Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Synthesis of organic-inorganic hybrids based on cellulose acetate butyrate

Wojciechowska P.

Polimery

|

2009

|

T. 54, nr 11-12

845-848

EN

Novel organic-inorganic hybrids based on cellulose acetate butyrate (CAB) were synthesized applying sol-gel process. The inorganic phase was introduced into polymer matrix by hydrolysis and condensation using tetraethoxysilane (TEOS) as the precursor, under acidic conditions. The obtained organic-inorganic hybrids were characterized by different techniques such as IR spectroscopy, thermogravimetric analysis (TGA), solid state 29Si NMR and scanning electron microscopy (SEM). Organic-inorganic hybrids obtained with 20% of diethyl phthalate (DEP) as plasticizer exhibit good transparency in comparison with unmodified CAB.

PL

Nowe organiczno-nieorganiczne materiały hybrydowe na bazie octanomaślanu celulozy (CAB) otrzymano techniką zol-żel. Fazę nieorganiczną wprowadzano do matrycy polimeru w wyniku reakcji hydrolizy w środowisku kwaśnym i kondensacji stosując jako prekursor tetraetoksysilan (TEOS). Otrzymane materiały charakteryzowano za pomocą spektroskopii w podczerwieni (IR), analizy termograwimetrycznej (TGA), magnetycznego rezonansu jądrowego ciał stałych 29Si NMR oraz skaningowej mikroskopii elektronowej (SEM). Organiczno-nieorganiczne hybrydy otrzymane z udziałem 20% ftalanu dietylu jako plastyfikatora cechują się dobrą przejrzystością w porównaniu z polimerem niemodyfikowanym.

2

The influence of silicates origin on their molecular composition and properties

Koźlak W.

Polish Journal of Applied Chemistry

|

2005

|

Vol. 49, nr 3

227-235

EN

With methods of spectrometry based on the measurement of kinetics of the synthesis of a molibdenosilicic acid and with a specified interaction of silicates and pinacyanol chloride, spectroscopy 29Si NMR, nephelometry and polymerization in the configuration: water glass and ammonium salts (IV) were studied the molecular composition and behaviour of modelled silicate samples with concentration 6m and molar ratio Na:Si equal 0,69. There were similarities and differences found in the modelled samples of sodium silicates taking also into account the industrial water glass. It has been found that the molecular composition and properties of water glass depended on the method of synthesis.

PL

Metodami spektrofotometrii opartej na pomiarze kinetyki syntezy kwasu β-molibdenokrzemowego i charakterze oddziaływania krzemianu z chlorkiem pinacyjanolu, spektroskopii 29Si NMR, nefelometryczną i polimeryzacji w układzie “szkło wodne – sól ammoniowa (IV)” badano skład molekularny i zachowanie się zmodelowanych próbek krzemianów o stężeniu 6m i stosunku molowym Na:Si równym 0,69. Wykazano podobieństwa i różnice zmodelowanych próbek krzemianów sodowych uwzględniając jednocześnie szkła wodne wyjściowe (fabryczne). Ustalono, że skład molekularny i właściwości szkieł wodnych zależą od ich pochodzenia.

3

Postęp w dziedzinie chemii polimetylowodorosiloksanów

Chruściel J.

Polimery

|

1999

|

T. 44, nr 7-8

462-474

PL

Opisano metody syntezy i zastosowania praktyczne polimety-lowodorosiloksanów (PMHS). Opracowano metodę syntezy nowych, nie opisanych w literaturze PMHS o strukturze blokowej Me3SiO[(Me2SiO)mMeHSiO]n(Me2SiO)mSiMe3 (m = 2, 6, 10, 14, ~ 50; n = 5,10 lub 15, gdzie n - średnia funkcyjność, tzn. średnia liczba grup Si-H w makrocząsteczce) zawierających pojedyncze (izolowane) mery MeHSiO. Otrzymywano je w wyniku heteropolikondensacji odpowiednich dimetylosiloksanodioli HO(Me2SiO)mH (m = 2, 6, 10, 14, ~ 50) z metylodichlorosilanem MeHSiCl2, w eterze dietylowym, w obecności Et3N i (4-dimetyloamino)pirydyny (DMAP), a w przypadku tetrametylodisiloksano-l,3-diolu - tylko w obecności pirydyny. Strukturę blokową PMHS potwierdzono metodami spektroskopowymi (NMR i IR) oraz analizy elementarnej. Wyodrębniono cztery nowe związki chemiczne: Me3SiO[(Me2SiO)mMeHSiO]n(Me2SiO)m-SiMe3 (m = 2, n = l, 2; m = 6, n = 1) i c-[(Me2SiO)2MeHSiO]2 oraz określono ich strukturę chemiczną za pomocą metod spektralnych (tabela 4), co umożliwiło potwierdzenie blokowej mikrostruktury PDMS-fr-PMHS, metodą 29Si-NMR. Zsyntetyzowano 7 szeregów homologicznych PMHS o statystycznej budowie łańcucha oraz o składzie molekularnym identycznym, jak w przypadku blokowych PMHS i oznaczono ich mikrostrukturę metodą 29Si-NMR (tabela 6).

EN

Syntheses and practical applications of polymethylhydroxysi-loxanes (PMHS) are reviewed. Synthesis of new block PMHS containing single (isolated) MeHSiO units (PDMS-b-PMHS) is described, viz., Me3SiO[(Me2SiO)mMeHSiO]n (Me2SiO)mSiMe3 (m = 2, 6,10,14, - 50; n = 5,10 or 15) where n is the average number of Si-H groups in the macromolecule. These new PMHS were prepared by heteropolycondensation of dimethylsiloxanediols HO(Me2SiO)mH (m = 2, 6, 10, 14, ~ 50) with methyldichlorosilane MeHSiCl2 in diethyl ether as solvent in the presence of Et3N and (4-dimethylamino)pyridine (DMAP), and in the case of tetramethyldisiloxane-l,3-diol, in the presence of pyridine only. The block structure of PMHS was confirmed by IR and NMR spectral methods and by elementary analyses. Four new compounds were isolated: Me3Si[(Me2SiO)mMeHSiO]n(Me2SiO)mSiMe3 (m = 2, n = 1, 2; m = 6, n = 1) and c-[(Me2SiO)2MeHSiO]2 and their chemical structures were established by spectral methods (29Si-NMR) (Table 4), whereby the block microstructure of PDMS-b-PMHS was confirmed. Seven homologous series of PMHS were synthesized, endowed with statistical chain structures and molecular compositions identical with those of block PMHS and their microstructure was determined by 29Si-NMR (Table 6).