Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Przemysł Chemiczny

1 2006

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: AB-ring synthon 9R-epimer

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synteza idarubicynonu. Inwersja konfiguracji na C-9 w epimerze (9R) syntonu pierścieni AB

Szechner B., Achmatowicz O., Bodalski R., Koszuk J.

Przemysł Chemiczny

2006

T. 85, nr 5

333-337

Opracowano warunki inwersji konfiguracji trzeciorzędowej grupy hydroksylowej w syntonie pierścieni AB idarubicynonu.

Waste 3-acetyl-5,8-dimetoxy-3-hydroxy-3,4-dihydro-2Hnaphthalene-1-spiro-2’-1’-3’-dithiolane 4, a 7:3 mixture of (R) and (S) enantiomers on boiling with ethyl acetate afforded hydroxyketone (R)-4 with high enantiomeric purity (ca. 96%). A two-step inversion of the stereogenic center in the latter gave hydroxyketone (S)-4 in 40% yield. The overall yield of (S)-4, an advanced intermediate in the synthesis of idarubicinone, was thus raised by about 10%.