Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: 1,3,4-tiadiazole

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Spectroscopic studies of dual fluorescence effects in a selected 1,3,4-thiadiazole derivative in organic solvents and aqueous solutions

Matwijczuk A., Matwijczuk A., Karcz D., Wybraniec S., Kluczyk D., Gagoś M., Niewiadomy A.

Technical Transactions

2017

Vol. 3(114)

47-61

Spectroscopic studies of the fluorescence emission of selected 1,3,4-thiadiazoles in organic solvents and an aqueous solution were carried out. An interesting effect of pH-induced dual fluorescence was observed in the aqueous solution. The use of organic solvents resulted either in a single fluorescence maximum, double fluorescence (two well-resolved emission bands), or the dual fluorescence effect. The results obtained suggest that the fluorescence emission effects in 1,3,4-thiadiazoles are associated with both the conformational isomerism and the chromophore aggregation phenomena.

W niniejszym artykule przedstawiono wyniki badań emisji fluorescencji wybranych związków z grupy 1,3,4-tiadiazoli w rozpuszczalnikach organicznych oraz roztworach wodnych. W środowisku wodnym dla badanych związków zaobserwowano interesujący efekt podwójnej fluorescencji indukowany między innymi zmianami pH. W rozpuszczalnikach innych niż woda obserwowano efekt albo pojedynczej fluorescencji lub dwóch rozdzielonych pasm emisji fluorescencji oraz efektu podwójnej fluorescencji. Na podstawie prezentowanych wyników badań zaproponowano, że na obserwowane efekty fluorescencyjne wpływ mogą mieć zarówno zmiany konformacyjne jak również procesy związane z agregacją chromoforową.

Tautomeria keto-enolowa w 2-(4-fluorofenylo)-5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu : badania spektroskopowe

Matwijczuk A., Karcz D., Walkowiak R., Matwijczuk A., Niewiadomy A., Wybraniec S., Karwasz G. P., Gagoś M.

Przemysł Chemiczny

2016

T. 95, nr 10

1894--1898

Przedstawiono wyniki badań 2-(4-fluorofenylo)5-(2,4-dihydroksyfenylo)-1,3,4-tiadiazolu (FBT), związku z grupy 1,3,4-tiadiazoli, wykazującego właściwości antynowotworowe. Zaobserwowano zjawiska indukowane zmianami polarności (polaryzowalności) rozpuszczalnika, takie jak tautomeria keto-enolowa oraz moż- liwość formowania wewnątrzcząsteczkowego wiązania wodorowego pomiędzy grupą –OH pierścienia rezorcylowego i grupą =N–N– pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego. W przypadku niepolarnych rozpuszczalników o dużej polaryzowalności, takich jak np. n-heksan, w widmach absorpcji elektronowej obserwowano pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm (forma keto związku) oraz znacznie słabsze z maksimum ok. 340 nm (forma enolowa związku). W rozpuszczalnikach polarnych znika pasmo z maksimum w obszarze 270–276 nm, a pojawia się bardzo intensywne pasmo z maksimum charakterystycznym dla formy enolowej związku. Zauważono również, że spektralne zmiany w widmach absorpcji elektronowej zależą bardziej od wartości średniej elektronowej polaryzowalności rozpuszczalnika niż od stosunku Kirkwooda, związanego ze stałą dielektryczną, lub od zmian polaryzowalności środowiska opisanej za pomocą funkcji Lorenza i Lorentza, związanej z jego współczynnikiem załamania światła czy też funkcji wynikających z równania Lipperta i Matagi.

2-(4-Fluorophenyl)-5-(2,4-dihydroxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole (FBT) was used as model for examn. of solvent effects on keto-enol tautomerism of 1,3,4 thiadiazole derivatives. The spectroscopic expts. were carried out in solvents of various polarizability. In non-polar solvents of high polarizability, the keto form, while in the more polar solvents of low polarizability the enol form of FBT was predominant.