunku zasadowym skali pH. Wyznaczono charakterystyczne parametry krawędzi adsorpcji tj. pH50% i apH10-90%, w oparciu o zależność adsorpcji od pH stosując model TLM, obliczono równieS stałe reakcji adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) metodą optymalizacji numerycznej. Zależność gęstości ładunku powierzchniowego od pH w obecności jonów metali ciężkich, jest w dobrej korelacji z zależnością adsorpcji jonów Ni(II), Cd(II), Pb(II) od pH. Adsorpcja badanych jonów na powierzchni AS1, AS3, AS8 prowadzi do wzrostu stężenia grup ujemnie naładowanych.

6

Reactions of Complexation of Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) and Hg(II) Ions with Adenosine 5'-Diphosphate

Łomozik L., Gąsowska A., Bregier-Jarzębowska R.

Polish Journal of Chemistry

|

2004

|

Vol.78 /nr 11-12

2023-2035

EN

The reaction of complexation has been studied in the systems of the ions: Co(II), Ni(II), Cu(II), Cd(II) and Hg(II) with adenosine 5_-diphosphate. The composition and stability constants of the complexes formed have been determined by the potentiometric method. The presence of the species type: MHL, MLx, and MLOH has been confirmed and their mode of coordination has been identified on the basis of the spectral data. In the acidic solution, the coordination dichotomy N(1)/N(7) has been found in all systems studied. At pH above 7, the dichotomy does not occur in the systems with Cu(II), while in the systems with Hg(II) only phosphate groups are involved in metallation. In the synthesized solid complexes of Cd(II) with AMPor ADP, the metal ion is bound by the donor nitrogen atom N(1), and in the complexes with ATP by the nitrogen atom N(7) of the nucleotide. Moreover, in the species with adenosine di- and triphosphate, the oxygen atoms of the phosphate groups are engaged in the complexation, while in the species Cd(AMP), similarly as in the liquid phase, the phosphate group is not involved in metallation.

7

Adsorptional removal of chemical pollutants on active carbons

Sarbak Z., Ners M.

Chemia i Inżynieria Ekologiczna

|

2004

|

Vol. 11, nr 10

1055--1063

EN

Results of a study on adsorption properties of active carbon made by four different producers: Gryfskand in Hajnówka, Carbon Ltd. in Racibórz, Chemviron Carbon and Norit N.V. have been reported. All the products have been found active in heavy metal removal. Their effectiveness depends on the type of coal and concentration of ions in solution and type of the metal ions to be removed. The effectiveness of adsorptional removal of Cr(lII) is much lower than that of Zn(II) and Cd(II), which follows from lower accessibility of the hexaaquaions [Cr(H2O)6]3+ to the adsorption centres in the micropores. The same holds true for the Cr2O7-2 ions. The tests for adsorption of n-butylamine have shown that only some types of carbon are effective in adsorbing it. Taking into regard that n-butylamine has a free electron pair on the nitrogen atom the results of the tests indicate that the effectiveness of its adsorption depends on the number and strength of the acidic centres at the surface of the active carbons studied.

PL

Przedstawiono wyniki badań nad właściwościami adsorpcyjnymi węgli aktywnych wyprodukowanych przez Hajnowskie Przedsiębiorstwo Suchej Destylacji Węgla - obecnie Gryfskand, Carbon Sp. z 0.0. w Raciborzu, Chemviron, Carbon S.A. oraz Nont N.V. Stwierdzono, że badane preparaty wykazywały aktywnośćw usuwaniu jonów metali ciężkich. Efektywność ich usuwania jest zróżnicowana i zależy od rodzju węgla i stężenia jonów w roztworze oraz od rodzaju jonu metalicznego. W przypadku jonów Cr(III) efektywność w ich adsorpcyjnym usuwaniu jest znacznie mniejsza w porównaniu do adsorpcji jonów Zn(II) i Cd(II), co spowodowane jest mniejszą dostępnością heksaakwajonów [Cr(H2O)6]3+ do centrów adsorpcyjnych mieszczących się w mikroporach. Podobne stwierdzenie dotyczy aktywności adsorpcyjnej badanych próbek w stosunku do jonów Cr2O7-2. W przypadku adsorpcji n-butyloaminy wykazano, że bardzo dużą aktywność mają tylko niektóre rodzaje węgli aktywnych. Biorąc pod uwagę właściwości chemiczne n-butyloaminy związane z istnieniem wolnej pary elektronowej na atomie azotu, należy sądzić, że decydujące znaczenie będzie miała liczba i moc centrów kwasowych związanych z powierzchnią badanych węgli.

8

Interaction Centers of Purine and Pyrimidine Nucleotides in Their Reactions with Cu(II), Ni(II), Co(II), Cd(II) and Hg(II) Ions

Gąsowska A., Bregier-Jarzębowska R., Łomozik L.

Polish Journal of Chemistry

|

2002

|

Vol. 76 / nr 6

773-783

EN

It has been established that in ATP complexes with Cu(II), Co(II) and Cd(II) ions, the metallation centres are the oxygen atoms of the phosphate group and the nitrogen atom N(7) from the purine ring. The spectral data suggest some involvement of N(1) atom in these interactions. In the ATP complexes with Ni(II) the main centres of coordination were found to be N(7) and N(1), while the contribution of the oxygen atoms from the phosphate group is of secondary importance. In the ATP complexes with Hg(II) ions, above pH 7, the metallation involves only the oxygen atoms from the phosphate group, while the N(1) and N(7) atoms are outside the inner sphere of coordination. In the complexes of CTP with the metal ions studied the interaction centres are the oxygen atoms from the phosphate group and N(3) from the pyrimidine ring. However, in the case of complexes with Ni(II), the main centre of interaction is N(3), while the involvement of the oxygen atoms from the phosphate group is of minor importance.