Wyniki wyszukiwania - BazTech

Ograniczanie wyników

Znaleziono wyników: 2

Liczba wyników na stronie

Wyniki wyszukiwania

Wyszukiwano:
w słowach kluczowych: ε-caprolactone

Sortuj według:

Ogranicz wyniki do:

Synthesis and properties of a copolymer based on polycaprolactone and hydroxyl terminated polybutadiene

Chmielarek Michał, Aleksandrowicz Karolina

Materiały Wysokoenergetyczne

2021

T. 13

70--81

Polycaprolactone (PCL) is a widely used biodegradable and biocompatible polymer. Its use in rocket fuels results in a better oxygen balance and provides additional centres of adhesion of polyurethane binders compared to polyurethanes obtained using Hydroxyl Terminated PolyButadiene (HTPB). Additionally, PCL is used as a phlegmatizer in homogeneous solid rocket fuels. The other raw material used was HTPB used in the production of polyesters and polyurethanes, which gives these materials good mechanical properties. HTPB is the basis of solid rocket fuels used in space and military rocket propulsion. The aim of the work was to investigate the copolymerization reaction of HTPB with PCL. PCL-HTPB-PCL copolymer should combine and possess the desired properties of both polymers, i.e. excellent mechanical properties of polyurethanes, low glass transition temperature, and biocompatibility and biodegradability. Two HTPB species with different molecular weights were used in the study. Copolymerization with a ε-caprolactone ring opening (ROP) combines the constituent properties of the polymers. FTIR spectroscopic analysis was performed to confirm the PCL-HTPB-PCL chain structure. The molecular weight of the copolymer was shown to increase after 24 h of reaction, and the construction of the copolymer chain was confirmed, which indicated the correct reaction. Studies confirmed that as the molecular weight increases, the hydroxyl number decreases. The viscosity of the copolymers obtained decreases with increasing temperature. The copolymers obtained on the basis of low molecular weight HTPB had a liquid form. High molecular weight HTPB copolymers were obtained in the form of a wax.

Polikaprolakton (PCL) jest powszechnie stosowanym biodegradowalnym i biokompatybilnym polimerem. Wykorzystanie go w paliwach rakietowych skutkuje lepszym bilansem tlenowym i zapewnia dodatkowe centra adhezji lepiszcz poliuretanowych w porównaniu z poliuretanami otrzymanymi z użyciem α,ω-dihydroksypolibutadienu (HTPB). Dodatkowo PCL stosowany jest jako flegmatyzator w homogenicznych stałych paliwach rakietowych. Drugim wykorzystanym surowcem był HTPB używany do otrzymywania poliestrów i poliuretanów, nadaje on tworzywom dobre właściwości mechaniczne. HTPB stanowi podstawę stałych paliw rakietowych, używanych w napędach rakiet kosmicznych i wojskowych. Celem pracy było zbadanie reakcji kopolimeryzacji HTPB z polikaprolaktonem. Kopolimer PCLHTPBPCL powinien łączyć i posiadać pożądane właściwości obydwu polimerów tj. doskonałe właściwości mechaniczne wytworzonych z nich poliuretanów, niską temperaturę zeszklenia oraz biokompatybilność i biodegradowalność. W badaniach wykorzystano dwa gatunki HTPB o różnej masie cząsteczkowej. Kopolimeryzacja z otwarciem pierścienia ε-kaprolaktonu (ROP) łączy właściwości składowe polimerów. Wykonano analizę FTIR, aby potwierdzić budowę łańcucha PCL-HTPB-PCL. Wykazano wzrost masy cząsteczkowej kopolimeru po 24 godzinach reakcji, oraz potwierdzono budowę łańcucha kopolimeru. Badania potwierdziły, że wraz ze wzrostem masy cząsteczkowej liczba hydroksylowa maleje. Lepkość otrzymanych kopolimerów maleje wraz ze wzrostem temperatury. Kopolimery otrzymane na bazie niskocząsteczkowego HTPB posiadały ciekłą postać. Kopolimery z wysokocząsteczkowym HTPB otrzymano w postaci wosku

Synthesis of Novel Plasticizers Based on Poly(ε-caprolactone) and a Consideration of Their Influence on Nitroglycerine Migration in Double Base Solid Propellants

Abrishami F., Zarei A., Karegar M.

Central European Journal of Energetic Materials

2018

Vol. 15, no. 1

150--161

The presence of nitroglycerine (NG) in double base propellants and its subsequent migration from the propellant towards the inhibitor has always been an important issue. This problem may be considerably reduced by exploiting the concept of the introduction of electron donor sites to the propellant formulation. Plasticizers based on ε-caprolactone (ε-CL) were synthesized and characterized, and their activities for absorbing nitroglycerine were investigated. According to the results, the order of NG absorption is: PCL-(OH)2 < PCL-(OH)3< PCL-(OH)4< H-PCL. The observed differences in the properties of the plasticizers is discussed in terms of structural considerations. The data also showed that the hyperbranched poly(ε-caprolactone) (H-PCL) has the greatest effect in decreasing NG migration. Furthermore, the activity of these plasticizers in decreasing NG migration was also investigated by IR analysis.