Paper presents detailed microstructure analysis of the reactively product region (RPR) occurred as a result of the interaction between molten aluminum and nickel oxide single crystal of [100] orientation. Application of focused ion beam preparation technique allowed to perform comprehensive transmission electron microscopy studies of the sample subjected to the sessile drop test (contact heating method) carried out at 700°C for 2 hours. Three phases were always identified within the examined areas of the RPR located within the NiO substrate, namely: Al2O3, Al and Al3Ni. The reaction product region was also characterized by the formation of the periodic layered structure situated adjacent to NiO side. The α-A120, with the grain size of even less than 50 nm surrounded by the aluminum was only identified in the whole RPR. No other variants of Al2O3 were detected. On the other hand, Al3Ni phase showed different morphology with respect to its position within the RPR: bigger located closer to the drop side and fine-grained visible next to the nickel oxide single crystal substrate forming alternate Al3Ni and α-Al2O3 layers.
PL
Artykuł przedstawia szczegółową analizę mikrostruktury strefy produktów reakcji (SPR) utworzonej w wyniku oddziaływania pomiędzy ciekłym aluminium i monokrystalicznym podłożem tlenku niklu o orientacji [100]. Dopiero zastosowanie preparatyki wycinania cienkich folii, jaką jest wycinanie preparatu zogniskowaną wiązką jonów galu, umożliwiło systematyczne obserwacje na transmisyjnym mikroskopię elektronowym próbki po próbie zwilżalności metodą leżącej kropli, prowadzonej w 700°C przez 2 godziny. Stwierdzono obecność trzech faz: Al2O3, Al i Al3Ni w zlokalizowanej w podłożu strefie produktów reakcji. Ponadto strefa ta w pobliżu podłoża NiO charakteryzowała się występowaniem warstwowej struktury. Niezależnie od położenia, jedynym tlenkiem glinu, który występował, była faza α-Al2O3. Tworzyła ona drobnoziamistą mikrostrukturę o wielkości ziama nawet mniejszej niż 50 nm otoczoną aluminium. Natomiast faza Al3Ni wykazała zróżnicowaną morfologię zależnie od jej umiejscowienia W SPR: większe wydzielenia obserwowano bliżej kropli natomiast drobne, podobne rozmiarem do Al2O3 tworzyły naprzemienne warstwy z α-Al2O3 bliżej podłoża podłożu tlenku niklu.
Przeprowadzono badania kinetyki zwilżania podłoża SiO2 (szkło kwarcowe) przez ciekłe aluminium i jego podwójne stopy, zawierające 11% Si, 6% Ti oraz 32% Cu (% wag.). Badania wykonano metodą kropli leżącej w próżni, w temperaturze 1073, 1173 i 1273 K. Strukturę i skład fazowy otrzymanych próbek Al/SiO2 oraz Al-X/SiO2 (X - dodatek stopowy) badano metodami mikroskopii optycznej i skaningowej mikroskopii elektronowej. Stwierdzono, że zwilżalność w układzie Al/SiO2 ma charakter reaktywny i jest związana z reakcją chemiczną 4Al + 3SiO2 = 2Al2O3 + 3Si. Wprowadzone do aluminium dodatki stopowe Si i Cu nie zmieniają charakteru oddziaływania w układzie Al/SiO2, a jedynie nieznacznie pogarszają zwilżalność. W przypadku stopu AlTi6, powstały na skutek wyżej wymienionej reakcji krzem reaguje z tytanem i tworzy fazę TiSi2, zgodnie z reakcją Ti + 2Si = TiSi2.
EN
A sessile drop method was applied to study the wettability kinetics of molten pure aluminum and its binary alloys containing 11% Si, 6% Ti and 32 % Cu (% wag.) on SiO2 (quartz) substrates in vacuum at 1073, 1173 and 1273 K. Structure and phase composition of sessile drop samples of Al/SiO2 and Al-alloy/SiO2 systems were characterized by optical and scanning electron microscopy. The results have confirmed that the wettability phenomenon in Al/SiO2 has a reactive nature due to the reaction 4Al + 3SiO2 = 2Al2O3 + 3Si. Alloying Al with Si or Cu does not change the character of interaction. However, compared to pure Al, it reduces reactivity and results in worse wetting properties. For AlTi6 alloy, Si, freshly formed due to the mentioned reaction, reacts with Ti from the alloy and produces a new phase TiSi2 according to the reaction Ti + 2Si = TiSi2.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.