Zbadano termodynamikę [2+3] cykloaddycji C-m,m,p-trimetoksyfenylo-N-p-metylofenylonitronu z E-3,3,3-trichloro-1-nitropropenem-1. Ustalono, że czynniki termodynamiczne najsilniej sprzyjają powstawaniu 3,4-trans-2-p-metylofenylo-3-m,m,p-trimetoksyfenylo-4-trichlorometylo- 5-nitroizoksazolidyny.
EN
The thermodynamics of [2+3] cycloaddition reaction of C-m,m,p-trimethoxyphenyl-N-pmethylophenylnitrone with E-3,3,3-trichloro-1-nitropropene-1 were carried out. The thermodynamics effects indicate that 3,4-trans-2-p-methylophenyl-3-m,m,p-trimethoxyphenyl-4- -trichloromethylo-5-nitroisoxazolidines in this reaction are favored.
Several 1-(chloro, fluoro, dichloro or difluorophenyl)-4-nitroimidazoles and their 2-methyl derivatives have been prepared by the reaction of respectively substituted anilines with 1,4-dinitroimidazoles via a degenerated imidazole ring transformation. The structures of the obtained products were characterized by spectros copy and/or by X-ray analysis. Most of the products have been tested as My cobacterium tuberculosis inhibitors.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.