Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Zmiany toksyczności i podatności na biodegradację roztworu zawierającego 6-Merkaptopurynę podczas degradacji metodą fotokatalityczną

Sochacka J., Baran W., Adamek E., Sobczak A.

Proceedings of ECOpole

|

2009

|

Vol. 3, No. 2

515--520

PL

Zbadano możliwość wykorzystania procesu fotokatalitycznego do degradacji w roztworze wodnym 6-Merkaptopuryny (6-MP), leku przeciwnowotworowego z grupy antymetabolitów purynowych. Proces fotokatalityczny inicjowany za pomocą promieniowania UV prowadzono w obecności suspensji TiO2 jako katalizatora. Oceniano zmiany toksyczności otrzymywanych roztworów względem Chlorella vulgaris oraz zmiany 5-dobowego biochemicznego zapotrzebowania na tlen (BZT5). Wykazano, że w stosowanych warunkach 6-MP ulegała fotokatalitycznej degradacji, jednak powstające w tym procesie produkty charakteryzowała większa lub zbliżona do 6-MP toksyczność względem C. vulgaris. Stwierdzono również, że w odniesieniu do 6-MP produkty procesu fotokatalitycznego były bardziej podatne na biodegradację.

EN

The possibility of using the photocatalytic process for anticancer drug 6-Mercaptopurine (6-MP) degradation in aqueous solution were examined. Photocatalytic process initiated by UV-a irradiation was carried out in the presence of TiO2 suspension as a catalyst. The changes of toxicity of solutions after photocatalysis, relative to alga C. vulgaris and changes of 5-day biochemical oxygen demand (BOD5) were evaluated. It was found that under experimental conditions 6-MP underwent the photocatalytic degradation, but the products of the process were more or similarly toxic comparing to 6-MP in relation to C. vulgaris. Moreover, it was found that the products were more biodegradable than initial 6-MP.

2

Spectrophotometric determination of thiols in pure sub stances and pharmaceutical preparation

Skowron M., Ciesielski W.

Chemia Analityczna

|

2009

|

Vol. 54, No. 4

743-751

EN

A spectrophotometric method for determination of mesna (MA), 6-mercaptopurine (MP), 6-thioguanine (TG), and 6-propyl-2-thiouracil (PTU) has been developed. The method was based on the reaction of thiouracils with N,N-dimethyi-p-phenylenediamine (DMPD) in acidic solution in the presence of the Fe3++ ion, an oxidising agent. Absorbance of the obtained coloured products was measured at the corresponding optimum wavelengths: 490 nm for MA (ε=1.9x103L mol-1 cm-1), 455 nm for MP (ε = 1.9 x 10-1 I, mol-1 cm-1), 460nmforTG(ε=l.6x 103 L mol cm-1), and 465 nm for PTU (s = 2.l x 10-1L mol-1 cm-1). Beer's law was obeyed in the following concentration ranges: 8.2 x 10-2-9.0 x 10-2 g L-1 for MA, 6.0 x 10-1-3.8x 10-1gL--1forMP,4.2x 1Q-M.2 x 10-2 g L-1 for TG and 4.2 x 10--3--3.9 x 10-2 g L-1 for PTU. The method has been applied for determination of thiols in pharmaceuticals.

PL

Opracowano spektrofotometryczną metodę oznaczania mesny (MA). 6-merkaptopu-ryny (MP), 6-tioguaniny (TG) i 6-propylo-2-tiouracylu (PTU). Metoda W7korzystuje reakcję tiouracyli z N,N-dimetylo-p-fenylenodiamią w środowisku kwaśnym, w obecności jonów Fe+2 jako utleniacza. Absorbancję barwnych produktów reakcji mierzono przy długościach fali K = 490 nm dla MA (e = 1.9 x 103L mol cm-1), X = 455 nm dla MP (E = 1.9 x l05 L mol-1 cm-1), K = 460 nm dla TG (e = 1.6 x l0M, mol-1 cm-1) i X. = 475 nm dla PTU (ε= 2. l x l0-1 L mol-1 cnr')- Prawo Beera jest spełnione w zakresie stężeń 8.2 x &epsilon-9.0x 10-1 g L-1dla MA, 6.0 x 10--13.8x 10-1g L-1dla MP, 4.2 x 10MA.2 x 10'-2 g L-2dla TG and 4.2 x 10-1-3.9 x 1010-2 g L-1 dla PTU. Opracowaną metodę wykorzystano do oznaczaniazwiązków w preparatach farmaceutycznych.

3

NMR Studies of Tautomerism and Protonation Patterns in Bis(6-purinyl) Disulfide and Ionic Forms of 6-Mercaptopurine

Pazderski L., Toušek J., Sitkowski J., Kozerski L., Szłyk E

Polish Journal of Chemistry

|

2007

|

Vol. 81, nr 2

193-210

EN

1H-13C and 1H-15N HMBC-NMR spectroscopy was applied to study tautomerism and the protonation patterns in 6-mercaptopurine (6mpH) derivatives: bis(6-purinyl) disulfide ((6puS)2), 6-mercaptopurinium cation (6mpH2 + ) and purine-6-thiolate anions (6mp–, 6mp-deH2–). 1H, 13C, 15N resonances were assigned and the respective delta 1H, delta 13C, delta 15N chemical shifts as well as JHC, JHN coupling constants determined. Quantum-chemical NMR calculations by GIAO method (B3LYP/6-31G**//RHF/6-31G*) allowed to evaluate the ratio of N(1), N(3), N(7), N(9)H : N(1), N(3), N(7)H, N(9) tautomeric forms for the DMSO-solvated (6puS)2 molecules as ca. 9:1. The existence of “semi-protonated” 6mpHźH3O+ species, intermediate between 6mpH and 6mpH2 + , and readily oxidized to (6puS)2 was suggested in the DMSO-d6 + HCl solution. Further hydrolysis and oxidation of the formed disulfide lead to the derivatives of purine-6-sulfenic and purine-6-sulfinic acid.