Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

1 Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

1 2000

Powiadomienia systemowe

Sesja wygasła!

Znaleziono wyników: 1

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: 3-hydroksypirydyna

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Sole l-alkoksymetylo-3-hydroksypirydyniowe

Pernak J., Branicka M.

Prace Naukowe Instytutu Technologii Organicznej i Tworzyw Sztucznych Politechniki Wrocławskiej. Konferencje

2000

Vol. 48, nr 22

225-228

Syntezowano i przebadano właściwości użytkowe soli pirydyniowych. Otrzymano szereg chlorków 1-al-koksymetylo-3-hydroksypirydyniowych o długości łańcucha alkilowego od 3-18 atomów węgla z wydajnościami 94-98%. Następnie przeprowadzono reakcje wymiany anionu chlorkowego na inne aniony nieorganiczne: Br(-), I(-), NO3(-), BrO3(-), SO4(-2), SCN(-), BF4(-), PF6(-), ZrF6(-). Wodne roztwory otrzymanych związków o stężeniu 2g/dm3 poddano ozonowaniu w reaktorze półprzepływowym, ustalając stopień ich podatności na działanie ozonu. Oznaczano ubytek czwartorzędowej soli pirydyniowej metodą miareczkowania dwufazowego i zmianę odczynu pH w funkcji czasu. Określono również własności bakteriostatyczne przez oznaczenie minimalnego stężenia hamującego metodą kolejnych rozcieńczeń po 48 godzinach inkubacji w temperaturze 37°C.

A novel class of cationic surfactans were prepared. l-Alkoxymethyl-3-hydroxypyridimium chlorides were easily obtained by the reaction of chloromethylalkyl ether with 3-hydroxypyridine (Menschutkin reaction). Salts were synthesized via metathesis of pyridinium chlorides with appropriate inorganic salt ((-), I(-), NO3(-), BrO3(-), SO4(-2), SCN(-), BF4(-), PF6(-), ZrF6(-).). Some of the properties of the salts obtained were studied. The reactivity of l-alkoxymethyl-3-hydroxypyridinium salts towards ozone in aqueous solution was examined. The prepared salts readily reacted with ozone. The antimicrobial activities of these salts were evaluated by studying the minimum inhibitory concentration (MIC). The antibiotic activities depends on the length of the alkoxymetyl substituent