Wyniki wyszukiwania - BazTech

1

Assay of the Insensitive High Explosive FOX-7 by Non-Aqueous Titration

Nandi A. K., Paramasivan P., Singh S. K., Mandal A. K., Pandey R. K.

Central European Journal of Energetic Materials

|

2012

|

Vol. 9, nr 4

343-352

EN

A non-aqueous titration method was developed to assay the insensitive high explosive 1,1-diamino-2, 2-dinitroethene (FOX-7). The weak acidic nature of FOX-7 (pKa 10.6) was exploited in the assay method. The sample was dissolved in the protophilic solvent N, N-dimethylformamide and titrated against sodium methoxide solution in benzene/methanol using azo violet as indicator. FOX-7 samples obtained from regular batch operations were assayed by this method and the results were compared with that of a recrystallized sample. The method is simple, rapid and has good accuracy and precision.

2

Badanie kinetyki reakcji nitrowania 2-metylopirymidyna-4,6-dionu

Chyłek Z.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2008

|

Vol. 57, nr 3

27-37

PL

1,1-Diamino-2,2-dinitoeten (FOX-7) jest syntetyzowany w wyniku nitrowania 2-metylopirymidyna-4,6-dionu (MPD). W celu zoptymalizowania temperatury i czasu reakcji, badano kinetykę procesu w czterech różnych temperaturach (5, 10, 15 i 20°C) przy pozostałych parametrach niezmienionych. Badania pozwoliły określić optymalną temperaturę prowadzenia reakcji (15°C) oraz rząd reakcji (pseudodrugi). Czas potrzebny na przereagowanie substratów w 65%, na podstawie parametrów kinetycznych określono na 141 minut (15°C). Energia aktywacji reakcji nitrowania MPD została policzona (61,5 kJ/mol) przy wykorzystaniu parametrów kinetycznych (k) otrzymanych dla różnych temperatur prowadzonego procesu oraz przekształconego prawa Arrheniusa.

EN

1,1-Diamino-2,2-Dinitroethene (FOX-7) is synthesised of 2-methylpyrimidine-4,6(1H,5H)-dione (MPD). In order to optimise temperature and reaction time, the reaction kinetics have been studied at four different temperatures (5, 10, 15, and 20°C) keeping all the other parameters constant. In the present studies, it is found that an optimum temperature of nitration (15°C) and a reaction rate follows a pseudo second order. The reaction time evaluated for 65% conversion is around 141 minutes at 15°C based on the kinetics. Activation energy of MPD nitration is found to be 61.5 kJ/mol, using reaction kinetic data based on temperature dependent rate equation derived from the Arrhenius's law.

3

Małowrażliwe materiały wybuchowe. 1,1-Diamino-2,2-dinitroeten

Powała D., Orzechowski A., Florczak B., Maranda A.

Przemysł Chemiczny

|

2007

|

T. 86, nr 6

510-514

4

Wpływ wody na otrzymywanie 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7)

Chyłek Z., Pietrzyk S.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2007

|

Vol. 56, nr 2

297-305

PL

Badano wpływ wody obecnej w mieszaninie nitrującej na otrzymywanie 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu. Najpierw poprzez kondensację chlorowodorku acetamidyny z malonianem dietylu otrzymano 2-metylopirymidyna-4,6-dion, który poddany nitrowaniu i następnie hydrolizie daje FOX-7. Przeprowadzono próby nitrowania przy różnych stosunkach molowych kwasu siarkowego do azotowego i po powiększeniu skali procesu. Otrzymane wyniki potwierdzają, że obecność niewielkiej ilość wody poprawia wydajność otrzymywania FOX-7.

EN

The influence of water concentration in reacting mixture on the yield of 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (FOX-7) was investigated. At first, by treatment of acetamidine hydrochloride with diethylmalonate, 2-methyl-pyrimidine-4,6-dione was obtained, which on nitration followed by hydrolysis gave FOX-7. Different molar ratios of sulfuric acid to nitric acid in nitration as well as scale-up of these processes were tested. It results from the obtained data that small amount of water in the initial nitrating mixture improves the yield of FOX-7.

5

1,1-diamino-2,2 dinitroeten (DADNE), nowy wysokoenergetyczny i małowrażliwy materiał wybuchowy

Cudziło S., Chyłek Z.

Wiadomości Chemiczne

|

2006

|

[Z] 60, 11-12

763-791

EN

The search for new molecules that combine possibly high performance and simultaneously low sensitivity is one of the directions of development of explosives. In 1998, 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (DADNE) was synthesized by N. Latypov et al. using destructive nitration of heterocyclic compounds containing the structural element of acetamidine. Soon it turned out that this comparatively simple structure, which can be synthesized without difficulties, possesses very favorable functional qualities as an explosive. The structure of DADNE molecule is conducive to creation of inter- and intramolecular hydrogen bonds, and this makes DADNE a very stable (activation energy of 243 kJ/mole), thermally resistant (decomposition above 200oC) and dense substance (1.787 g/cm3). DADNE has favorable oxygen balance and on decomposition the molecule can produce entirely gaseous products (CO, H2O, N2) in the amount of ca. 900 cm3/g. Consequently the performance of DADNE almost equals to the common high explosive RDX (1,3,5-triaza-1,3,5-trinitrocyclohexane), but its sensitivity is comparable with that of TNT (2,4,6-trinitrotoluene). Other advantages of DADNE include excellent compatibility with typical components of explosive formulations and propellants as well as ability to be pressed into mechanically resistant pellets without any additives. The already known properties of DADNE indicate that it can be used on its own or in formulations as a high explosive or propellant component.

6

Optymalizacja syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu

Chyłek Z., Cudziło S., Błądek J., Pietrzyk S.

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

|

2005

|

Vol. 54, nr 5-6

19-25

PL

Przeprowadzono badania znanych z literatury procesów syntezy 2-metylopirymidyno-4,6(3H,5H)-dionu i 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (DADNE). Zidentyfikowano i zoptymalizowano parametry wpływające na wydajność obydwu związków. Opracowano nową metodę stabilizacji i oczyszczania surowego DADNE. Stwierdzono, że wydajność DADNE w prawidłowo prowadzonym procesie, w przeliczeniu na wyjściowy chlorowodorek acetamidyny, może wynosić ok. 65%.

EN

Known syntheses of 2-methylpyrimidine-4,6(3H,5H)-dione and 1-diamino-2,2-dinitroethene (DADNE), have been studied in order to improve their yield. Parameters affecting yield of both the compounds were recognized and optimized. A new method of DADNE stabilization and purification was developed. The overall yield of DADNE synthesis starting from acetamidine hydrochloride was shown to be around 65%.