Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników

Znaleziono wyników: 10

Liczba wyników na stronie
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
Wyniki wyszukiwania
Wyszukiwano:
w słowach kluczowych:  2,4-dichlorophenoxyacetic acid
help Sortuj według:

help Ogranicz wyniki do:
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
1
Content available remote Badania adsorpcji-desorpcji herbicydów na granulowanym węglu aktywnym
PL
Zbadano kinetykę i adsorpcję równowagową kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D) oraz kwasu 2-metylo-4-chlorofenoksyoctowego (MCPA) z roztworów wodnych na granulowanym węglu aktywnym WG-12. Badania kinetyczne pokazały, że MCPA adsorbował się szybciej niż 2,4-D. Kinetyka przebiegała zgodnie z równaniem pseudo II rzędu. Analizowano również wielkości adsorpcji w funkcji stężenia równowagowego. Uzyskane dane doświadczalne były dobrze opisane za pomocą równań izoterm Langmuira i Freundlicha. Zbadano również desorpcję 2,4-D i MCPA z użyciem acetonitrylu, metanolu i roztworów wodorotlenku sodu. Najlepszą wydajność procesu zaobserwowano w przypadku użycia acetonitrylu (po 8 h desorpcji uległo 29,6% 2,4-D i 27,0% MCPA).
EN
2,4-Dichlorophenoxyacetic (2,4-D) and 2-methyl-4-chlorophenoxyacetic (MCPA) acids were adsorbed from aq. solns. onto WG-12 granular activated C to study the adsorption kinetics and equils. MCPA was adsorbed faster than 2,4-D. The kinetics was fitted well to the pseudo-second order model. The expt. isotherms were well described by the Langmuir and Freundlich equations. The desorption of 2,4-D and MCPA with MeCN, MeOH and NaOH solns. was also studied. The best desorption efficiency was obsd. when MeCN was used.
EN
Among anthropogenic pollution large group of compounds are pesticides, especially herbicides. Tens of thousands of products used in agriculture, horticulture, forestry or fisheries pose a major threat to the environment. Many of the substances used are carcinogenic, mutagenic or teratogenic, also largely responsible for allergies. But above all, they have a major impact on environmental degradation. Many of these substances are harddegradable compounds. Applied to the soil environment, they leak with run-off water into the groundwater and contaminate the whole environment, and hinder water treatment. The aim of the study was to assess the effectiveness of the intensification of the process of adsorption of 2,4-D from water on the carbon filters. A modification of this system based on the action of the ultrasonic field solution was then subjected to filtration. The principle of operation is based on ultrasound disintegration of macromolecules, and on oxidation by the generation of reactive free radicals. Such modified molecules become more adsorbable within the pores of the adsorbent, and better biodegradable. Intensification of the process could allow for simplification of the technological line, shortening its work and increase the efficiency of treated water. The use of ultrasonic field as a means of supporting the process of adsorption on activated carbon bed brought the desired effect. This is best seen on a bed of activated carbon and basic activated carbon-assisted activated sludge. In the process of removal of 2,4-D in biological systems in activated carbon deposits unmodified, but better results were obtained for beds with biopreparation. Analysis indicator EMS led that the process predominantly deposits were sorption, while degradation occurred only in a small margin. This is correlated with the dwindling microorganisms on activated carbon. According to literature reports, the number is the highest in the upper layer of the bed. It has been observed the increase of the number of microorganisms on a bed of biopreparation the filtered solution of the 2,4-D modified ultrasonic field.
PL
Wśród zanieczyszczeń antropogenicznych dużą grupę związków stanowią pestycydy, głównie herbicydy. Kilkadziesiąt tysięcy preparatów stosowanych w rolnictwie, sadownictwie, leśnictwie czy rybołówstwie jest ogromnym zagrożeniem dla stanu środowiska. Wiele z nich to substancje kancerogenne, mutagenne lub teratogenne, a dodatkowo w dużej mierze odpowiadają za alergie, ale przede wszystkim mają znaczny wpływ na degradację środowiska. Wiele z tych substancji jest związkami trudnodegradowalnymi. Stosowane na środowiska glebowe wraz ze spływami wód przedostają się do wód podziemnych i skażają całe środowisko, a także utrudniają uzdatnianie wody. Celem pracy była ocena skuteczności intensyfikacji procesu adsorpcji 2,4-D (kwas 2,4 dichlorofenoksyoctowy) na filtrach węglowych. Modyfikacja tego układu polegała na działaniu polem ultradźwiękowym na roztwór poddany następnie filtracji. Zasada działania ultradźwięków polega na dezintegracji związków wielkocząsteczkowych oraz ich utlenianiu poprzez wytworzone wysokoreaktywne wolne rodniki. Oczekuje się, że tak zmodyfikowane cząsteczki staną się potencjalnie lepiej adsorbowalne wewnątrz porów adsorbentu, jak również lepiej biodegradowalne. Intensyfikacja procesu adsorpcji pozwoliłaby na uproszczenie ciągu technologicznego, skrócenie czasu uzdatniania wody i zwiększenie wydajności stacji wodociągowej. Wiele doniesień literaturowych dotyczy skuteczności usuwania z wody pestycydów, takich jak związki DDT (od lat niewykorzystywany), MCPA. Jednak źródła literaturowe z Polski dowodzą występowania wśród zanieczyszczeń pestycydowych w wodach rzecznych również kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego. Uznano zatem za uzasadniony wybór tej substancji do badań. Wyniki przeprowadzonych badań potwierdzają uzyskanie zadowalających rezultatów w procesie ultradźwiękowej intensyfikacji procesu sorpcji, a w mniejszym stopniu biodegradacji 2,4-D na złożu węglowym.
EN
The main factors influencing the selectivity of chlorophenols synthesis were described. The loss of raw materials and the composition of wastes obtained in a conventional technology of 2,4-D production based on 2,4-dichlorophenol (2,4-DCP) of the 89% purity were presented. The influence of some homogenous catalysts on the selectivity of 2,4-dichlorophenol obtained in phenol and chlorine reaction was examined. Using the combined catalyst enables to chlorinate selectively the monochlorophenols to 2,4-DCP without an undesirable increasing of the 2,6-dichlorophenol and 2,4,6-trichlorophenol contents. The catalyst transformations during the reaction of phenol chlorination were investigated and the method of its elimination after the reaction was elaborated.
PL
Przedmiot badań stanowiły: modelowa mieszanina aceton-woda (1:5), zawierająca kwas 2,4-dichlorofenoksyoctowy (kwas 2,4-0) o stężeniu 2,5 g/dm3, oraz sama mieszanina aceton-woda. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 0,215 m31h, natężenie dozowania substratu 32,5 g/h, czas kontaktu 0,36 s oraz zakres temperatury badań 400_650°C. Stosowano katalizator monolityczny platynowo-rodowy (Pt - 0,09% i Rh - 0,04% na warstwie pośredniej z y-Al2O3 naniesionej na kordieryt). Stopień konwersji TOC (OWO) ciekłych produktów reakcji względem roztworu utlenianego był większy od 99% w całym badanym zakresie temperatury. Zawartość dioksyn w spalinach z reakcji utleniania kwasu 2,4-D w temperaturze 550°C, wyznaczonej jako optymalna, wyniosła 0,0213 ng TEQ/m3. Była więc znacznie mniejsza od wartości dopuszczalnej równoważnika toksyczności równej 0,1 ng TEQ/m3.
EN
The subject of the investigation was the mixture of acetone-water (1:5) and a model solution of 2,4-D acid at the concentration of 2.5 g/dm3 in this mixture. Air flow rate was 0.215 m3/h and dose rate of the substrate was 32.5 g/dm3. The contact time was 0.36 s and the temperature ranged from 400 to 650°C. Monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at an intermediate layer with y-Al2O3 deposited on cordierite, was applied in the experiments. The substrates oxidation proceeded efficiently because the TOC conversion of liquid reaction products in relation to the oxidized solution was higher than 99% in the tested temperature range. The content of PCDD/Fs in the combustion gases from the oxidation of 2,4-D acid in the optimum temperature of 550°C was 0.0213 ng TEQ/m3. This value is lower than the admissible value of the toxicity equivalent which is 0.1 ng TEQ/m3.
6
PL
Przedmiot badań stanowiły: roztwór modelowy kwasu 2.4-dichlorofenoksyoctowego (kwas 2,4-D) o stężeniu 2,5 g/dm3 w mieszaninie aceton-woda (1:5) oraz sama mieszanina aceton-woda. Natężenie przepływu powietrza wynosiło 215 dm3/h natężenie dozowania substratu 32,5 g/h, czas kontaktu 0,36 s oraz zakres temperatury badań 400÷650°C. Stosowano katalizator monolityczny plalynowo-rodowy (Pt - 0,09% i Rh - 0.04% na warstwie pośredniej z ɣ-A2O3 naniesionej na kordieryt). Stopień konwersji TOC (OWO) ciekłych produktów reakcji względem roztworu utlenianego był wyższy od 99% w całym badanym zakresie temperatury. Zawartość dioksyn w spalinach z reakcji utleniania kwasu 2,4-D w temperaturze 550°C, wyznaczonej jako optymalna wyniosła 0.0213 ng TEQ/m3. Była więc znacznie mniejsza od wartości dopuszczalnej równoważnika toksyczności równej 0,1 ng TEQ/m3.
EN
The subject of the investigation was the mixture of acetone-water (1:5) and a model solution of 2,4-D acid at the concentration of 2.5 g/dm3 in this mixture. Air flow rate was 215 dm3/h and dose rate of the substrate was 32.5 g/dm3. The contact time was 0.36 s and the temperature ranged from 400 to 650°C. Monolithic platinum-rhodium catalyst (Pt - 0.09% and Rh - 0.04%) at an intermediate layer with ɣ-Al2O3 deposited at cordierite, was applied in the experiments. The substrates oxidation proceeded efficiently because the TOC conversion of liquid reaction products in relation to the oxidized solution was higher than 99% in the tested temperature range. The content of PCDD/Fs in the combustion gases from the oxidation of 2,4-D acid in the optimum temperature of 550°C was 0.0213 ng TEQ/m3. This value is lower than the admissible value of the toxicity equivalent which totals 0.1 ng TEQ/m3.
EN
The synthesis and properties of manganese(II) complexes with the commercial auxin herbicides: 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4D; C8H6O3Cl2) and 2-(2,4-dichlorophenoxy)- propionic acid (2,4DP; C9H8O3Cl2) are reported. On the basis of the results of elemental analysis and Mn(II) determination, the following molecular formulae were proposed for the obtained compounds: Mn(C8H5O3Cl2)2.2H2O (Mn-2,4D) and Mn(C9H7O3Cl2)2.2H2O (Mn-2,4DP). X-ray powder analysis was carried out. The water solubility of the synthesized complexes at room temperature was determined. The IR spectra, conductivity data (in methanol and dimethylformamide), variable temperature magnetic susceptibility and the way of Mn-herbicide coordination are discussed. Thermal decomposition of these complexes in air was studied by TG, DTG, DTAand TG/MS methods with simultaneous analysis of the solid and gaseous products of pyrolysis.
EN
Zinc(II) complexes with the commercial auxin herbicides 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4D; C8H6O3Cl2) and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionic acid (2,4DP; C9H8O3Cl2) were prepared and characterized. The formulae of the solid complexes Zn2(C8H5O3Cl2)3_5H2O (Zn-2,4D) and Zn(C9H7O3Cl2)2_1.5H2O (Zn-2,4DP) were established on the basis of the results of elemental analysis and Zn(II) determination.Water solubility of synthesized complexes at room temperature was examined. X-ray powder analysis was carried out. The discussion of IR spectra and conductivity data is presented. Thermal decomposition of these complexes in air was studied by TG, DTG, DTA and TG/MS methods with simultaneous analysis of the solid and gaseous products. The formation of complexes Zn-herbicide in the water solution by potentiometric pH titration was also investigated. The dissociation constants (pK) of 2,4D and 2,4DP were determined at 25°C and I = 0.1 (KNO3).
EN
Copper(II) complexes with the commercial auxin herbicides 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4D; C8H6O3Cl2) and 2-(2,4-dichlorophenoxy)-propionic acid (2,4DP;C9H8O3Cl2) were prepared and characterized. On the basis of the results of elemental analysis and Cu(II) determination, the following molecular formulae were proposed for the obtained compounds: Cu(C8H5O3Cl2)2.4H2O (Cu-2,4D) and Cu(C9H7O3Cl2)2.H2O (Cu-2,4DP).Water solubility of synthesized complexes at room temperature was determined. The complexes have been characterized by IR, VIS and EPR spectroscopy, conductivity (in methanol and dimethyloformamide), magnetic measurements and X-ray diffraction analysis. Thermal decomposition of these compounds in air was studied by TG, DTG, DTAand TG/MS methods with simultaneous analysis of the solid and gaseous products.
PL
Przeprowadzone badania miały na celu oceną podatności na biodegradację dwóch pestycydów - czystej substancji aktywnej kwasu 2,4-dichlorofenoksyoctowego (2,4-D) oraz preparatu użytkowe-go sporządzonego na bazie 2,4-D - Aminopielika 720. Badania nad biodegradacja prowadzono z zastosowaniem standardowych testów zalecanych przez OECD - metod 301E i 303A. Przeprowa-dzono również ocena toksyczności produktów pobiodegradacyjnych. Badane preparaty okazały się podatne na biodegradację w teście potwierdzającym. Stopień usunięcia ChZT wynosił powyżej 90%. Produkty powstałe po biodegradacji nie wykazywały znaczącego działania toksycznego w odniesieniu do ryb, glonów i rozwielitek.
EN
Investigations were carried out in order evaluate biodegradability of two pesticides - pure active substance 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and specific preparation created at the base of 2,4-D - Aminopielik 720. Biodegradation was carried out according to OECD standards - Method 301E and 303A. After biodegradation toxicity of intermediates was also determined. Investigated preparations were biodegradable in coupled units test. Biodegradation rate, observed at the base of COD standard analysis was over 90%. Intermediates didn't show significant toxicity with reference to fish, algae and daphnia.
first rewind previous Strona / 1 next fast forward last
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.