Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 9

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  AAS method
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
EN
The objects of the study were grasslands situated along the watercourse that collect matter directly from surface runoff from the surrounding fields and ditches. Therefore, the chemical composition of the bottom sediments can be varied. The aim of the study was to determine the content of anthropogenic fractions of selected heavy metals in meadow soils where the material from the watercourse maintenance was stored. Soil samples were collected along the banks of the Witonia “A” Channel (soil with sediment), and 30 meters from the watercourse (soil without sediment). The pH of soils without sediment was in the range 6.2–6.6, whereas the soil with sediment had a pH ≥ 7.0. The content of organic matter was 5.7–31.5%. The concentration of anthropogenic fractions of elements was determined by atomic absorption spectrometry after extraction with a (1 + 4) HCl solution. The anthropogenic enrichment coefficients (AEC) calculated in relation to the geochemical background level, were within the range: 0.9–2.8 for Zn, 1.2–3.5 for Cu, 0.7–3.1 for Pb, 1.0–2.8 for Ni and 0.3–0.9 for Cd. The AEC values for lead, copper, cadmium and nickel were usually higher in samples without sediment. A significant correlation between the metal and organic content ( R2 = 0.7–0.9) was found. On two sites, the level of heavy metals under investigation shows a significant local influence from anthropogenic pressure.
EN
A new kinetic method for determination of traces of Mn(II) has been developed. The method is based on the catalytic effect of Mn(II) on the oxidation of trimethylenediamine-N,N,N',N'--tetra acetic acid (TDTA) by KMnO4 in acid media. Under optimal conditions the limit of determination of Mn(II) was 0.5 ng mL-1. The probable relative error was 4.0-2.8% in . the concentration range of Mn(II) 1.0-5.0 ng mL-1. Limit of detection was 0.12 ng mL-1. The effects of certain foreign ions upon the reaction rate were determined in order to assess selectivity of the method, which was found relatively good. Kinetic equations for the investigated process were proposed. The method has been applied to the determination of Mn(II) ' in natural water.
PL
Opracowano nową, kinetycznąmetodę oznaczania śladowych ilości Mn(II), wykorzystującą , katalityczny wpływ Mn(II) na utlenianie kwasu trimetylenodiamino-N,N,N',N-tetraoctowego (TDTA) w środowisku kwaśnym. W optymalnych warunkach granica oznaczalności Mn(II) wynosiła 0,5 ng L-1. Prawdopodobny błąd względny zawierał się w granicach 4,0-2,8% przy stężeniu Mn(II) od 1,0 do 5,0 ng L-1. Granica wykrywalności wynosiła 0.12 ng L-1. Metoda odznacza się dobrą selektywnością, co stwierdzono badając wpływ innych jonów na szybkość reakcji. Zaproponowano równania kinetyczne opisujące badany proces. Metodę zastosowano do oznaczania zawartości Mn(ll) w naturalnych zbiornikach wodnych.
PL
Przebadano wpływ znacznych zawartości żelaza tj. 1, 10 i 20 mgFe/ml na absorbancję niobu i tantalu, stosując trzy różne wysokości palnika (6 mm - optymalna, 2 i 14 mm). Płomień tlenek diazotu - acetylen we wszystkich przypadkach ustawiono tak, by osiągnąć maksymalny stabilny odczyt absorbancji niobu i tantalu. W badanym zakresie oddziaływań żelaza, tj. od 1 do 20 mg Fe/ml, można stwierdzić, że uzyskiwane sygnały absorbancji niobu i tantalu w obecności 1 mg Fe/ml były zdecydowanie wyższe stężenia żelaza obniżały wyraźnie absorbancję tych pierwiastków.
EN
The effect of iron high concentration (1, 10 and 20 mg Fe/ml) on the niobium and tantalum absorbances in three different burner height (6 mm - optimum, 2 and 14 mm) was studied. The nitrous oxide - acetylene flame was adjusted for maximum sensitivity for niobium and tantalum determinations. In tested cases the iron was increased the absorbance of niobium and tantalum by 1 mg Fe/ml. For the higher concentration of iron (10 and 20 mg Fe/ml) the signals of niobium and tantalum absorbances in all tested conditions were significantly reduced.
PL
Celem pracy było opracowanie metod oznaczania śladowych zawartości selenu, telluru i talu w żarowytrzymalyeh stopach niklu. Opracowane metody charakteryzują się dużą czułością, a wielkości wyznaczonych granic oznaczalności spełniają kryteria producentów sprzętu lotniczego. Opracowane metody zweryfikowano za pomocą naturalnych wzorców NIST, BAS i NCS, z atestowanymi zawartościami selenu, telluru i talu. Opracowano procedurę badawczą oznaczania selenu, telluru i talu w żarowytrzymalych stopach niklu metodą GF-AAS. Do procedury tej włączono metody oznaczania śladowych zawartości bizmutu, ołowiu, srebra i cyny w żarowytrzymalych stopach niklu, które to metody zostały opracowane wcześniej i są rutynowo stosowane w Laboratorium Analiz chemicznych. Nowo powstała procedura obejmuje metody analizy głównych zanieczyszczeń żarowytrzymalych stopów niklu.
EN
The aim of this paper was to develop mettiods for determination of trace contents of selenium, tellurium and thallium in high-temperature creep resisting nickel alloys. These methods are characterised by high sensitivity and the set limits of determinability meet the criteria of manufacturers of aircraft equipment. The methods developed were verified using natural NIST, BAS and NCS standards containing certified amounts of selenium, tellurium and thallium. The research procedure for determination of selenium, tellurium and thallium in high-temperature creep resisting nickel alloys using GF-AAS method was developed. This procedure also includes methods for determination of trace contents of bismuth, lead, silver and tin in high-temperature creep resisting nickel alloys. These methods were developed earlier and are applied in the Chemical Analysis Laboratory on a routine basis. The newly developed procedure includes methods for analysis of the main impurities in high-temperature creep resisting nickel alloys.
PL
W pracy przedstawiono kilka praktycznych wskazówek i uwag metodycznych dotyczących analizy chemicznej stali narzędziowych metodą absorpcji atomowej. Podano kilka rodzajów mieszanin roztwarzających próbki stali. Wskazano na znaczne możliwości, jakie stwarza zastosowanie mniej czułych linii analitycznych wraz zakresem ich stosowania. Opracowano schemat analityczny oznaczania głównych składników stopowych w stalach narzędziowych metodą absorpcji atomowej, umożliwiający oznaczanie: Mn od 0.1 Odo 2,10%, Cr od 0,10 do 13,5%. Ni od 0,05 do 4.50%. Mo od 0,10 do 11,0%. W od 0,10 do 20,0%, Co od 1 do 13% i Si od 0,10 do 2.50%.
EN
In his work some practical remarks and methodical notices for the chemical analysis of tool sleels by atomic absorption method have been presented. For the dissolution of steel samples a few solvent mixtures were given. It was indicated on great significance of use less sensitive analytical lines. The ranges of their practical application also were presented. The analytical diagram for the detennination of major alloying elements in tool steels: Mn from 0.10 to 2.10 %, Cr from 0.10 to J 3.5 %, Nifrom 0.05 to 4.50 %, Mo from 0.10 to 11.0%, W from 0.10 to 20.0 %, Co from ho 13% and Si from 0.10 to 2.50 % has been elaborated.
EN
The contents of bioavailable forms of selected metals (Cd, Pb, Cu, Mn, Fe) in samples of soil from six allotment gardens in Łódź were determined. The total amounts of the metals in some kinds of ground vegetables (carrots, red beets, leeks) grown in these gardens were examined. The results obtained were compared to legal standards.
PL
Oznaczono zawartość przyswajalnych form wybranych metali (Cd, Pb, Cu, Mn, Fe) w próbkach gleb z sześciu pracowniczych ogrodów działkowych w Łodzi. Wykonano analizę całkowitej zawartości wymienionych metali w kilku gatunkach warzyw gruntowych (marchew, buraki, pory), pobranych z tych ogrodów. Wyniki porównano z obowiązującymi normami.
PL
W pracy przedstawiono wyniki badań nad roztwarzaniem próbek zgorzeliny i pyłu poszlifierskiego. Badania te realizowano zarówno w systemie otwartym, jak i z użyciem bomby teflonowej, a także techniki mikrofalowej. Zastosowanie mieszaniny kwasów: HC1, HNO3 i HF w systemie otwartym okazało się nieskuteczne. Dopiero zastosowanie bomby teflonowej, a także techniki mikrofalowej z wykorzystaniem tych mieszanin kwasów umożliwiło całkowite przeprowadzenie badanych próbek odpadów do roztworu. Oznaczanie zawartości następujących pierwiastków: Fe, Cu, Pb, Ni, Zn, Cd, Mn i Cr przeprowadzono metodą absorpcji atomowej (AAS). Precyzja uzyskanych wyników badań była zadowalająca. Współczynniki zmienności w przeważającej części nie przekraczały wartości 3 %. Jedynie przy niskich zawartościach Zn i Pb były wyższe i wynosiły 7 + 9%.
EN
In this work some problems connected with the choice of the solution mixtures and conditions for dissolution of metallurgical waste-rolling scale and grinding flour samples were presented. The best results were obtained, using a teflon decomposition beaker or microwave digestion techniques. The solvent mixtures ofHCl, HN03 and HF and aqua regia were applied. For the determination of several elements: Fe Cu, Pb, Ni, Zn, Cd, Mn and Cr in these groups of metallurgical waste the flame atomic absorption spectrometry (AAS) was used. The precision of the determination of the given elements in rolling scale and grinding flour was about 3 %, only for Zn and Pb determination the variants coefficients were higher - 7-9 %.
PL
Zbadano możliwość zastosowania metod: ICP i AAS do oznaczania metali ciężkich w wybranych wyrobach papierniczych produkowanych w Warszawskich Zakładach Celulozowo-Papierniczych Konstancin-Jeziorna SA, tzn. pergaminach i papierach (do pisania, toaletowym i pakowym) oraz w surowcach, czyli w makulaturze i w wodzie, gdyż mają one także istotny wpływ na zawartość zanieczyszczeń w końcowym produkcie. Badania przeprowadzono wstępne metodami zalecanymi przez Polskie Normy, a następnie -w tych samych próbkach makulatury i papierów oznaczano metodą płomieniowej absorpcji atomowej zawartość metali ciężkich w Laboratorium Chemicznym Państwowego Instytutu Geologicznego, gdzie metodą indukcyjnie sprzężonej plazmy badanotakże zawartość tych metali w wodzie stosowanej w procesie technologicznym podczas wytwarzania papieru.
EN
The possibilities have been tested of using the ICP and AAS methods for the determination of the heavy metals contents in the selected products being manufactured in the Warsaw Paper Mili in Konstancin - Jeziorna SA i.e. in parchment paper and in other papers (writing, toilet and wrapping papers) as well as in raw materials, thus in waste paper and and in water as they have a significant effect on the content of impurities in the finał product. The preliminary tests have been carried out using the methods that are recommended in the Polish Standards and then in the same samples of the waste paper and papers the heavy metal contents has been determined using the flame atomic absorption method in the Chemical Laboratory of the State Geological Institute, where using the method of inductive coupled plasme the content of these metals has been aisom determined in water being used in the technological process of paper making.
EN
The content of bioavailable copper(Il) in the soil of some allotment gardens was determined by the spectrophotometric method with tetraethylthiuram disulphide and AAS method with air/acetylene flame according to the Polish Standards. The influence of some heavy metals (Pb(Il), Hg(II), Cd(Il), Ni(II), Zn(II) and Fe(lII)) on determination of carrer by spectrophotometric method was examined. The results obtained by the both methods were compared.
PL
Zawartość przyswajalnej miedzi(II) w glebie ogródków działkowych oznaczono zgodnie z Polską Normą metodami: spektrofotometryczną z disiarczkiem tetraetylotiuramu (dikupralem) i absorpcji atomowej z atomizacją w płomieniu powietrzno-acetylenowym. Zbadano wpływ wybranych metali ciężkich (Pb(II), Hg(II), Cd(II), Ni(II), Zn(II) i Fe(III)) na oznaczanie miedzi(II) metodą spektrofotometryczną. Porównano wyniki oznaczania miedzi(II) metodą spektrofotometryczną i AAS.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.