Porous, hydroxy functionalized, polymer particles, having BET surface areas up to 146 m2/g, were synthesized by suspension polymerization of water in oil (w/o) emulsions. The emulsions were prepared by mixing polyoxyethylene sorbitan monooleate (Tween-80) solutions in water with a mixture of 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), styrene (S) and divinylbenzene (DVB) dissolved in a mixture of cyclohexanol (CyOH) and octanol (OctOH). The resulting polymer particles were characterized by optical microscopy, scanning electron microscopy, infrared spectroscopy, and thermal gravimetric analysis. Nitrogen adsorption/desorption isotherms and particle size distribution were also determined. The influence of the organic porogen nature and the concentrations of divinylbenzene and Tween-80, the fraction of water in the w/o emulsions and the agitator rotation on the properties of the provided polymer particles were analyzed and discussed.
PL
Nowe hydroksyfunkcjonalizowane porowate cząstki polimerowe o powierzchni właściwej 146 m2/g syntetyzowano metodą polimeryzacji suspensyjnej emulsji typu woda w oleju w/o. Emulsje otrzymano w wyniku zmieszania wodnych roztworów Tween-80 z mieszaniną metakrylanu 2-hydroksyetylu (HEMA), styrenu (S) i diwinylobenzenu (DVB) rozpuszczoną w mieszaninie cykloheksanolu (CyOH) i oktanolu (OctOH). Otrzymane polimery charakteryzowano metodami mikroskopii optycznej, skaningowej mikroskopii elektronowej, spektroskopii w podczerwieni i analizy termicznej (TGA). Wyznaczono także izotermy adsorpcji/desorpcji oraz rozkład wielkości ziaren uzyskanych na drodze polimeryzacji. Przeanalizowano wpływ natury porogenu, stężenia DVB i Tween-80 na charakterystykę otrzymanych cząstek.
The effect of a permanent magnetic field on the polymerization kinetics and structural parameters of a hydrogel network on the basis of 2-hydroxyethylmethacrylate with polyvinylpyrrolidone compositions has been investigated. It has been shown that the magnetic field activates matrix polymerization of mentioned compositions and assists in the structure formation of copolymers with a smaller crosslink density. The efficiency of the developed polymeric materials for production of ultrathin contact lenses "Glipox" has been confirmed.
3
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
Salen supported polymer catalysts were obtained as a result of a multi-stage chemical modification of three-components 2-hydroxyethyl and 2-hydroxypropyl metacrylate copolymers. The catalysts were tested in the model reaction of acetic acid with epichlorohydrin.
4
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
The sorption-desorption properties of hydrophilic polymer particles on basis of 2-hydroxyethylmethacrylate with polyyinylpirrolidone in relation to methylene blue and carbamazine were investigated. The correlation of synthesis condition, structure and properties of copolymers has been determined.
PL
Przeprowadzono badania właściwości sorbcyjno-desorbcyjnych kopolimerów hydrofilowych w postaci cząstek sferycznych na osnowie 2-hydroksymetakrylanu etylenu a poliwinylopirolidonu w stosunku do metylenowego niebieskiego i karbamazynu. Ustalono wpływ warunków syntezy na strukturę i badane właściwości syntezowanych kopolimerów.
5
Dostęp do pełnego tekstu na zewnętrznej witrynie WWW
W pracy stwierdzono, że w reakcji metakrylanu 2-hydroksyetylu z izocyjanianem fenylu nie tworzy się oczekiwany uretanoester (N-fenylokarbaminian 2-metakryloiloksyetylu), ale mieszenina produktów jego przemiany, to jest bis(fenylo-karbaminianu) etylenu i dimetakrylanu etylu. Taki przebieg reakcji wykazano, stosując instrumentalne (IR i ¹H-NMR) oraz chromatograficzne metody badań uzyskanych produktów.
EN
In the reaction of 2-hydroxyethyl methacrylate with phenyl isocyanate, the expected urethane ester (2-methacryloiloxyethyl N-phenylcarbamate) has been found not to be formed, but a mixture of products of transforraation of the latter, namely ethylene bis(phenylcarbamate) and ethylene dimethacrylate. The reaction products were identified by using spectral (IR and ¹H-NMR) and chromatographic methods.
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.